陆修涛
- 作品数：9 被引量：52H指数：4
- 供职机构：南京工业大学药学院更多>>
- 发文基金：江苏省教育厅自然科学基金国家高技术研究发展计划江苏省科技厅资助项目更多>>
- 相关领域：化学工程医药卫生生物学理学更多>>
- 甲磺酸加贝酯的合成工艺改进被引量：2
- 2010年
- 以己内酰胺为原料经水解得氨基己酸,然后与S-甲基异硫脲硫酸盐反应得胍基己酸,经盐酸化得中间体胍基己酸盐酸盐,再经酯缩合,两步酸化得标题化合物。改进后的工艺原料廉价易得,反应条件温和,操作简单。总收率65%。
- 姚金烽杨文革沈磊赵晓磊陆修涛胡永红
- 关键词：甲磺酸加贝酯己内酰胺
- 邻氰基苯肼的合成研究被引量：3
- 2009年
- 邻氨基苯腈经重氮化,还原,酸析,中和制得邻氰基苯肼。考察了各种影响反应的因素,优化了实验条件。收率比文献提高10%以上。
- 沈磊杨文革胡永红陆修涛
- 关键词：重氮化
- 香菇多糖提取分离的研究被引量：18
- 2007年
- 采用DEAE-cellulose柱层析和Sephadex G-200柱层析从香菇子实体热水浸提的粗多糖中分离出两个多糖组分Len1-A、Len2-A,经旋光度法、Sepharose 4B柱层析、红外光谱等方法检测确定为均一多糖组分,且均为α-构型的吡喃糖,苯酚硫酸法测得其糖质量分数分别为91.5%和92.3%,旋光度为+5.6°、+11.2°,相对分子质量为375×103、718×103。
- 缪建杨文革周彬陆修涛
- 关键词：香菇多糖SEPHADEXSEPHAROSE
- 槲寄生凝集素粗品提取工艺研究被引量：9
- 2007年
- 周彬杨文革缪建陆修涛
- 关键词：槲寄生凝集素正交试验
- 6-胍基己酸盐酸盐的合成被引量：3
- 2009年
- 以己内酰胺为原料水解得6-氨基己酸,再与S-甲基异硫脲硫酸盐反应生成6-胍基己酸,然后经盐酸酸化制得6-胍基己酸盐酸盐。对6-氨基己酸和6-胍基己酸的合成工艺进行改进,提高了收率。总收率为70.4%。
- 姚金烽杨文革沈磊赵晓磊陆修涛胡永红
- 关键词：己内酰胺
- 呋虫胺及其中间体的合成方法被引量：17
- 2009年
- 在调研国内外有关呋虫胺研究文献的基础上,概述了烟碱类杀虫剂呋虫胺的三种合成方法及其主要中间体的制备,并比较了各种路线的利弊,提出以O-甲基-N-硝基-N'-邻苯二甲酰异脲与3-四氢呋喃甲胺反应是比较适合放大的方法。
- 赵聪杨文革胡永红万元松陆修涛
- 关键词：新烟碱类杀虫剂呋虫胺
- 甲磺酸加贝酯的合成被引量：4
- 2007年
- 6-氨基己酸与S-甲基异硫脲硫酸盐反应后盐酸化得6-胍基己酸盐酸盐,与由对羟基苯甲酸乙酯经氯化亚砜缩合得到的4,4’-(亚硫酰二氧基)二苯甲酸二乙酯反应,得到胰腺炎治疗药物甲磺酸加贝酯,总收率约为63%。
- 陆修涛杨文革胡永红赵聪
- 关键词：甲磺酸加贝酯胰腺炎
- 1-(2-氰基)-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮的合成
- 2009年
- 邻氨基苯腈经重氮化、还原、酸析制得邻氰基苯肼盐酸盐。邻氰基苯肼盐酸盐经碱液中和,在乙醇溶液中与乙酰乙酸甲酯的醇溶液经亲核取代闭环成目标产物1-(2-氰基)-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮。对邻氰基苯肼盐酸盐和1-(2-氰基)-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮的合成工艺进行了改进,总收率约为79.4%
- 沈磊杨文革姚金烽赵晓磊陆修涛胡永红
- 关键词：神经保护剂
- 光学纯2-氯丙酸酯合成及其应用
- ＜正＞本文介绍了以价格低廉的光学纯的L-乳酸（S-型）为原料,手性合成光学纯的（S）-2-氯丙酸脂,（R）-2-氯丙酸脂以及外消旋的2-氯丙酸脂的不同方法。手性合成的不同反应机理有:（1）使用一些无水醚类作溶剂,无水醚上...
- 陆修涛杨文革
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