贾婵维
- 作品数：144 被引量：627H指数：13
- 供职机构：首都医科大学附属北京妇产医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金“首都临床特色应用研究”专项北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- 染色体不稳定性及HPV、CMV感染与宫颈癌发病的关系被引量：4
- 2001年
- 目的 :探讨染色体数目畸变、脆性位点发生率、姐妹染色单体交换发生率、细胞内微核发生率、宫颈分泌物内人乳头状瘤病毒 (HPV)感染、巨细胞病毒 (CMV)感染与子宫颈癌的关系。方法 :对 30例子宫颈癌患者 ,做外周血细胞培养 ,分析染色体畸变、姐妹染色单体交换、脆点和微核。用PCR方法扩增宫颈分泌物HPV16 -DNA、HPV18-DNA、CMV -DNA。结果 :染色体畸变 ,姐妹染色单体交换发生率 ,脆性位点、细胞内微核发生率与正常对照组差异有显著性 ,宫颈癌组HPV16 -DNA、HPV18-DNA和CMV -DNA感染阳性率分别为 50 %、46 .67%和 53 .33 % ,3者均为阳性者占 2 0 %。结论 :染色体不稳定性增加及HPV。
- 周琦赵强贾婵维王树玉
- 关键词：染色体脆性位点姐妹染色单体交换微核乳头状瘤病毒
- 配子、原核和胚胎形态学与IVF种植率关系的研究进展被引量：2
- 2005年
- 余兰王树玉贾婵维许奕
- 关键词：配子种植率IVF自我调控人类生殖卵裂期
- 微小RNA-23a调控人卵泡颗粒细胞凋亡的体外研究被引量：1
- 2014年
- 目的:研究微小RNA-23a(miR-23a)对人卵泡颗粒细胞中蛋白激酶B(Akt)磷酸化和PTEN表达的影响,探讨miR-23a调控人颗粒细胞凋亡的分子机制。方法:分别将miR-23a前体(pre-miR-23a转染组)、miR-23a抑制剂(miR-23a抑制剂组)和pre-miRNA(阴性对照组)转染至体外培养的人卵泡颗粒细胞。应用实时定量荧光PCR技术检测miR-23a的表达,Western blot法检测Akt、p-Akt、PTEN、半胱天冬氨酸蛋白酶(Caspase-3)等凋亡相关蛋白的表达,并应用Hoechst 33258法检测细胞的凋亡率。结果:(1)与阴性对照组比较(4.05±0.92),转染pre-miR-23a后,miR-23a表达量(19.18±1.69)显著升高,转染miR-23a抑制剂后,miR-23a表达量(1.27±0.15)显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。(2)转染pre-miR-23a后,Akt和p-Akt相对表达量显著低于阴性对照组(P<0.05);PTEN和Caspase-3裂解片断(Cleaved-caspase-3)相对表达量显著高于阴性对照组(P<0.05)。(3)pre-miR-23a转染组的细胞凋亡率为(17.87±2.20)%,显著高于阴性对照组(4.20±1.23)%(P<0.05)。结论:微小RNA-23a通过对其靶基因的调控参与PTEN/Akt信号通路介导的细胞凋亡,启动Caspase-3依赖的信号传导诱导体外培养人颗粒细胞的凋亡。
- 杨晓庆李莹余兰贾婵维杨晓葵
- 关键词：蛋白激酶BPTEN颗粒细胞凋亡
- 甾体激素预处理在辅助生殖技术中的应用被引量：5
- 2018年
- 卵巢储备功能下降(DOR)及卵巢低反应(POR)是辅助生殖中常遇到的棘手问题,常导致不良的助孕结局。人们尝试探索不同的方法改善卵巢储备功能及卵巢的反应性,甾体激素最为常用。本文就常用的雄激素、口服避孕药及雌激素的预处理在辅助生殖技术中的应用做一综述。
- 张巧利贾婵维李颖梁毓马延敏张军王树玉
- 关键词：辅助生殖预处理雄激素口服避孕药
- 国产探针荧光原位杂交技术用于产前诊断未培养羊水细胞染色体异常的研究被引量：4
- 2009年
- 目的探讨国产探针荧光原位杂交（FISH）技术用于产前诊断未培养羊水细胞染色体非整倍体异常的临床价值，评价国产探针的性能。方法应用FISH技术对全国37家省级及地区级医院产前诊断中心就诊的孕16-24周的1369例孕妇的未培养羊水细胞进行快速产前诊断；应用多色FISH技术对5条染色体（21、13、18、X和Y）进行检测。同时将羊水细胞接种、培养，行常规细胞染色体核型分析，作为FISH检测结果的对照。结果被检测的1369份样本中，1361例未培养羊水细胞获得诊断结果，检测成功率99．42％（1361／1369）。共检出异常核型35例，异常核型检出率为2．57％（35／1361），其中包括21三体22例；13三体4例；18三体6例；18二倍体、X01例；18二倍体、XXY2例。FISH检测结果与常规细胞染色体核型分析结果一致。结论应用国产探针FISH技术检测未培养羊水细胞染色体数目异常具有快速、简便、所用样本革少的优势，结果准确可靠。
- 王树玉黄醒华贾婵维李颖任国庆
- 关键词：染色体畸变产前诊断羊水原位杂交荧光非整倍性多中心研究
- 优生与遗传咨询的临床研究被引量：3
- 2002年
