- 中草药经验方不同给药途径治疗溃疡性结肠炎的临床及实验研究
- 高亚菲鲍德虎邱根全陈松盛王锐李旭郭琪曹永孝
- 该课题根据中西医结合理论，应用现代先进技术手段，对溃性结肠炎的免疫发病机理和中草药经验方调节机体免疫系统的治疗机理进行了深入系统的研究。提出了：溃疡性结肠炎的发病与肠道屏障和肠粘膜免疫系统功能障碍有密切关系；机体内IL-...
- 关键词：
- 关键词：溃疡性结肠炎
- 细胞因子信号转导抑制蛋白1在小蘖碱抑制脂多糖和γ-干扰素诱导的N9小胶质细胞激活中的作用
- 2020年
- 目的探讨细胞因子信号转导抑制蛋白1(suppressor of cytokine signaling,SOCS1)在小蘖碱(berberine,BBR)抑制小胶质细胞激活中的作用。方法联合应用脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)和γ-干扰素(interferonγ,IFN-γ)激活N9小胶质细胞模拟神经炎症。将细胞分为对照组、模拟神经炎症组(10 ng/ml LPS+10 U/ml IFN-γ)、BBR处理组(1μmol/L BBR+LPS/IFN-γ)、SOCS1-siRNA处理组(SOCS1-siRNA+BBR+LPS/IFN-γ)和乱序-siRNA处理组(SC-siRNA+BBR+LPS/IFN-γ)。孵育24 h后,采用酶联免疫吸附法检测细胞培养液内肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factorα,TNF-α)和白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)表达水平,采用蛋白质印迹法检测诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)和核因子κB(nuclei factor-κB,NF-κB)蛋白表达水平,采用免疫细胞化学法观察细胞形态和iNOS表达。结果与对照组相比,LPS/IFN-γ可显著增高培养基内TNF-α和IL-6含量,上调iNOS和NF-κB表达水平(P均<0.05),并增大小胶质细胞体积。1μmol/L BBR可显著抑制小胶质细胞TNF-α和IL-6释放量,降低iNOS和NF-κB表达水平(P均<0.05),并改善细胞形态。SOCS1-siRNA能显著逆转BBR对小胶质细胞激活的抑制作用(P均<0.05)。结论BBR可能通过SOCS1分子介导抑制LPS和IFN-γ对小胶质细胞的激活。
- 鲍和王晨贾济芦婷婷郭琪
- 关键词：小胶质细胞脂多糖类细胞因子类消炎药
- 一种高通量的小动物游泳装置
- 本实用新型公开的一种高通量的小动物游泳装置，包括由圆形底板和管状外壳密封形成的外筒，圆形底板的圆心处设置有竖直的水管，水管一端连接多通管，水管另一端通过输水管穿出管状外壳并接通水泵；沿圆形底板的圆周均匀分布有若干个环状卡...
- 赵玉峰苏兴利赵妍妍梁向艳张丽君董和曦吴金玉杜雨亭郭琪梁志峰马钖
- 文献传递
- 黄连素通过SOCS1减轻Aβ淀粉样蛋白诱导的小胶质细胞激活被引量：3
- 2019年
- 目的:观察黄连素(Berberine,BBR)对暴露于Aβ淀粉样蛋白(βAmyloid,Aβ)中的小胶质细胞激活的影响,并明确细胞因子沉默蛋白1(Silencing of Cytokine Signaling Factor 1, SOCS1)是否参与了BBR对小胶质细胞激活的影响。方法:将N9小胶质细胞暴露于含5μM Aβ的培养基中模拟阿尔兹海默症(Alzheimer's,AD)中的小胶质细胞激活。随后,将细胞分为5组,分别为Control组、5μM的Aβ损伤组(Aβ)、BBR+Aβ组、SOCS1-siRNA干扰组(SOCS1-siRNA+BBR+Aβ)和乱序si RNA处理组(SC-si RNA+BBR+Aβ),细胞处理24 h后,采用Western blot检测细胞诱导型一氧化氮合酶(Inducible Nitric Oxide Synthase,i NOS)、SOCS1蛋白的表达,酶联免疫吸附法(Enzyme Linked Immunosorbent Assay,ELISA)检测细胞培养基内炎症因子的水平。结果:与正常培养的Control组相比,5μM的Aβ暴露24 h可显著增加细胞i NOS蛋白表达水平和肿瘤坏死因子α(Tumor Necrosis Factorα,TNF-α)、白细胞介素1β(Interleukin 1β,IL-1β)和IL-6的释放(P<0.05),但并未对SOCS1蛋白表达产生显著影响(P>0.05),5μM的BBR可显著降低i NOS表达和上述3种促炎症因子的释放(P<0.05),并上调SOCS1蛋白表达,而SOCS1-siRNA可显著逆转BBR对i NOS和SOCS1蛋白表达及3种炎症因子释放的影响(P<0.05)。结论:BBR可能通过SOCS1减轻Aβ淀粉样蛋白对小胶质细胞的激活。
- 鲍和王晨杭建峰王志刚李楠郭琪
- 关键词：小胶质细胞阿尔兹海默症黄连素
- NOX2在黄连素减轻Aβ所致神经元氧化应激损伤中的作用被引量：5
- 2019年
