郑德柱
- 作品数：71 被引量：142H指数：7
- 供职机构：福州总医院更多>>
- 发文基金：福建省重点科技计划项目国家自然科学基金南京军区医学科技创新课题更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学一般工业技术更多>>
- 精子特异性透明质酸酶PH-20研究进展
- 2004年
- 精子表面PH-20是糖基磷脂酰肌醇(GPI)锚定的单链膜蛋白,特异性分布于精子表面浆膜和顶体内膜。它是一种多功能蛋白,在受精过程中具有重要作用。鉴于PH-20在精子表面的特异性分布及其在受精中的作用,PH-20作为免疫避孕候选疫苗对象一直受到关注。继续深入研究PH-20的结构与功能,将有助于全面揭示精卵结合的分子过程。
- 曾健郑德柱兰凤华
- 关键词：PH-20免疫避孕透明质酸酶
- 儿童进行性脊肌萎缩症的产前分子诊断
- 研究目的对3名曾生育过儿童进行性脊肌萎缩症(SMA)的妇女当前所怀胎儿(胎儿A、B、 C)进行产前诊断。研究方法超声监视下行羊膜穿刺术,抽取羊水30-40ml。离心收取羊水沉渣,直接从沉渣中提取胎儿基因组DNA。采用ST...
- 兰风华曾健黄惠娟涂向东黄梁浒李惠忠郑德柱杨渤生
- 文献传递
- 基于载体的RNA干扰介导人核受体hLRH-1表达稳定抑制肝癌细胞BEL-7402的基因表达谱分析(英文)
- 2006年
- 为建立一hLRH-1表达稳定抑制的细胞系,我们构建了hLRH-1基因靶向的稳定RNA干涉载体(pSineohLRH-1)并导入肝细胞癌细胞BEL-7402。通过半定量RT-PCR分析发现,携有pSineohLRH-1的BEL-7402细胞其hLRH-1基因mRNA的表达抑制率达60％。此外,微阵列法基因表达谱分析结果表明,与未干涉的对照细胞相比,包括一些肿瘤相关的基因如Gadd45β和PTEN在内的405个基因在hLRH-1基因表达稳定下调的BEL-7402细胞中呈明显的表达差异,意示hLRH-1具比已知更为广泛的生物学功能。尽管hLRH-1与这些差异表达基因的确切关系尚有待进一步的实验探究,我们的发现仍为hLRH-1在肿瘤发生发展中可能的作用机制的揭示提供了新的线索。
- 王水良兰风华庄岳鹏李慧忠黄梁浒郑德柱曾健董荔红朱忠勇傅继梁
- 关键词：基因表达谱RNA干扰
- 急性冠脉综合征血管内皮功能和血栓标记物的变化及药物干预系列研究
- 罗助荣李慧忠郑德柱盖晓波
- 该项目属冠心病发病机理及其预防与治疗的研究。该研究试图从ACS的发生、发展、预后及防治诸多方面进行较系统、全面的研究，并提出ACS是多种致病因素相互作用的结果，内皮舒张功能异常、炎症反应、凝血、纤溶及血小板活性等危险因素...
- 关键词：
- 关键词：急性冠脉综合征血管内皮功能药物干预冠心病病理
- 3例畸变Y染色体重组形式及定位分析
- 目的 对3例畸变的Y染色体进行定位分析,并确定其重组形式.方法 采用染色体核型G显带,多重连接依赖探针扩增(Multiplex ligation dependent prohe amplification MLPA),荧...
