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陈烨

作品数:19 被引量:64H指数:5
供职机构:南通医学院附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 19篇中文期刊文章

领域

  • 19篇医药卫生

主题

  • 13篇白血
  • 13篇白血病
  • 12篇细胞
  • 5篇反义
  • 4篇核酸
  • 4篇恶性
  • 4篇反义核酸
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  • 3篇细胞凋亡
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  • 2篇髓性白血病

机构

  • 13篇南通医学院附...
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  • 1篇南京大学医学...
  • 1篇南通医学院

作者

  • 19篇陈烨
  • 4篇欧阳仁荣
  • 4篇朱学宏
  • 4篇缪金明
  • 4篇方智雯
  • 4篇邵念贤
  • 4篇吴芳颐
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  • 2篇高晓东
  • 1篇董志珍
  • 1篇陈瑞新
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  • 1篇陆德炎
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  • 1篇邵苏吉
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传媒

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  • 1篇中华肿瘤杂志
  • 1篇江苏医药
  • 1篇中国实验血液...

年份

  • 1篇2003
  • 2篇2002
  • 4篇2001
  • 3篇2000
  • 4篇1999
  • 2篇1997
  • 1篇1995
  • 1篇1993
  • 1篇1990
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
抗PML-RAR_α反义核酸的设计、合成和对NB4细胞生长、凋亡的影响被引量:6
1999年
目的合成针对长型PMLRARα融合基因mRNA起始部位和融合位点的反义核酸(AS),探讨AS的稳定性、特异性及其对NB4细胞生长、凋亡的影响。方法以NB4细胞株为研究对象,采用台盼蓝拒染法进行细胞计数;聚丙烯酰胺凝胶进行寡核苷酸的电泳;流式细胞仪、DNA电泳、细胞荧光染色进行细胞凋亡检测。结果合成的AS稳定、耐细胞内外核酸酶、无非特异性作用;起始部位AS(STAS)和融合位点AS(FUAS)明显抑制细胞增殖,且呈剂量依赖性。浓度20μg/ml时增殖抑制率0%~11.3%;80μg/ml时,抑制率50.0%~67.7%。FUAS(60μg/ml)处理第7天、第9天出现明显的凋亡细胞群,处理后3天、5天、7天、9天的凋亡细胞率分别为9.3%、24.5%、41.0%、34.2%。结论针对长型PMLRARα融合基因的AS设计、合成是成功的;抗PMLRARαAS能抑制细胞增殖,诱导细胞凋亡。
陈烨缪金明朱学宏邵念贤方智雯欧阳仁荣
关键词:PML-RARΑNB4细胞系细胞反义核酸白血病
抗PML-RAR_α反义核酸对NB4细胞形态、PML-RAR_α mRNA及蛋白质表达的影响被引量:2
1999年
目的探讨抗PMLRARα反义核酸(FUAS)对NB4细胞的分化、PMLRARαmRNA表达及PML/PMLRARα蛋白细胞内定位的影响。方法以NB4细胞为研究对象,细胞形态观察采用Wright染色法;PMLRARαmRNA表达采用RTPCR法;PML/PMLRARα蛋白细胞内定位采用免疫荧光技术。结果FUAS处理后第5天,细胞出现部分分化。处理后24,72,120小时,PMLRARαmRNA表达分别下降52.0%、68.7%、23.4%。抗PML抗体免疫荧光检测,FUAS处理24小时后,细胞内微小颗粒消失,残存颗粒变大,120小时细胞内颗粒几乎消失。结论FUAS特异性阻断PMLRARαmRNA表达,使PMLRARα融合蛋白合成减少甚至消失。
