蹇锡高
- 作品数：911 被引量：1,818H指数：23
- 供职机构：大连理工大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：化学工程理学一般工业技术电气工程更多>>
- 杂萘联苯共聚醚砜的磺化被引量：5
- 2010年
- 以浓硫酸为磺化剂对杂萘联苯共聚醚砜进行磺化改性,合成了一系列不同磺化度的磺化杂萘联苯共聚醚砜(SPPBES)。考察了硫酸浓度、磺化反应温度和反应时间、杂萘联苯共聚醚砜与硫酸的质量体积比对产物磺化度的影响。随着硫酸浓度增加、磺化反应温度升高、反应时间的延长,SPPBES的磺化度增大。调节磺化反应条件,制得了磺化度在0.37～1.04之间的SPPBES。利用FT-IR、1H-NMR和TGA对SPPBES进行了表征,测试了SPPBES的含水率和溶胀率。
- 张守海邵萃曾圣达蹇锡高
- 关键词：磺化杂萘联苯
- 新型含环己烯结构的氮杂环聚醚聚合物的合成被引量：4
- 2001年
- 用新型聚合单体 1 甲基 4,5 二 (4 氯代苯甲酰基 )环己烯与 4 (4 羟基苯基 ) 2 ,3 二氮杂萘 1 酮、4,4′ 二氯二苯砜单体经亲核共缩聚反应 ,成功地合成了含环己烯结构的杂环联苯型聚醚系列聚合物 .用FT IR、1 H NMR、DSC、X 射线衍射等方法对聚合物进行了表征 ,并研究了聚合物的溶解性能 .结果表明 ,这系列聚合物是具有较高的玻璃化温度的可溶性无规共聚物 .聚合物含有不饱和双键结构 ,可作为交联聚合物、接枝聚合物及其它特种高分子材料的中间体 .而且通过二元或三元聚合 ,来改变交联点和接枝点的密度 ,为进一步得到结构更加多样化与性能各异的聚芳醚的交联聚合物、接枝聚合物及其它特种高分子材料 。
- 王漓江蹇锡高刘彦军
- 关键词：聚芳醚杂环聚合物反应性高分子氮杂环
- 新型耐高温低压反渗透复合膜的分离性能研究
- ＜正＞ 反渗透膜分离技术是目前最便捷、高效的海水和苦咸水淡化的方式,同时也是处理含有低分子有机物的工业废水的重要手段之一。目前生产的膜大多只能在低于45℃的条件下使用,这就限制了其在高温流体处理中的应用。
- 武春瑞张守海颜春蹇锡高
- 文献传递
- 杂环联苯型聚芳醚腈酮共聚物的合成与性能
- 本文采用自制的二氮杂萘酮联苯类双酚,4,4'-二氟二苯酮,2,6-二氯苯腈进行亲核取代,得到了高分子量可溶解性的聚芳醚腈酮(PPENK).
- 王明晶蹇锡高
- 关键词：聚芳醚腈酮工程塑料耐热性能
- 文献传递
- 新型聚芳醚砜酮中空纤维气体分离膜
- 以含二氮杂萘酮结构的新型聚芳醚砜酮(PPESK)为制膜材料，以硅橡胶为涂层材料，制备了中空纤维气体分离复合膜。研究了不同溶剂、不同添加剂以及蒸发距离、纤维壁厚对膜性能的影响，并考察了复合膜的耐热性能。结果表明，以N,N—...
