陈琛
- 作品数：18 被引量：210H指数：4
- 供职机构：暨南大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广州市医药卫生科技项目广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学生物学更多>>
- 手性螺环氧化吲哚类化合物的合成方法
- 本发明涉及一种手性螺环氧化吲哚类化合物的合成方法，包括如下步骤：在碱、过渡金属催化剂和手性配体的作用下，具有式(Ⅰ)或者式(III)结构的化合物在溶剂中通过分子内碳芳基化反应生成式(Ⅱ)化合物或者其立体异构体，即得所述手...
- 蔡倩刘婷陈琛
- 参苓散调节小鼠肠道菌群作用的实验研究被引量：22
- 2011年
- 目的观察参苓散对小鼠肠道菌群的影响。方法 48只雄性昆明鼠,随机分为4组,即低、中、高3个剂量组和对照组,连续给予参苓散14 d,实验前后检测肠道乳杆菌、双歧杆菌、肠杆菌、肠球菌的数量。结果中剂量组的小鼠肠道内双歧杆菌显著增加,肠杆菌减少,乳杆菌和肠球菌无显著变化;高剂量组的小鼠肠道内的双歧杆菌和乳酸杆菌的数量显著增多,肠杆菌的数量显著降低,肠球菌无变化。结论参苓散具有调节小鼠肠道菌群及促进双歧杆菌、乳杆菌增殖的功效。
- 施珊珊江振友宋克玉陈琛严群超孙毅凡吴莎
- 关键词：肠道菌群
- 三氮唑类化合物及其应用
- 本发明提供了一种具有式(A)所示结构的三氮唑类化合物或其药学上可接受的盐或其立体异构体或其前药分子或其代谢产物或其溶剂化物，该类化合物可以有效地抑制激酶，尤其是FLT3激酶，进而调节下游的多条通路的激活，可以用于制备防治...
- 蔡倩涂正超张章刘吉生陈琛王雨婷
- BCR-ABL-SEA DNA疫苗诱导BALB/c小鼠的免疫应答被引量：2
- 2011年
- 目的:了解BCR-ABL-SEA双表达DNA疫苗诱导BALB/c小鼠特异性细胞和体液免疫应答效应。方法:用已成功构建的重组双表达BCR-ABL多肽和SEA多肽的质粒BCR-ABL-pIRES-SEA(B-P-S)免疫小鼠,间隔14 d共3次。相同方法用单表达BCR-ABL多肽或SEA多肽的质粒BCR-ABL-pIRES和SEA-pIRES免疫小鼠作对照。利用CCK-8比色法检测小鼠脾脏T细胞对K562细胞株的杀伤活性;流式细胞术测定小鼠脾脏CD4+与CD8+T细胞表达情况;ELISA法检测小鼠血清中干扰素γ(IFN-γ)和白细胞介素4(IL-4)生成情况;间接免疫荧光法检测血清中抗BCR-ABL抗体。结果:免疫后第7周时,双表达重组质粒B-P-S组小鼠脾脏CTL细胞针对K562杀伤率、血清中INF-γ含量均明显高于单表达BCR-ABL-pIRES组和SEA-pIRES组(P<0.05);CD4+/CD8+T细胞比值、血清中IL-4含量各组之间无明显差异(P>0.05);荧光显微镜检测到血清中有抗BCR-ABL抗体。结论:所构建的BCR-ABL-SEA重组双表达质粒可诱导小鼠产生特异性细胞和体液免疫应答效应。
- 高永鹏林晨田红霞陈琛秦雅楠周羽竝李扬秋
- 关键词：葡萄球菌肠毒素A疫苗
- 中波紫外线对HaCaT细胞增殖活性的影响被引量：1
- 2011年
- 目的:探讨中波紫外线(UVB)对HaCaT细胞损伤的影响。方法:取对数生长期的HaCaT细胞,用0、30、60、90 mJ/cm2剂量的UVB照射后继续培养0、24、48、72h,在倒置显微镜下观察其形态学变化,用MTT法检测UVB照射对细胞增殖活性的影响。结果:在30～60mJ/cm2的UVB辐射下,随辐射剂量的增大,细胞的增值活性逐渐下降,而细胞的凋亡率逐渐增加,倒置相差显微镜从形态学上证实了细胞的凋亡改变。结论:UVB可诱导细胞凋亡,且呈剂量依赖性。
- 陈琛史毓杰江振友杨健
- 关键词：中波紫外线HACAT细胞
- 槲皮素与奥司他韦对H1N1病毒感染细胞中TLR7信号通路的影响
- 目的： 研究流感病毒(H1N1)感染人体免疫细胞的致病机制,并在此基础上研究抗流感病毒药物槲皮素(quercetin)与奥司他韦(oseltamivir)于不同作用时间对流感病毒在感染细胞中增殖的影响及其机制,为研发新型...
