陈松森
- 作品数：105 被引量：275H指数：7
- 供职机构：北京协和医院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金中国医学科学院基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程更多>>
- 红系增强子的不同片段对转移的β-珠蛋白基因在MEL细胞中表达的作用
- 1997年
- β-地贫是危害严重的遗传病,近年来寄希望于基因治疗,即利用反转录病毒载体将正常人β-珠蛋白基因导入患者骨髓干细胞中并使之在体内获得长期稳定适宜表达。在以前的工作中我们已证明,含NFE-2/AP-1蛋白结合位点的36bp的5′HS2核心序列使反转录病毒介导的β-珠蛋白基因在MEL细胞中的表达水平提高2倍,且不明显影响病毒滴度和前病毒整合稳定性,而较大片段的5′HS2(412 bp和732 bp)则使病毒滴度低且前病毒极不稳定。
- 韦启泽刘德培陶吉中刘庆辉贾佩臣雷学锋陈松森梁植权
- 关键词：Β-珠蛋白基因
- 造血干细胞基因治疗研究进展被引量：3
- 2002年
- 近几年来,造血干细胞基因治疗在逆转录病毒载体,动物模型和临床试验等方面取得了明显进展。最近,国外采用该方法临床治疗两名SCID-X1患儿获得成功,这是基因治疗单基因疾病领域的一个重大里程碑。
- 张艳丽杨克恭陈松森
- 关键词：造血干细胞基因治疗逆转录病毒载体动物模型
- 人GM－CSF基因在昆虫细胞中表达的研究被引量：2
- 1995年
- 本工作构建的昆虫表达重组体ｐＡＣ６１０－ＧＭＴ，是在ＡｃＭＮＰＶ的Ｐｏｌｙｈｅｄｒｉｎ启动子控制下，表达去除了信号肽编码顺序的人ＧＭ－ＣＳＦ基因（ｃＤＮＡ）的转染载体。它与野生ＡｃＭＮＰＶ病毒ＤＮＡ共转染Ｓｆ２１细胞，经过筛选得到纯化的可表达人ＧＭ－ＣＳＦ的重组病毒株ｖＡｃＧＭＴ。其感染细胞总ＲＮＡ的Ｎｏｒｔｈｅｒｎ分析结果表明，重组病毒在ｍＲＮＡ水平有人ＧＭ－ＣＳＰ特异性表达，其表达水平在感染后４８ｈ时达高峰，７２ｈ未见明显下降。感染细胞裂解物的Ｗｅｓｔｅｒｎ－Ｂｌｏｔ分析和活性测定也证实其蛋白水平的表达，并有人ＧＭ－ＣＳＦ的生物学活性。
- 李江陈卫东贾佩臣何平陈松森李晓平李元
- 关键词：GM-CSF昆虫杆状病毒
- 贵州苗族新生儿的Gγ/Aγ值和一例高Gγ值者的γ基因型分析被引量：1
- 2003年
- 目的 :通过检测贵州苗族新生儿的Gγ和Aγ比值 (Gγ/Aγ) ,并从中发现高Gγ或低Gγ值者 ,并确定其基因型 ,以便在苗族人群中发现新的基因型。方法 :用高效液相层析 (HPLC)法检测Aγ和Gγ值 ;用限制性内切酶图谱分析法对一例高Gγ值者的基因型进行分析。结果 ;得出贵州苗族新生儿的Gγ值在 5 5 %～ 80 %之间 ,一例新生儿的Gγ值为 82 .9%。结论 :苗族新生儿的Gγ/Aγ值为 7∶3,该例高Gγ值新生儿的基因型为Gγ AGγ Aγ/Gγ Aγ。
- 易志勤南国华陈松森姚源黎
- 关键词：基因型苗族
- 重组生产甲状旁腺激素衍生物的方法及所用表达载体
- 本发明涉及一种高效重组生产甲状旁腺激素衍生物的方法及所用表达载体。更具体地，本发明涉及通过将人甲状旁腺激素(PTH)(1－34)与缩短型配体蛋白的融合基因进行表达而高效生产人PTH(1－34)的方法及所得产物，本发明还涉...
- 陈松森狄旭刘长征张艳丽邓艳春
- 文献传递
- 反相高效液相层析技术用于人类γ－珠蛋白多态性研究
- 1994年
- 以国产乙腈为主要分析试剂，ＬａｒｇｅｐｏｒｅＶｙｄａｃＣ４柱，建立了反相高效液相层析（ＲＨＰＬＣ）技术，用于新生儿ＨｂＦ中γ－珠蛋白多态性的研究。其分离效果良好，且具快速、微量、准确和重现性好的特点，与国外方法相比能节约大量时间和试剂，大大简化分析过程，为ＨｂＦ的研究提供新的有效途径。
- 易志勤陈松森南国华梁植权
- 关键词：珠蛋白多态性高效液相色谱
- β-地中海贫血纯合子一例及其家系分析
- 2003年
- 目的 检测 1例地中海贫血患儿及其家系的血红蛋白中珠蛋白链和HbA2 ,并区分其所属地中海贫血类型。方法 采用高效液相层析法检测 β 地中海贫血患儿及其家系的珠蛋白链 ;用微型DE 5 2柱层析方法检测家系的HbA2。结果 患儿缺乏 β 珠蛋白链并检出AγT变异体 ;其父母的HbA2高于正常人。 结论 该患儿为 β 地中海贫血纯合子 ,其父母为β
- 易志勤南国华陈松森
- 关键词：贫血纯合子家系分析少数民族学龄前
- 发夹核酶的研究与应用被引量：2
- 2001年
- 姚杰杨克恭陈松森
- 关键词：基因治疗
- 人干细胞因子cDNA克隆及其在大肠杆菌中的高效表达被引量：4
- 1997年
- 以超速离心法提取的HepG2细胞总RNA为模板，应用RT-PCR技术扩增得到编码人干细胞因子（SCF）全长CDNA（约0.8kb）。克隆、序列分析确证编码人SCF膜外活性区的CDNA（约0.5kb）结构正确，构建了含有该基因的表达质粒（PBV-mhSCF）并在大肠杆菌中获得高效表达。
- 陈卫东狄旭李江宋飞陈松森梁植权
- 关键词：人干细胞因子CDNA聚合酶链反应基因重组
- 菌体表面表达与活菌疫苗被引量：2
- 1998年
- 展示表达是将目的蛋白基因与细胞表面结构蛋白融合，使目的蛋白表达并锚定于细胞表面的一项技术，微生物特别是细菌常用作展示表达的宿主。在大肠杆菌中，多种外膜蛋白、鞭毛蛋白、菌毛蛋白、脂蛋白等均已被用于表达和锚定外源蛋白，革兰氏阴性菌中，较明确的是蛋白Ａ可用以细胞表面的整合，Ｍ６蛋白也被尝试用于乳酸菌的展示表达，酵母表达体系中，将目的蛋白与凝集素融合可表达细胞表面，菌体表面表达的蛋白容易被免疫系统识别，能引起强烈的免疫反应。其中沙门菌、大肠杆菌、链球菌等展示表达的致病细菌或病毒的抗原和毒素用于免疫动物均能产生高滴度的中和抗体，用作疫苗大有前途。
- 刘深基陈松森
- 关键词：菌体