- 富海涛杨大令张守海杨永强靳钊蹇锡高
- 关键词：聚芳醚砜酮复合膜气体分离中空纤维
- 文献传递
- 膜用高乙烯基含量硅橡胶的合成与表征被引量：1
- 2008年
- 以八甲基环四硅氧烷(D_4)和四甲基四乙烯基环四硅氧烷(D_4^(vi))为单体、四甲基二乙烯基二硅氧烷(MM^(vi))为封端剂、氢氧化钾为催化剂,合成了乙烯基摩尔分数为5%的硅橡胶PVDMS。研究了反应时间、反应温度及MM^(vi)加入量对产物黏度的影响,得到的最佳合成条件为反应温度140℃、反应时间180～210 min、MM^(vi)质量分数0.9%～1.8%。用傅里叶变换红外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行了表征,并计算了产物中的乙烯基含量,得到的结果与预期值相一致。将产物与国外牌号为184和VP 7660的产品进行了膜性能比较,结果表明所得PVDMS性能良好,可替代进口硅橡胶产品。
- 赵婵杨大令张守海蹇锡高
- 关键词：八甲基环四硅氧烷乙烯基硅橡胶透气性能
- 磷钨反应控制相转移催化剂的制备及表征被引量：5
- 2008年
- 制备了三缺位Keggin型反应控制相转移催化剂[C7H7(CH3)3N]9PW9O34(记为Q9PW9),利用FT-IR,31PNMR,XRD和TG对催化剂进行了表征,并确定了反应的催化活性中心.分析结果表明,催化剂Q9PW9在反应后其结构仍然得到了较好的保持,反应中形成的[C7H7(CH3)3N]9PW9O34(O2)x活性中心使催化剂具有反应控制相转移功能.以H2O2水溶液为氧化剂,在氧化苯甲醇制备苯甲醛反应中,发现该催化剂具有良好的催化活性.当H2O2与苯甲醇的物质的量比为0.9时,苯甲醇的转化率为86.2%,H2O2的利用率为95.8%,苯甲醛的选择性≥99%.反应结束后催化剂以沉淀的形式析出,催化剂的回收率保持在86%左右.将催化剂循环使用3次,苯甲醇的转化率和催化剂的回收率均无明显变化,说明Q9PW9具有良好的稳定性.
- 翁志焕王锦艳蹇锡高
- 关键词：磷钨酸盐过氧化氢苯甲醇
- 非溶剂添加剂对共聚砜铸膜液体系及膜性能与结构的影响被引量：6
- 2003年
- 以含二氮杂萘酮结构的新型共聚砜为膜材料 ,通过浊点滴定法和特性粘数的测定研究了几种非溶剂添加剂对铸膜液体系的影响 .并由共聚砜 NMP 添加剂三组分相分离曲线数据计算了共聚砜的Θ溶剂中NMP与添加剂的比例 ,考察了添加剂EGME用量对共聚砜超滤膜结构和性能的影响 .发现当EGME NMP接近Θ组成时膜性能发生突变 ,在EGME NMP低于Θ组成时 ,膜的水通量随添加剂用量的增大而增大 ,截留率基本不变 .
- 苏仪蹇锡高杨大令李冬梅
- 关键词：非溶剂添加剂膜性能膜结构膜分离相转化法
- 新型间甲基取代杂萘联苯型聚芳酰胺的研制被引量：1
- 2001年
- 采用间甲基取代杂萘联苯型类双酚4-(2-甲基-4-羟基苯基)-2,3-二氮杂萘-1-酮与对氯苯腈反应制得二腈化合物,进一步水解为二酸,以此新型二酸与三种二胺聚合制得的三种新型聚芳酰胺均具有较高的耐热性能,其玻璃化转变温度在287～317℃,且易溶于非质子极性溶剂中,聚合物的特性粘数为1.62～1.83 dL/g,拉伸强度为87～98 MPa,断裂伸长率为6.4％～8.4％,拉伸模量为0.7～1.3 GPa,表面电阻系数为10^(14)Ω,体积电阻系数达10^(17)Ω·cm。
- 王瑞玲蹇锡高朱秀玲张守海胡政朱桂茹
- 关键词：二腈二酸聚芳酰胺可溶性电绝缘性能
- 磺化联苯侧基双二氮杂萘酮聚芳醚酮膜的制备
- 2023年
- 以1′,4-二(1,1′-联苯基)-6,6′-双二氮杂萘-1,4′-二酮、4-(4-羟苯基)-2,3-二氮杂萘-1-酮和4,4′-二氟二苯酮进行共聚合,经磺化改性制备了新型磺化联苯侧基双二氮杂萘酮聚醚酮(SPDPEKs).通过核磁共振波谱、红外光谱对SPDPEKs的结构进行表征.采用溶液浇铸法制备了SPDPEKs质子交换膜,对其离子交换容量(IEC)、溶胀率、质子传导率以及耐氧化性进行了测试.结果表明:SPDPEK质子交换膜的IEC介于0.75~1.77 mmol/g之间,在80℃下的吸水率介于9.2%~30.2%之间,溶胀率低于10%;SPDPEKs膜在95℃的质子传导率介于53.3~146.2 mS/cm,在80℃芬顿试剂中的破裂时间在3.4~5.3 h之间,溶解时间则介于12~36 h.SPDPEKs膜表现出良好的尺寸稳定性、质子传导性和耐氧化稳定性.
- 张杰刘乾张守海蹇锡高
- 关键词：质子交换膜
