侯禹男
- 作品数：13 被引量：41H指数：4
- 供职机构：军事医学科学院微生物流行病研究所更多>>
- 发文基金：北京市自然科学基金国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- HPLC/MS/MS法测定比格犬血浆中蒿甲醚及其代谢物双氢青蒿素的浓度被引量：5
- 2006年
- 目的:建立快速、灵敏液相色谱-串连质谱法测定血浆中蒿甲醚及其活性代谢产物双氢青蒿素浓度。方法:0.5mL 血浆样品经液液萃取后,以乙腈-0.1%醋酸(66:34)为流动相,采用 C_(18)预柱,通过电喷雾离子化三重四极杆串连质谱,以多重离子反应监测模式进行检测,m/z 321.1→m/z 275.1(蒿甲醚,ARM),m/z 284.3→m/z 267.1(双氢青蒿素,DHA),m/z 283,1→m/z 209.2(青蒿素,ART,内标)。结果:ARM 和 DHA 的线性范围为1～400ng·mL^(-1),日内、日间精密度均小于9.0%。结论:经方法学确证和稳定性评价,该方法成功应用于动物血浆中蒿甲醚和双氢青蒿素的定量测定和药代动力学研究。
- 刘萍侯禹男单成启唐利安王忠伟程远国
- 关键词：液质联用
- 重组人ω-干扰素在金黄地鼠和Wistar大鼠体内的组织分布和排泄被引量：2
- 2007年
- 目的:为进一步的临床试验提供重组人ω-干扰素(rhIFN-ω)的分布和排泄试验数据。方法:用125I同位素示踪法结合三氯醋酸(TCA)沉淀法测定各主要器官组织的总放射性浓度和酸沉淀部分放射性浓度,获得rhIFN-ω的尿粪排泄和胆汁排泄数据。结果:各主要器官组织的总放射性浓度AUC0-4h排序由大到小依次为:尿、胸腺、胆囊、膀胱、肾、肾上腺、肠内容物、肠淋巴结、空肠、肺脏、血清、卵巢、脾、肝、肌肉、心脏、骨髓/股骨、睾丸、脂肪、脑。皮下注射125I-rhIFN-ω后48h尿和粪的累计排出量分别达到注入放射量的87.9%±2.8%和4.0%±1.6%,尿粪合计排出量占注入放射性量的91.9%±2.1%,而皮下注射125I-rhIFN-ω后20h内胆汁排泄放射性量占注入放射性量的3.34%。结论:rhIFN-ω在泌尿系统分布比较高,与血清蛋白结合比较少,在脑、脂肪和肌肉等组织的药物浓度最低。rhIFN-ω主要以尿的形式排泄。
- 宋艳霞陈知航单成启侯禹男陈微余长明汤仲明程远国
- 关键词：排泄
- 猕猴皮下注射重组人甲状旁腺激素的药代动力学研究(英文)
- 2008年
- 研究猕猴皮下注射重组人甲状旁腺激素[rhPYH(1-34)]后的药代动力学及生物利用度。猕猴皮下注射rhPTH(1-34) 10,20和40μg/kg,静脉注射rhPYH(1-34)20μg/kg以及连续皮下注射rhPTH(1-34)40μg/kg(每天一次,连续14天),应用放免方法(IRMA)检测血浆样本中药物浓度,然后采用非房室模型计算药代动力学参数。IRMA方法检测血浆中rhPTH(1-34)的线性范围为0.027～2.22 ng/mL。日内和日间精密度都小于15%,并且平均回收率约为93.0%±8.6%～116.5%±14.0%。猕猴皮下注射rhPTH(1-34)10,20和40μg/kg后,平均达峰时间T_(max)分别为0.67,0.5和0.83 h,峰浓度C_(max)分别为1.85±0.05,3.23±0.25和7.15±1.19ng/mL,曲线下面积AUC_(0-∞)分别为3.4±0.6,10.7±1.3和12.6±1.5 ng/h/mL,末端相消除半衰期T_(1/2)分别为0.72±0.10,1.15±0.10和1.03±0.06h。猕猴皮下注射rhPTH(1-34)20μg/kg的绝对生物利用度为46.96%。连续注射猕猴rhPTH(1-34)后无药物蓄积。IRMA方法具有高灵敏度及专属性,适用于猕猴皮下注射rhPTH(1-34)后的药物药代动力学研究。在给予剂量范围内,猕猴体内的rhPTH(1-34)药物代谢符合线性动力学特征。
- 宋雪伟陈知航车津晶单成启侯禹男郑仁玖程远国
- 关键词：重组人甲状旁腺激素药代动力学IRMA猕猴
- 用长距PCR法构建恶性疟原虫cDNA表达文库被引量：14
- 2002年
- 目的 构建恶性疟原虫cDNA表达文库。方法 用Trizol试剂盒提取总RNA ,以经修饰的SMART寡聚核苷酸引物 CDSⅢ引物直接用总RNA选择性地反转录成单链cDNA ,再用长距PCR(LD)方法选择性地扩增出双链cDNA ,经蛋白酶K消化和酶切后 ,用玻璃奶试剂盒回收 2 0 0bp以上DNA片断 ,经与载体λTriplEX2连接和蛋白抽提物体外包装后 ,构建成cDNA文库并对文库进行了初步的鉴定。结果 构建了高滴度 ,高重组率的恶性疟原虫cDNA表达文库。结论 所构建的疟原虫cDNA文库适合进一步筛选抗疟原虫药物结合蛋白基因。
- 傅作申程远国张玉静阮承迈单成启古稀波陈知航侯禹男陈泽建李英
- 关键词：恶性疟原虫CDNA表达文库
- 恶性疟原虫海南株(FCC1)翻译控制肿瘤蛋白(TCTP)基因的克隆及序列测定被引量：4
- 2002年
- 为了获得翻译控制肿瘤蛋白 (TCTP)基因 ,提取恶性疟原虫海南株 (FCC1)总RNA ,直接用总RNA反转录成单链DNA ,再用长距PCR方法扩增出双链cDNA .根据小鼠约氏疟原虫TCTP基因序列设计引物 ,以cDNA为模板合成了恶性疟原虫海南株TCTP基因 .以pMD18 T为载体 ,用大肠杆菌XL1 blue对基因克隆 .测序结果表明 ,此基因序列与小鼠约氏疟原虫TCTP基因序列有 85 %同源性 .由此基因序列推导出的TCTP氨基酸序列 ,与小鼠约氏疟原虫TCTP氨基酸序列有 88%同源性 .进入GenBank国际基因库 (美国 )检索 ,所克隆的基因与基因库中恶性疟原虫基因同源性为 97% ;由所克隆的基因序列推导的TCTP氨基酸序列 ,与国际基因库恶性疟原虫TCTP基因推导的TCTP氨基酸序列仅有 1个氨基酸差异 .
