陈翰祥
- 作品数：2 被引量：1H指数：1
- 供职机构：山东大学医学院更多>>
- 发文基金：山东省优秀中青年科学家科研奖励基金国家教育部博士点基金山东大学自主创新基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- PGRN缺失型腹膜巨噬细胞对细菌脂多糖的体外炎症应答
- 2013年
- 目的观察颗粒蛋白前体(PGRN)对细菌脂多糖(LPS)诱导腹膜巨噬细胞(PM)炎症应答的影响。方法诱导提取野生型(WT)小鼠及PGRN基因敲除小鼠(KO)腹膜细胞(PEC),观察PEC数目、形态和类型;流式细胞术检测PEC的巨噬细胞表面标志物CD11b、F4/80。LPS分别处理WT或KO小鼠PM,LPS、重组PGRN或LPS加重组PGRN分别处理WT小鼠PM,培养24 h后收集细胞上清,ELISA法检测肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素12(IL-12),Griess法检测一氧化氮(NO)。结果 PGRN缺失对小鼠PEC的数目、成分及巨噬细胞表面标志物CD11b、F4/80的表达无明显影响;与WT组相比,LPS诱导PGRN KO来源的PM分泌较高水平的TNF-α、IL-1β、IL-12及NO。外源给予重组PGRN后,LPS诱导WT组PM分泌TNF-α、IL-1β、IL-12及NO的水平降低。结论 PGRN缺失使PM对LPS的刺激产生了更强的炎症反应;外源性给予重组PGRN则可抑制LPS诱导PM释放前炎性因子TNF-α、IL-1β、IL-12及炎症介质NO。
- 刘露张雯陈翰祥郑琳卢翌王红唐伟赵蔚明
- 关键词：腹膜巨噬细胞脂多糖细胞因子类
- miR-17对人包皮成纤维细胞衰老的影响被引量：1
- 2015年
- 目的探讨miR-17对人包皮成纤维细胞(HFF)衰老的影响。方法 miR-17重组慢病毒感染细胞,qRT-PCR确定感染效率,CCK-8法观察miR-17对细胞增殖的影响,衰老相关β-半乳糖苷酶染色观察miR-17对细胞衰老的影响,流式细胞法检测miR-17对细胞周期的影响,Western blotting检测cyclin D1和p21蛋白的表达。结果成功分离得到HFF,并建立了稳定表达miR-17的HFF-miR-17细胞系。且HFF-miR-17细胞增殖能力明显升高,β-半乳糖苷酶染色阳性率降低;S期细胞群比例明显增高,细胞周期蛋白cyclin D1表达显著上调,p21蛋白明显下调。结论 miR-17可通过上调cyclin D1蛋白、下调p21蛋白促进原代细胞的增殖,抑制原代细胞的衰老。
- 陈燕刘娟陈翰祥张魏芳赵蔚明
- 关键词：衰老细胞周期
