赵晓磊
- 作品数：4 被引量：10H指数：2
- 供职机构：南京工业大学药学院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划江苏省科技厅资助项目江苏省教育厅自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程医药卫生理学更多>>
- 6-胍基己酸盐酸盐的合成被引量：3
- 2009年
- 以己内酰胺为原料水解得6-氨基己酸,再与S-甲基异硫脲硫酸盐反应生成6-胍基己酸,然后经盐酸酸化制得6-胍基己酸盐酸盐。对6-氨基己酸和6-胍基己酸的合成工艺进行改进,提高了收率。总收率为70.4%。
- 姚金烽杨文革沈磊赵晓磊陆修涛胡永红
- 关键词：己内酰胺
- 甲磺酸加贝酯的合成工艺改进被引量：2
- 2010年
- 以己内酰胺为原料经水解得氨基己酸,然后与S-甲基异硫脲硫酸盐反应得胍基己酸,经盐酸化得中间体胍基己酸盐酸盐,再经酯缩合,两步酸化得标题化合物。改进后的工艺原料廉价易得,反应条件温和,操作简单。总收率65%。
- 姚金烽杨文革沈磊赵晓磊陆修涛胡永红
- 关键词：甲磺酸加贝酯己内酰胺
- 抗真菌药物的研究进展被引量：7
- 2009年
- 目的介绍20世纪90年代以来抗真菌药物的研究进展。方法综合分析国内外有关文献报道,分类进行综述。结果与结论目前的研究主要集中在对现有抗真菌药物的结构改造和发现新的抗真菌母核结构这两方面,而海洋药物也将成为研究开发的新热点。
- 姚金烽杨文革沈磊赵晓磊
- 关键词：抗真菌药物海洋药物
- 1-(2-氰基)-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮的合成
- 2009年
- 邻氨基苯腈经重氮化、还原、酸析制得邻氰基苯肼盐酸盐。邻氰基苯肼盐酸盐经碱液中和,在乙醇溶液中与乙酰乙酸甲酯的醇溶液经亲核取代闭环成目标产物1-(2-氰基)-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮。对邻氰基苯肼盐酸盐和1-(2-氰基)-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮的合成工艺进行了改进,总收率约为79.4%
- 沈磊杨文革姚金烽赵晓磊陆修涛胡永红
- 关键词：神经保护剂