- 目的:探讨还原型辅酶氧化酶Ⅱ(NADPH oxidase II,NOX2)是否参与了黄连素(Berberine,BBR)对β淀粉样蛋白(βAmyloid,Aβ)诱导的神经元损伤的保护作用。方法:将HT22神经元细胞分为5组,分别为正常培养的Control组、10μM的Aβ损伤组(Aβ)、1μM的BBR保护组(BBR+Aβ)、NOX2-siRNA干扰组(NOX2-siRNA+BBR+Aβ)和乱序si RNA处理组(SC-si RNA+BBR+Aβ),孵育24 h后,采用噻唑蓝法(Methylthiazolyldiphenyl-tetrazolium, MTT)检测细胞活力,试剂盒检测培养基内乳酸脱氢酶(Lactic Dehydogenase,LDH)水平,Western blot检测细胞凋亡相关蛋白Cleaved caspase-3和NOX2蛋白表达、试剂盒检测细胞内活性氧(Reactive Oxygen Species,ROS)和戊二醛(Malondialdehyde,MDA)水平。结果:与Control组相比,10μM的Aβ可显著下调HT22细胞活力,增加LDH释放和细胞内ROS及MDA水平,上调Cleaved caspase-3和NOX2蛋白表达(P<0.05);1μM的BBR可显著抑制Aβ对神经元细胞产生的上述氧化损伤作用(P<0.05),而NOX2-siRNA显著逆转了BBR对Aβ诱导的HT22神经元细胞的保护作用(P<0.05),而SC-si RNA未对BBR的上述细胞保护作用产生显著影响(P>0.05)。结论:NOX2蛋白介导了BBR对暴露于Aβ中的神经元细胞的保护作用。
- 鲍和王晨张源源杨珊郭琪王志刚
- 关键词：黄连素阿尔兹海默症Β淀粉样蛋白神经保护
- 固定Western Blot膜的一站式操作孵育盒
- 本实用新型公开了固定Western Blot膜的一站式操作孵育盒，包括固接在一起的盒盖和盒体，盒体内抗体孵育腔，抗体孵育腔包括一组平行设置的隔板a和隔板b，隔板a和隔板b的内壁上竖直设有若干组等距设置的卡槽，隔板a和隔板...
- 张小春 赵玉峰 赵妍妍 孙卓 梁向艳 于世龙 吴金玉 董和曦郭琪 张诗煜 梁志峰
- 文献传递
- 金天格胶囊联合利塞膦酸钠治疗绝经后骨质疏松的临床研究被引量：5
- 2019年
- 目的观察临床应用金天格胶囊联合利塞膦酸钠治疗绝经后骨质疏松的临床效果。方法选取绝经后骨质疏松患者94例,随机分为对照组和观察组,各47例,对照组患者给予利塞膦酸钠治疗,观察组联合应用金天格胶囊治疗,对比分析两组患者治疗后效果。结果治疗结束后观察组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗前两组患者腰椎、大转子、股骨颈以及Ward三角各部位骨密度检测数值比较差异无统计学差异(P>0.05),治疗后两组各部位骨密度检测数值均明显升高(P<0.05),观察组升高幅度明显高于对照组(P<0.05);用药后观察组药物不良反应发生率相较于对照组差异无统计学意义(P>0.05)。结论临床应用金天格胶囊联合利塞膦酸钠治疗绝经后骨质疏松可明显改善骨密度,疗效确切,且用药安全性高,可在临床推广应用。
- 张艳王俊利郭琪
- 关键词：金天格胶囊利塞膦酸钠绝经骨质疏松
- 黄连素预处理对6-羟基多巴胺所致PC12细胞损伤的影响被引量：1
- 2020年
- 目的:观察黄连素(Berberine,BBR)预处理对6-羟基多巴胺(6-hydroxydopamine,6-OHDA)诱导的PC12细胞的影响,并探讨二型超氧化物歧化酶(Mn-SOD,SOD2)是否介导了BBR的保护作用。方法:将PC12细胞分为5组,分别为正常培养的对照组(Control)、25μM的6-OHDA损伤组、1μM的BBR预处理24 h组(BBR+6-OHDA)、SOD2-siRNA干扰组(SOD2-siRNA+BBR+6-OHDA)和乱序siRNA处理组(SC-siRNA+BBR+6-OHDA),孵育24 h后,采用噻唑蓝法(Methylthiazolyldiphenyl-tetrazolium bromide,MTT)检测细胞活力,试剂盒检测培养基乳酸脱氢酶(Lactic Dehydrogenase,LDH)、细胞内活性氧(Reactive Oxygen Species,ROS)、还原型谷胱甘肽(Glutathione,GSH)和过氧化氢酶(Catalase,CAT)的含量,使用流式细胞仪检测凋亡率,Western blot检测SOD2和凋亡蛋白Cleaved caspase-3的表达。结果:与Control组相比,6-OHDA诱导PC12细胞24 h后,细胞活力显著降低,SOD2表达、GSH和CAT的含量明显减少,培养基上清液LDH活力、细胞凋亡率、Cleaved caspase-3表达和ROS水平显著增加(P<0.05),而BBR预处理可显著恢复6-OHDA诱导的PC12细胞活力、SOD2表达、GSH和CAT水平,并降低细胞凋亡率、凋亡蛋白表达和细胞ROS水平(P<0.05),而SOD2-siRNA显著逆转了BBR预处理产生的上述保护作用(P<0.05),SC-siRNA则未对BBR预处理产生的上述作用造成明显影响(P>0.05)。结论:黄连素预处理可减轻6-OHDA诱导的PC12细胞损伤,而SOD2分子介导了BBR预处理对暴露于6-OHDA的PC12细胞的保护作用。
- 鲍和王晨张津铭王志刚逯星竹郭琪
- 关键词：黄连素预处理PC12细胞
