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机构

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作者

  • 5篇卢炜
  • 5篇陈烨
  • 4篇周田彦
  • 3篇李汉青
  • 3篇李良
  • 3篇李新刚
  • 2篇邓晨辉
  • 2篇酒向飞
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传媒

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  • 1篇中国药学杂志

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 2篇2011
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
高效液相色谱法测定大鼠血浆中的西他列汀浓度及其药动学研究(英文)
2011年
本研究建立并验证了测定大鼠血浆中磷酸西他列汀浓度的高效液相色谱法,并在大鼠体内进行药动学研究。血浆中的药物和内标(氢化可的松)由乙酸乙酯萃取。所用色谱柱为Agilent Zorbax Extend-C18柱(250mm×4.6mm,4μm),进样量为20μL,检测波长为267nm,柱温为30oC。流动相为甲醇–水(60:40,内含10mMTris和10mM三乙胺,并用1M盐酸调至pH9.0)。流速为1.0mL/min。色谱峰具有良好的特异性。在0.75–100.0μg/mL范围内具有良好的线性关系(r>0.9957)。定量下限为0.75μg/mL。日间,日内精密度均小于10%。在0.75,10.0,100.0μg/mL的相对回收率为105.3%,99.8%,99.0%,提取回收率分别为81.5%,82.4%,84.5%。样品的稳定性良好。运用该方法测定了大鼠口服磷酸西他列汀水溶液后的血药浓度,说明本方法可用于药物动力学的研究。
酒向飞尚德为陈烨李新刚万小蒙周田彦卢炜
关键词:西他列汀高效液相色谱大鼠血浆药物动力学
多民族健康受试者单剂量静滴多沙普仑的群体药动学被引量:1
2013年
目的考察多沙普仑在中国汉、蒙、朝、回和维吾尔族健康受试者中的群体药动学特征。方法根据50例健康受试者单次静脉滴注50 mg盐酸多沙普仑的血药浓度数据,应用NONMEM软件建立群体药动学模型、估算药动学参数值并评估各固定效应对代谢的影响。结果多沙普仑符合三室模型,药动学参数群体典型值分别为:CL1=17.8 L.h-1,CL2=10.5 L.h-1,CL3=85.2 L.h-1,V1=17.4 L,V2=62.6 L,V3=16.8 L。民族因素对于V2、CL3、CL1有显著影响,性别对CL2有显著影响。结论 NONMEM法建立的多沙普仑群体药动学模型经验证有较好的稳定性,可为临床应用提供参考。
郭涛程佳李新刚贾立辉夏东亚陈烨卢炜
关键词:多沙普仑群体药动学NONMEM回族
高效液相离子对色谱法测定糖尿病大鼠血浆中二甲双胍浓度及其药代动力学研究(英文)被引量:1
2012年
本研究建立并验证了测定糖尿病大鼠血浆中二甲双胍浓度的高效液相色谱方法,以阿替洛尔为内标,加入10%高氯酸沉淀蛋白来制备血浆样品。色谱条件:AQ-C18极限色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相(pH5.05)为乙腈-水(31:69,v/v,水相中含有0.002M十二烷基磺酸钠,0.0125M磷酸二氢钾,0.015M三乙胺),流速1.0mL/min。二甲双胍在7.5-4000ng/mL范围内具有良好的线性关系(r>0.994),最低检测限(LLOQ)为7.5ng/mL,描述精密度的相对标准偏差(RSD)范围为1.87%-15.70%,准确度为93.98%-106.89%。二甲双胍和内标的回收率分别为95.40%和95.31%。不同实验条件下质控样品的稳定性相对偏差范围在±9.00%之内。该方法成功地运用到糖尿病大鼠单剂量灌胃10mg/kg二甲双胍后的药代动力学研究中,结果显示本研究采用AQ-C18极限色谱柱建立的离子对色谱法对强极性化合物如二甲双胍具有良好的分离效果。
陈烨李汉青许娇娇酒向飞邓晨辉李新刚李良徐小晴周田彦卢炜
关键词:二甲双胍糖尿病大鼠血浆药代动力学
高效液相色谱法测定肿瘤模型BALB/c裸鼠血浆中埃罗替尼的浓度及其药代动力学研究(英文)
2011年
本试验建立并验证了测定肿瘤模型BALB/c裸鼠血浆中表皮生长因子受体抑制剂埃罗替尼血药浓度的高效液相色谱方法。使用液液萃取的方法,用甲基叔丁醚与乙酸乙酯(9:1,v/v)的混合溶剂将血浆中埃罗替尼和内标3-(6,7-双(2-甲氧基乙基)喹唑啉-4-氨基)苯乙酮提取。使用Luna C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)分析柱,流动相为乙腈-5 mM的KH_2PO_4缓冲盐(41:59,v/v),pH为5.2,紫外检测波长为345 nm,流速为1.0 mL/min。本方法在20-10 000 ng/mL的浓度范围内具有良好的线性关系,并且具有可接受的日内和日间精密度和准确度,精密度在1.69%-5.66%的范围内,准确度在105%-113%的范围内。埃罗替尼和内标的平均提取回收率分别为85.3%和96.1%。该方法成功地运用到肿瘤模型BALB/c裸鼠单剂量口服给药12.5 mg/kg埃罗替尼后的药代动力学研究,主要的药动学参数如下:C_(max)为4.67μg/mL,T_(max)为1.0 h,T_(1/2)为2.78 h,AUC_(0-24)h为18.0μg/mL·h。
李汉青陈烨李载权邓晨辉李良毕姗姗李梦瑶周田彦卢炜
关键词:埃罗替尼液液萃取药代动力学表皮生长因子受体肿瘤
液质联用法同时测定埃罗替尼及其活性代谢产物OSI-420在BALB/c裸鼠体内的浓度及其药代动力学研究(英文)被引量:1
2012年
本试验建立了一种简单快速灵敏的液质联用方法, 用以同时测定裸鼠血浆内埃罗替尼及其活性代谢物OSI-420的浓度。采用液液萃取法从血浆中提取埃罗替尼, OSI-420和内标普萘洛, 用C18反相柱进行分离, 流动相为乙腈-5 mM甲酸铵 (35:65, v/v, pH = 3.0)。所有化合物均采用电喷雾电离源, 正离子方式检测。埃罗替尼和OSI-420的最低定量下限均为0.5 ng/mL。埃罗替尼的准确度在0.07%-8.00%范围内, OSI-420准确度在-2.83%-6.67%范围内; 埃罗替尼精密度在2.28%-15.12%范围内, OSI-420精密度在1.96%-11.50%范围内。此方法应用于BALB/c裸鼠口服12.5 mg/kg埃罗替尼的药代动力学研究中, 并用二室模型拟合埃罗替尼的药代动力学, 一室模型拟合OSI-420的药代动力学。代谢为OSI-420的埃罗替尼占埃罗替尼总量的10%, 比文献中的这一比值大一倍, 表明种属间埃罗替尼的代谢存在差异。
李梦瑶吴琼李汉青宁妙然陈烨李良周田彦卢炜
关键词:埃罗替尼液质联用BALB/C裸鼠
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