陈烨
- 作品数：7 被引量：47H指数：5
- 供职机构：上海中医药大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 葛根芩连汤及不同配伍对肝细胞色素P450酶的影响被引量：12
- 2013年
- 目的采用Cocktail探针药物法研究葛根芩连汤(葛根、黄芩、黄连和炙甘草)及其不同配伍对大鼠肝细胞色素P450酶系活性的影响。方法大鼠连续7 d分别灌服葛根组、芩连组、甘草组,尾静脉注射Cocktail探针药物咖啡因、甲苯磺丁脲、右美沙芬、氯唑沙宗、咪达唑仑。建立LC-MS/MS法同时测定大鼠血浆中5种探针药物的浓度,DAS2.0软件计算其药动学参数。结果与空白组比较,全方能诱导大鼠CYP2C6、CYP2D4的活性,抑制CYP2E1的活性,对CYP1A2、CYP3A1/2无影响。葛根组能诱导CYP2C6、CYP3A1/2活性,抑制大鼠CYP2D4及CYP2E1活性。芩连组能诱导CYP2C6的活性,抑制CYP1A2、CYP2D4、CYP2E1的活性。甘草组能诱导CYP1A2、CYP2C6和CYP2D4的活性,抑制CYP3A1/2的活性。结论葛根芩连汤及不同配伍对大鼠CYP450酶的活性影响不同,其中葛根起到主要的作用。
- 陈烨袁瑾王新宏安叡肖娟张宜凡
- 关键词：COCKTAIL葛根芩连汤CYP450
- 葛根芩连汤中黄芩活性成分在大鼠体内的组织分布被引量：5
- 2013年
- 目的:考察大鼠灌服葛根芩连汤后黄芩活性成分在心、肝、胃、肺、脾、肾、小肠中分布特性。方法:采用LC-MS/MS测定黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷及汉黄芩素在大鼠各组织中的含量,Shiseido CAPCELL PAK C18色谱柱(2.0 mm×100 mm,5μm),流动相0.1%甲酸乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱,采用ESI正离子检测,多反应监测模式测定。按15 g·kg-1灌胃葛根芩连汤,分别于给药后2,4,6,8,12 h断颈动脉放血处死动物,立即分取心、肝、胃、肺、肾、脾、小肠7个组织处理,测定各组织中活性成分的分布情况。结果:黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷及汉黄芩素的线性范围分别为6.150～3 077,3.030～1 515,6.170～3 085,3.140～1 569μg·L-1,日内精密度RSD 5.4%～11.7%,日间精密度RSD 7.8%～11.9%,准确度RE-6.4%～7.5%,各组织中4种活性成分的提取回收率均>75.5%,基质效应可忽略,大鼠肝脏组织中4种活性成分在放置4℃保存24h,-20℃冰箱内反复冻融1,3次及-70℃冰箱内保存4周条件下稳定性良好。结论:活性成分在各组织中浓度差异较大,大鼠灌服葛根芩连汤后黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷及汉黄芩素主要分布于肝脏、胃及小肠中,其次为肾、心、肺、脾。
- 张宜凡张艺竹张艺竹陈烨袁瑾安叡
- 关键词：葛根芩连汤黄芩苷黄芩素汉黄芩苷汉黄芩素液相色谱-串联质谱法基质效应
- LC-MS/MS同时测定一清胶囊9个成分的含量
- 目的:建立运用液相色谱-串联质谱法同时测定中药制剂一清胶囊中9个成分(黄芩苷、汉黄芩苷、黄连碱、药根碱、巴马汀、小檗碱、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚)含量的分析方法.方法:采用Agilent SB-C18色谱柱(2.1mm...