陈烨缪金明朱学宏邵念贤方智雯欧阳仁荣
关键词:PML-RARΑNB4细胞系反义核酸MRNA
获缓解的33例急性非淋巴细胞性白血病长期随访观察
1990年
本文报道我院33例急性非淋巴细胞性白血病(ANLL)用HOAP方案经诱导缓解后的生存情况。生存3年22例,3年以上5例,5年以上6例。目前存活4例,中数缓解期12月,中数生存期18月,其中最长存活时间110月。并分析了影响长期生存的有关因素,初步认为缓解后维持治疗似无必要。提出中医中药、免疫治疗、加强心理护理,借以保护正常的免疫机能是提高ANLL缓解期、延长生存期所必需的。
吴芳颐谭勇健陈烨吴一庚
关键词:白血病
胸闷 气急
2000年
陈烨
关键词:白血病多发性浆膜腔积液胸闷气急
造血生长因子酪氨酸激酶受体与白血病
1997年
酪氨酸激酶受体是二级信号传导的最主要组成部分。最近研究发现其不仅在细胞的增殖、分化中发挥了重要作用,而且在细胞程序化死亡及白血病的发生中都看一定的作用。本文评述其在白血病方面的研究进展,以推动白血病发病机制及新疗法的深入研究。
陈烨
关键词:白血病造血生长因子酪氨酸激酶受体
肿瘤的耐药机制及预测和预防被引量:2
2001年
陈烨
关键词:肿瘤耐药机制化学疗法药物敏感性试验
c-kit基因在急性非淋巴细胞白血病患者的表达及临床意义被引量:7
2003年
陈烨许利华董志珍邵苏吉陈瑞新吴芳颐
关键词:C-KIT基因急性非淋巴细胞白血病基因表达
蟾酥灵对HL-60/ADR作用的研究被引量:19
2002年
目的 :探讨中药蟾酥灵对HL -60 /ADR耐药细胞在抑制生长、诱导凋亡方面的作用和影响。方法 :①MTT比色法观察对细胞的抑制 ;②流式细胞仪检测细胞凋亡率。结果 :①蟾酥灵抑制HL -60 /ADR耐药细胞的生长 ,药物浓度与HL -60 /ADR细胞生长抑制率之间呈指数关系 ;②随着药物浓度的增加 ,HL -60 /ADR细胞凋亡率也增加。结论 :蟾酥灵可抑制HL -60 /ADR细胞生长 。
高晓东陈烨丁润生
关键词:HL-60/ADR细胞凋亡白血病MTT比色法流式细胞仪
血清透明质酸检测在恶性血液病中的临床意义
1999年
目的 :为了解血清透明质酸 ( HA)含量变化与常见恶性血液病及其病期之间的关系 ,探讨其临床意义。方法 :对 5 4例恶性血液病的 CR期、NR期、复发期、终末期用放免法测定血清 HA含量。结果 :恶性血液病组血清 HA含量均高于正常对照组 ( P<0 .0 1)。而 NR、复发和终末期患者 ,尤其是合并有肝功能损害、肺部感染和严重贫血者 HA增高更显著 ( P<0 .0 1)。结论 :恶性血液病血清 HA呈中、重度增高提示复发、难治或肝肺等等重要脏器浸润、功能受损。
顾桂兰陈秀玲陈烨施敬芳
关键词:透明质酸白血病淋巴瘤
PML和PML-RARα反义寡聚核苷酸对急性早幼髓性白血病细胞NB4的影响被引量:1
2000年
目的 比较抗早幼粒细胞白血病 (promyelocyticleukemia ,PML)基因反义核酸 (STAS)和抗PML RARα反义核酸 (FUAS)对NB4细胞生长、细胞分化、PML RARαmRNA表达及PML/PML RARα蛋白细胞内定位的影响。方法 以NB4细胞株为研究对象 ;采用台盼蓝排除计数板计数法、甲基纤维素半固体培养、RT PCR法、免疫荧光等技术进行研究。结果STAS组、FUAS组明显抑制NB4细胞增殖和白血病细胞集落 (AML CFU)形成 ;处理后第 5天可见细胞部分分化 ,FUAS组尤为明显 ;PML RARαmRNA表达 2 4h即明显减少 ,持续到 72h。抗PML抗体免疫荧光检测 ,STAS组 ,2 4h后细胞内颗粒明显减少 ,72h细胞内颗粒几乎完全消失 ;FUAS组 ,2 4h后细胞内微小颗粒消失 ,残存的颗粒变大 ,12 0h细胞内颗粒几乎消失。结论 STAS、FUAS均能阻断PML RARαmRNA表达和蛋白质翻译 ,促进细胞分化 ;
陈烨缪金明方智雯朱学宏邵念贤欧阳仁荣
关键词:白血病APL反义寡核苷酸
共2页<12>
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