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郭燕
作品数:
1
被引量:8
H指数:1
供职机构:
新疆生产建设兵团绵羊繁育生物技术重点实验室
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发文基金:
新疆生产建设兵团绵羊繁育生物技术重点实验室开放课题
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相关领域:
农业科学
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合作作者
钟发刚
四川农业大学动物科技学院
邓宇
新疆生产建设兵团绵羊繁育生物技...
程安春
四川农业大学动物科技学院
王新华
新疆生产建设兵团绵羊繁育生物技...
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机构
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四川农业大学
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新疆生产建设...
作者
1篇
王新华
1篇
程安春
1篇
邓宇
1篇
钟发刚
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郭燕
传媒
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中国兽医学报
年份
1篇
2008
共
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牛病毒性腹泻病毒单克隆抗体捕获ELISA方法的建立
被引量:8
2008年
以纯化的牛病毒性腹泻病毒(BVDV)作为抗原免疫BALB/C系小鼠,通过细胞融合和克隆筛选出稳定分泌BVDV抗体的杂交瘤细胞株,将杂交瘤细胞接种于BALB/C系小鼠的腹腔内诱生腹水,腹水单抗与BVDV均呈阳性反应。将5A9、2G3和5C2(分别结合不同的抗原结合位点)诱生的BVDV单抗纯化后等量混合包被酶标板,与鸡抗BVDV IgY(检测抗体)联合应用,建立BVDV抗原捕捉ELISA(AC-ELISA)方法。采用方阵滴定法确定单抗、鸡抗BVDV IgY的最适工作浓度,用阴性组织样品作为判定检测结果的D490临界值,最后以建立的AC-ELISA检测临床粪样棉拭子27份,结果表明:该方法敏感性、特异性高,与全血病毒分离结果的符合率达86.36%;与全血和粪样RT-PCR检测结果的符合率分别为89.47%和94.74%。阴性对照RT-PCR、病毒分离和AC-ELISA检测均为阴性。
钟发刚
程安春
王新华
邓宇
郭燕
关键词:
牛病毒性腹泻病毒
单克隆抗体
IGY
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