- 张艺竹安叡陈烨王新宏张彤
- 关键词：一清胶囊中药制剂化学成分
- 文献传递
- 基于一测多评、对照提取物为对照的黄柏质量标准研究
- 陈烨
- LC-MS/MS同时测定一清胶囊9个成分的含量被引量：13
- 2013年
- 目的:建立运用液相色谱-串联质谱法同时测定一清胶囊中9个成分(黄芩苷、汉黄芩苷、黄连碱、药根碱、巴马汀、小檗碱、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚)含量的分析方法。方法:采用Agilent SB-C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.8μm),以水-甲醇为流动相,梯度洗脱(0～4.5 min,20%B→70%B;4.5～8 min,70%B→95%B;8～8.5 min,95%B→20%B),流速0.3 mL.min-1,柱温为室温;采用电喷雾离子源(ESI),动态多反应监测扫描模式(DynamicMRM)进行定量分析,干燥气温度350℃,干燥气流量10 L.min-1,雾化器压力275.8 kPa,毛细管电压4 kV。结果:黄芩苷、汉黄芩苷、黄连碱、药根碱、巴马汀、小檗碱、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的质量浓度分别在2.712～27.12μg·mL-1(r=0.9989)、0.8800～8.800μg·mL-1(r=0.9991)、0.5280～5.280μg·mL-1(r=0.9982)、0.1272～1.272μg·mL-1(r=0.9977)、0.3024～3.024μg·mL-1(r=0.9979)、1.196～11.96μg·mL-1(r=0.9995)、33.28～332.8 ng.mL-1(r=0.9988)、32.40～324.0 ng.mL-1(r=0.9974)、8.800～88.00 ng.mL-1(r=0.9977);平均加样回收率(n=6)均在97.5%～101.9%范围内,RSD均小于2.4%。结论:该分析方法特异、快速、灵敏,重复性好,可为一清胶囊的质量控制提供依据。
- 张艺竹安叡陈烨王新宏张彤
- 关键词：一清胶囊黄芩苷汉黄芩苷黄连碱药根碱大黄素大黄素甲醚多成分分析
- 外翻肠囊法研究黄芩清肺汤肠吸收成分被引量：12
- 2013年
- 目的:建立发现黄芩清肺汤吸收成分群的外翻肠囊模型法,研究黄芩清肺汤主要化学成分的肠道吸收特性。方法:采用大鼠外翻肠囊模型,收集黄芩清肺汤3个浓度在肠道不同部位给药后不同时间的肠囊液样品,用UPLC检测分析,并计算各有效成分的累积吸收量(Q)及吸收速率常数(Ka)。采用Agilent Proshell 120 EC-C18(4.6 mm×50 mm,2.7μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.2%乙酸水溶液(B)为流动相进行梯度洗脱(0～2 min,20%A→30%A;2～5 min,30%A→36%A;5～7 min,36%A→45%A;7～12 min,45%A→55%A),流速1 mL.min-1,柱温25℃,紫外检测波长254 nm。结果:黄芩清肺汤中9个成分可进入肠囊,分别为黄芩苷、汉黄芩苷、汉黄芩素、野黄芩苷、栀子苷、京尼平、京尼平酸、西红花苷-Ⅰ、绿原酸,此9个成分在各肠段中的吸收速率常数(Ka)均随黄芩清肺汤浓度的增加而增加(P<0.05),符合被动吸收。结论:肠囊对药物成分吸收有选择性,选择外翻肠囊法可评价黄芩清肺汤多成分的肠吸收特性。
- 张宜凡王跃肖娟陈烨张艺竹安叡王新宏
- 关键词：黄芩苷汉黄芩苷野黄芩苷京尼平吸收速率常数
- 葛根芩连汤配伍对黄连生物碱肠吸收特性的影响被引量：6
- 2013年
- 目的采用大鼠肠外翻模型研究葛根芩连汤不同配伍对黄连中生物碱的肠吸收特性。方法以大鼠肠道P-糖蛋白(P-gp)抑制剂维拉帕米为判断依据,比较葛根芩连汤中黄芩和葛根对黄连生物碱吸收参数Ka。结果在维拉帕米的作用下,各生物碱在各肠段的吸收均有显著性增加(P<0.05);葛根在十二指肠、空肠段可以使各生物碱成分的吸收增加(P<0.05);黄芩在回肠和结肠段能使黄连碱、小檗碱和巴马汀成分的吸收增加(P<0.05);而配伍甘草后基本无显著性增加。结论研究表明,葛根、黄芩可能通过对P-gp抑制,可以显著增加黄连生物碱类成分的吸收。
- 王跃安叡张艺竹肖娟陈烨王新宏
- 关键词：葛根芩连汤黄连碱药根碱肠外翻