- 总结本室优生遗传咨询门诊万例病例资料,应用细胞学方法、荧光原位杂交法和分子遗传学PCR方法检出外周血染色体异常率10.30%(555/5390),产前诊断核型异常率为6.68%(145/2171),胎停育绒毛核型异常率45.16%(28/62),总检出率为9.55%;PCR检测178例,正常人155例,患者23例;FISH结果:性别Y检测5例,21 三体征检测6例,均阳性。传统细胞学方法为染色体病诊断不可替代的重要手段;分子遗传学PCR方法及FISH检测方便、快速、精确,值得推广;遗传咨询,遗传病检测及产前诊断,对降低患儿出生率具有重大意义。
- 王树玉王素桂任国庆贾婵维马延敏薛虹
- 关键词：产前诊断染色体异常分子遗传学
- 克罗米芬与来曲唑临床促排卵应用的研究进展被引量：33
- 2016年
- 克罗米芬是第一个用于临床的促排卵药物,具有里程碑式的意义,但由于一些副作用限制了其应用。人们尝试采用芳香化酶抑制剂来曲唑进行促排卵,目前已形成了较成熟的促排卵经验。本文将从两者的促排卵作用机制、特点和用药方案等方面进行综述。
- 张巧利贾婵维马延敏王树玉
- 关键词：克罗米芬来曲唑不孕促排卵
- 早期卵裂作为胚胎质量预测指标对体外授精结局的影响被引量：3
- 2008年
- 目的探讨早期卵裂是否可作为评估胚胎质量、胚胎种植率、临床妊娠率的预测指标。方法对2006年1月～2006年12月的471对夫妇,480个周期随机分A组和B组(对照组)。A组:262个周期,即从授精25～27h后观察2PN受精卵是否出现早期卵裂,同时第二天、第三天观察胚胎质量并进行分级;B组:218个周期,第二天、第三天观察胚胎质量并进行分级,但授精25～27h后不观察2PN受精卵是否出现卵裂。同时根据移植胚胎中含有出现早期卵裂的个数分为四组A3(三个移植胚胎均出现早期卵裂),A2(移植胚胎含两个出现早期卵裂),A1(移植胚胎一个出现早期卵裂),A0(移植胚胎无出现早期卵裂)。比较四组胚胎种植率。结果A组种植率和临床妊娠率均高于未观察早期卵裂B组,但统计学分析无显著意义;A3、A2、A1、A0组间胚胎种植率分别为30·9%、26·1%、21·2%、11·2%,有显著性差异(P<0·001)。结论(1)第2,3天胚胎形态学分级依然可作为评定胚胎质量的参数。(2)早期卵裂是可作为预测高种植率胚胎的指标之一。
- 宋蕊王树玉贾婵维任国庆余兰
- 关键词：胚胎质量体外授精胚胎移植
- 输卵管积水及切除对体外受精-胚胎移植的影响被引量：6
- 2007年
- 目的探讨体外受精-胚胎移植前输卵管积水及切除对IVF-ET的影响。方法回顾分析2004年1月至2006年5月因输卵管因素不孕接受IVF-ET治疗的321个治疗周期的资料,按输卵管的情况分为3组,A组:输卵管积水组30个治疗周期;B组:输卵管手术切除组58个治疗周期;C组:输卵管单纯阻塞组233个治疗周期。结果3组患者的年龄、Gn用量、取卵数、内膜厚度、胚胎移植数间的差异无统计学意义;3组的种植率分别为8.8%、20.0%、18.5%,临床妊娠率分别为16.7%、39.7%、35.2%,输卵管积水组的种植率和妊娠率较低,其差异具有统计学意义(P<0.05)。结论输卵管积水对IVF-ET的结局有负面影响,而输卵管切除术对IVF-ET周期中的卵巢反应和妊娠结局无显著影响。
- 李颖王树玉贾婵维兰永连
- 关键词：输卵管积水输卵管切除体外受精-胚胎移植
- 胎儿染色体异常相关因素分析被引量：26
- 2013年
- 目的通过回顾性分析2000年至2009年9550份羊水细胞染色体核型异常和在各种产前诊断指征发生率以及相关因素，为细胞遗传学产前诊断结果判定提供一定的参考。方法按常规原位法培养羊水细胞，收获，制片，显带。在油镜下计数20个分裂相，分析4个，为嵌合体时计数100个分裂相，进行染色体核型分析。结果在9550份产前诊断羊水样本中，母血清学产前筛查高危2824份（29．57％）；高龄5610份（58．74％）；不良孕产史837份（8．76％）；超声检查胎儿异常279例（2．92％）。共检出301例染色体异常核型（3．15％）。其中非整倍体163例，染色体倒位69例，染色体易位60例，染色体缺失3例，重复1例，其它染色体异常5例。在133例染色体结构异常中，染色体易位60例，52例来源于父方或母方，8例为新发生，遗传性染色体易位占86．7％（52／60）；染色体倒位69例，其中50例来源于父方或母方，2例为新发生，17例因未检测双亲而不详，遗传性染色体倒位占96．2％（50／52）。在163例非整倍体中，21三体84例（51．5％），18三体40例，13三体3例，9三体1例，性染色体数目异常35例。结论高龄和产前筛查是近10年产前诊断的主要群体。超声检查异常是筛查染色体非整倍体最好指标。38岁以上孕妇的非整倍体异常明显高于38岁以下。在羊水细胞染色体结构异常中，大多数的染色体易位、倒位来自父母。羊水细胞嵌合体异常核型如为1个克隆，则为假性嵌合体，如二个克隆以上则有真嵌合体的可能，建议复查脐血白细胞核型。
- 贾婵维兰永连司艳梅马延敏梁毓王威余兰李颖王树玉
- 关键词：染色体异常非整倍体产前诊断嵌合体