- 涂向东曾健丛学文严爱贞林炎鸿郑德柱张晓张敏钟福春
- 关键词：FISH
- 遗传性高铁血红蛋白血症分子诊断方法的研究被引量：7
- 2004年
- 目的 探讨遗传性高铁血红蛋白血症的分子诊断方法。方法 采用RT-PCR和PCR产物直接测序法,对3例遗传性高铁血红蛋白血症患者细胞色素b5还原酶(b5R)cDNA编码区序列进行分析。通过基因组DNA的PCR-限制性酶切或PCR-序列测定,验证cDNA策略所检出的突变。结果 患者A的b5R cDNA在第527位碱基呈T/C杂合状态,第608位碱基呈G/A杂合状态;患者B的b5R cDNA在第170位碱基和第179位碱基均呈G/A杂合状态;患者C的b5R cDNA在第608位碱基呈G/A杂合状态,第791位碱基呈C/T杂合状态。基因组DNA策略与cDNA策略所得结果一致。结论 建立了遗传性高铁血红蛋白血症的分子诊断方法,并在3例患者中发现了3个以复合杂合子形式存在的、新的b5R基因突变。
- 郑德柱兰风华谢飞吴玉水朱忠勇
- 关键词：遗传性高铁血红蛋白血症分子诊断还原酶细胞色素B5
- 人卵细胞ZP3蛋白在大肠杆菌中的表达与鉴定
- 2006年
- 目的构建人卵细胞ZP 3蛋白的原核重组载体并进行表达和鉴定。方法提取人卵巢中总RNA,逆转录合成cDNA,自行设计引物,PCR扩增ZP 3蛋白编码序列,PCR产物经B amH I/N heⅠ双酶切后,克隆至表达载体pET-H is中,在E.co li BL 21-DE 3中诱导ZP 3融合蛋白的表达。结果在异丙基-β-硫代半乳糖苷(IPTG)的诱导下,重组菌高效表达出一个相对分子质量约为50 000的产物。结论人卵细胞ZP 3蛋白的全长编码序列已被克隆至ZP 3蛋白融合表达载体pET-H is,并在E.co li BL 21-DE 3中获得高表达。
- 李津谢飞涂向东郑德柱兰风华
- 关键词：克隆基因表达
- 黔岭藿合剂对大鼠去势后骨质疏松症的作用被引量：2
- 1997年
- 黔岭藿合剂是一个治疗骨质疏松症的复方。雌性大鼠去势后3个月建立绝经后高转型骨质疏松症模型，分为模型组、中药组、尼尔雌醇组。治疗3个月后，中药组、尼尔雌醇级较模型组空腹尿钙（U一Ca）／尿肌酐（U—Cr）、尿羟脯氨酸（U－HOP）／尿肌肝（U－Cr）比值均明显降低（P＜0．05，P＜0．01）；血清雌二醇（E2）、骨矿含量（BMC）和骨密度（BMD）均升高；而中药组血清骨钙素（BGP）高于尼尔雌醇组、模型组（P＜0.05）；尼尔雌醇组血清碱性磷酸酶（S－AKP）均低于中药组、模型组（均为P＜0.05）。结果表明黔岭藿合剂能改善骨质疏松大鼠的骨丢失状态，起到保护骨骼作用。
- 陶有略方亮章志安张文光叶大付郑德柱
- 关键词：骨质疏松症卵巢切除
- GST融合的人血浆蛋白S成熟肽的原核表达
- 2004年
- 目的:构建人蛋白S(protein S,PS)的原核表达载体并诱导其表达。方法:自行设计引物,通过PCR技术,以人PS真核表达载体为模板扩增PS成熟肽编码序列,PCR产物经EcoR1/BamH1双酶切后,将其克隆至GST融合表达载体pGEX-2T中,在E.coli BL21中诱导GST-PS融合蛋白的表达。结果:聚丙烯酰胺凝胶电泳(10%SDS-PAEG) 显示,在IPTG的诱导下,BL21重组菌高效表达出一个分子量约为96kD产物,与预期大小相符,该产物可通过GST亲和层析柱纯化。对重组质粒的序列分析表明,插入片段的序列与Genebank登录的人PS基因编码序列完全一致。结论:人PS 编码序列已被克隆至GST融合表达载体pGEX-2T,并在E.coli BL21中获得表达,为进一步研究奠定了基础。
- 卢爱薇兰风华程烽郑德柱谢飞朱忠勇
- 关键词：GST蛋白S人血浆成熟肽融合表达载体原核表达
- 一起死亡事故中难辨尸体的个体基因识别被引量：3
- 2006年
- 目的对某地一起死亡事故中难辨认尸体进行个体基因识别。方法从遇难者尸体取深部肌肉和软骨组织少许。对部分组织进行常规病理检查。从尸体组织提取基因组DNA,采用荧光多重PCR技术,扩增尸体基因组DNA的16个短串联重复序列(STR)基因座。将遇难者STR基因型与父母的STR基因型进行比对,确定遇难者的家庭归属。结果常规病理检查示部分肌肉组织结构完全破坏,但软骨组织结构尚完整。肌肉组织基因组DNA的凝胶电泳呈3种类型:基本无降解、部分降解、完全降解。只有部分肌肉组织DNA可用于确定STR基因型,所有软骨的DNA样本均可用于STR-PCR。结论以STR基因型分析为基础的亲子鉴定技术是确定事故遇难者身份的有效方法。对腐烂尸体的STR分析而言,尸体软骨组织是首选。
- 兰风华郑德柱黄梁浒柯龙凤涂向东程烽王志红王水良张朵庄岳鹏董荔红
- 关键词：DNA指纹法DNA聚合酶链反应