- 傅作申程远国张玉静阮承迈单成启侯禹男陈知航陈泽建李英
- 关键词：恶性疟原虫海南株克隆
- 定量检测猕猴血清中重组人源化抗狂犬病毒单克隆抗体间接ELISA法的建立被引量：1
- 2008年
- 目的:建立定量检测血清中重组人源化抗狂犬病毒单克隆抗体(HuMabs)NM57的间接ELISA法,为药代动力学研究提供一种简单快速的方法。方法:采用狂犬病毒糖蛋白包被酶标板、HRP标记的IgG-Fc段为标记抗体,建立定量检测HuMabs NM57的间接ELISA法,并对其特异性、灵敏度、精密度及准确度进行检测。结果:间接ELISA法检测HuMabs NM57的灵敏度为5ng/mL,组内及组间精密度分别为2.6%～6.0%、8.5%～11.3%。结论:建立了灵敏度高、特异性强的检测HuMabs NM57的间接ELISA法,精密度及准确度均符合药代动力学要求,可用于猕猴及人血清中HuMabs NM57的检测。
- 刘晓雷侯禹男陈知航单成启车津晶刘运龙宋艳霞苗小红程远国
- 关键词：间接ELISA法
- 疟原虫翻译控制肿瘤蛋白TCTP过表达及基因敲除载体的构建
- 目的构建翻译控制肿瘤蛋白（TCTP）过表达及基因敲除载体,转染恶性疟原虫,筛选TCTP- 过表达及缺陷型虫株。以期了解TCTP结构、功能及其在寄生虫生活史中的作用并阐明TCTP与蒿素作用及抗性机制的关系。方法（1）构建T...
- 陈知航侯禹男单成启程远国
- 关键词：基因敲除过表达疟原虫
- 文献传递
- 醋酸艾塞那肽在Wistar大鼠体内的药物代谢动力学研究(英文)
- 2008年
- 研究醋酸艾塞那肽(exendin-4)在Wistar大鼠体内的药物代谢动力学,组织分布以及排泄特征。IODOGEN(四氯二苯基苷脲)法制备125I-exendin-4,大鼠皮下或静脉注射125I-exendin-4,以放射性核素示踪动力法检测血液中的药物浓度,由非房室模型评价药物动力学参数。同时研究了大鼠皮下注射125I-exendin-4后的组织分布和排泄。大鼠皮下注射125I-exendin-4后Tmax和t1/2分别是(0.25±0.02)h和(1.28±0.14)h,绝对生物利用度为(65.5±10.2)%;125I-exendin-4的分布快速而广泛,其中以肾脏中最高,而在脑组织中只有微量125I-exendin-4;125I-exendin-4主要随尿液排泄。实验结果与国外公布的实验数据基本一致。醋酸艾塞那肽在大鼠中的药物代谢动力学参数为临床试验提供了科学依据。
- 艾国陈知航单成启车津晶侯禹男程远国
- 关键词：碘标记药物代谢动力学
- 检测恒河猴血清中trastuzumab浓度的一种直接酶联免疫竞争法(英)
- 2004年
- 采用ELISA法建立检测恒河猴血清中trastuzumab的酶联免疫竞争法,为研究人体内trastuzumab的药物动力学学和药效学提供依据。方法的测量范围是1～100μg/mL,最低检测限为1.0μg/mL。板内精密度范围91%～107%,相对标准偏差为1.5%～4.9%。板间精密度范围102%～110%,相对标准偏差为2.7%～15.4%。方法中未显示与重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白、重组抗CD20单克隆抗体、丙种球蛋白等的交叉反应。此方法的特异性、灵敏度、精密度和准确度均满足恒河猴血清样品的分析,是检测猴和人体内trastuzumab的理想方法。
- 周崧单成启陈知航侯盛侯禹男范志勤程远国
- 关键词：恒河猴血清药物动力学ELISA
- 用Drug-Western法分离恶性疟原虫cDNA编码的青蒿素类药物结合蛋白
- ＜正＞ 目的:疟原虫多药耐药的产生,迫切需要研制机制独特的抗疟新药,而基于结构药物设计与筛选的前提是必须获得靶标大分子的结构,特别是三维结构的信息,因此研究药物的靶标蛋白具有重要意义。只有确认推断的靶标分子,并以此为先导...
- 程远国付作申陈知航单成启侯禹男陈泽建王嘉玺陈佩惠李风舞李英
- 关键词：青蒿素恶性疟CDNA表达文库
- 文献传递