- 陈琛
- 关键词：流感病毒树突状细胞槲皮素
- 手性螺环氧化吲哚类化合物的合成方法
- 本发明涉及一种手性螺环氧化吲哚类化合物的合成方法，包括如下步骤：在碱、过渡金属催化剂和手性配体的作用下，具有式(Ⅰ)或者式(III)结构的化合物在溶剂中通过分子内碳芳基化反应生成式(Ⅱ)化合物或者其立体异构体，即得所述手...
- 蔡倩刘婷陈琛
- 文献传递
- 大蒜多糖对中波紫外线辐射后人角质形成细胞活性的影响被引量：3
- 2012年
- 目的探讨大蒜多糖(GP)对中波紫外线(UVB)辐射后人角质形成细胞增殖的影响。方法不同浓度(250～8 000μg/ml)的GP处理人角质形成细胞后,分别以不同剂量(0,30,60,90 mJ/cm2)UVB照射细胞,四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测细胞增殖活性。结果①不同剂量UVB照射12 h后细胞增殖活性均下降,其下降程度与UVB照射剂量呈正相关;②同UVB辐射剂量下,不同浓度GP处理的细胞其细胞活性相对于未加药组明显增加(P﹤0.05)。结论大蒜多糖可以减少UVB诱导的角质形成细胞损伤。
- 史毓杰江振友陈琛杨健杨文林
- 关键词：中波紫外线大蒜多糖HACAT细胞
- 人脐带血来源树突状细胞、巨噬细胞和单核细胞体外培养及鉴定被引量：5
- 2011年
- 目的建立从人脐带血体外诱导扩增树突状细胞、巨噬细胞和单核细胞的方法。方法从正常人脐带血中分离出单核细胞,经3种细胞因子—重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(rh GM-CSF)、重组人白细胞介素4(rh IL-4)和重组人肿瘤坏死因子(rh TNF-α)联合诱导培养,7 d后收获细胞,并利用光学显微镜、免疫组化的方法进行鉴定。结果培养收获了高纯度的树突状细胞、巨噬细胞、单核细胞,细胞高水平表达CD1a、CD86、CD68和CD14。结论人脐带血单核细胞经细胞因子诱导培养可以得到大量的成熟树突状细胞、巨噬细胞和单核细胞。
- 陈琛江振友高永鹏于斌陈孝银
- 关键词：树突状细胞巨噬细胞单核细胞脐带血
- 澳门地区产超广谱β-内酰胺酶大肠埃希菌基因型分析被引量：4
- 2011年
- 【目的】了解澳门地区医院感染产超广谱β-内酰胺酶(ESBL)大肠埃希菌的临床分布特点和基因型特征。【方法】收集2007年12月至2008年2月期间从澳门地区两家医院的临床患者中分离到的大肠埃希菌158株,用表型确定试验确定产ESBL大肠埃希菌。应用PCR方法分别扩增产酶菌株的CTX-M-3、CTX-M-9、TEM和SHV等常见的β-内酰胺酶基因,并结合临床分离菌株的分布特点对PCR扩增结果作进一步的分析。【结果】澳门地区临床分离的158株大肠埃希菌中,有54株产ESBL,产酶率为34.2%。PCR扩增结果显示,所有产酶菌株均携带TEM基因;其中有47株(87%)同时携带CTX-M-9、TEM两个基因;没有菌株携带CTX-M-3和SHV基因。产ESBL大肠埃希菌广泛分布于临床各科室,其中普外科占40.7%,内科占27.8%,心脏科占16.7%。标本分布较为集中,尿液占55.6%,分泌物或脓液标本占22.2%,血液和呼吸道标本各占11.1%。【结论】澳门地区医院感染中,产ESBL大肠埃希菌在临床各科室分布广泛,主要分离自尿液、分泌物或脓液标本;所有菌株均携带TEM基因,并有87%的菌株同时携带CTX-M-9基因。
- 林艳芳江振友陈琛施珊珊孙毅凡吴莎
- 关键词：大肠埃希菌超广谱Β-内酰胺酶基因型
