韩苇
- 作品数：79 被引量：389H指数：10
- 供职机构：第四军医大学西京医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金陕西省自然科学基金长江学者和创新团队发展计划更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生化学工程经济管理更多>>
- MUC1在原发性肝癌和肝硬化组织中的表达及其意义被引量：7
- 2003年
- 目的 探讨MUC 1在原发性肝癌及肝硬化病变组织中的表达及其在肝癌诊断和免疫治疗中的意义。方法 采用免疫组化方法检测 43例原发性肝癌组织 (肝细胞癌 3 4例 ,胆管细胞癌 9例 )和 12例肝硬化及 6例正常肝组织中MUC1的表达。结果 肝癌组织中可见MUC 1强阳性表达 ,阳性反应信号为棕黄色颗粒 ,主要位于细胞膜上 ;肝硬化病变组织中仅 2例可见MUC 1弱阳性反应信号 ;正常肝组织中未见MUC1表达。MUC1在肝癌组织中的阳性表达率与其它两组肝组织之间存在统计学差异 (P <0 .0 1)。MUC 1在肝癌组织中阳性表达与肝癌组织的病理类型和组织学分化无明显关系 (P >0 .0 5 ) ;门静脉有无癌栓两组之间有差异显著性 (P <0 .0 5 )。结论 MUC1在肝癌组织中的表达及分布特点可作为肝癌的辅助鉴别诊断指标 ,有可能作为肝癌免疫治疗的靶抗原。
- 袁时芳王岭李开宗窦科峰颜真韩苇张英起
- 棓丙脂制剂处方和冻干工艺的改进
- 2008年
- 目的探讨棓丙脂制剂处方和工艺的改进方法,以解决棓丙脂制剂溶液稳定性差的问题。方法用不同比例羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)包合和采用超声处理的方法,使溶液和冻干粉针剂达到良好的物理性质。结果当棓丙脂和HP-β-CD的比例为1∶5时提高了溶解度,溶液稳定性良好。500W超声波处理后冻干,冻干后样品复溶,其溶液清澈透明,无结晶析出。结论棓丙脂制剂的新处方和冻干工艺解决了原工艺存在的严重缺陷。
- 包晗李维娜张英起韩苇
- 关键词：冷冻干燥处方超声波处理
- MUC1基因免疫抑制H22肝癌生长的实验研究被引量：4
- 2003年
- 目的:观察MUC1基因免疫对H22肝癌生长的特异性抑制作用。方法:采用股四头肌肌肉注射法将构建的MUCl基因疫苗pcDNA3.1-MUC1免疫 Balb/c小鼠,每次 100μg,3 wk/次,共3次,最后一次基因免疫后 3wk,接种表达MUC1的H22肝癌细胞。2 wk后观察、记录肿瘤的生长情况。于肿瘤细胞接种后43 d,处死全部动物,称肿瘤的质量。荷瘤小鼠的瘤组织常规HE染色。结果:肿瘤细胞接种后43d,MUC1预防组,质粒pcDNA3.1对照组及生理盐水阴性对照组H22肝癌大小分别为547±59mm^3,1185±84mm^3和1220±95 mm^3(P<0.01);平均瘤质量分别为 1.87 ± 0.96 g,4.19 ±1.34 g和4.23±1.32 g(P<0.01);pcDNA3.1对照组和生理盐水阴性对照组100％可见瘤体形成,肿瘤生长,而MUC1基因疫苗预防组仅见50％(5/10)的小鼠有瘤体形成,与对照组相比,MUC1预防组H22肝癌生长受到明显抑制(P<0.01);MUC1预防组小鼠免疫保护有显著差异(P<0.05).病理学检查结果显示,与pcDNA3.1对照组相比,MUC1 DNA疫苗预防组鼠H22肝癌组织大量坏死。结论:MUC1基因免疫显著抑制H22肝癌生长。
- 袁时芳王岭李开宗颜真韩苇张英起
- 关键词：MUC1基因免疫抑制H22细胞肝癌肌肉注射法
- 应用SDS-PAGE显示小分子多肽技术的探讨被引量：62
- 2001年
- 为探讨显示小分子多肽技术 ,应用SDS PAGE寻找更简单、快捷的分析小分子多肽的方法。采用 8%T ,3%C的丙烯酰胺浓缩胶和含 6mol/L脲 (或含 2 4 %的甘油 )的 16%T ,6%C的丙烯酰胺分离胶的双层不连续SDS PAGE和三羟基甘氨酸电泳缓冲液显示蛋白分子量标准 ( 2 512～16 94 9kD)和待测样品 ,并对蛋白分子量标准在这两种分离胶中进行了回归分析。结果表明在这两种条件下均能显示分子量小至 2 512kD的多肽 ;多肽样品在含脲和在含甘油的 2L T SDS PAGE中均有较好的显带 ;蛋白分子量标准的直线回归系数分别为r =- 0 966和r =- 0 964。它们是显示小分子多肽和估测其相对分子质量及对多肽分子进行进一步分析的更为简便易行的方法。
- 石继红赵永同张英起颜真韩苇王俊楼
- 关键词：SDS-PAGE蛋白质分析方法
- 胸腺素A1基因串联体的构建被引量：6
- 2001年
- 薛晓畅颜真韩苇张英起
- 关键词：胸腺素Α1串联体
- 一个通用的TNFHis温度诱导融合表达载体的构建
- 2002年
- 以pBVTNF为起始质粒 ,设计合成了 2个DNA片段 :一个含有起始码、TNF起始码后的 2个氨基酸序列和 6个组氨酸序列 ;另一个含有Thrombin和hydroxylamine裂解位点序列。将上述 2个合成DNA片段分别与pBVTNF载体重组 ,获得了一个通用的TNFHis表达载体。在该表达载体中 ,含有 6×His的纯化标签和Thrombin和hydroxylamine融合蛋白裂解位点。分别将IFN IL 11和TNF基因插入该表达载体的多克隆位点 ,42℃诱导表达后 ,经SDS PAGE分析 ,结果表明 ,所有插入基因都获得了较高水平的表达。薄层扫描结果证实 ,所有融合表达蛋白的表达量均占菌体总蛋白的 2 0 %以上。Westernblot检测显示 ,所有融合表达蛋白均可与抗TNF α单抗发生免疫反应 ,间接证明融合蛋白均获得了表达。TNFHisTNF和TNFHisIFN在温度诱导表达后 ,菌体裂解液经Ni NTAAgaroseBeads亲和柱纯化 ,纯化结果表明 ,TNFHis中的 6×His序列可与Ni NTAAgaroseBeads结合。
- 韩苇张英起颜真石继红
- 关键词：融合表达载体
- 重组人B淋巴细胞刺激因子工程菌高密度发酵
- 为实现重组人B淋巴细胞刺激因子工程菌E.coli DH5/pKKH-BLyS的高密度、高表达发酵，首先进行了培养条件的摸索，确定了该工程菌的最佳培养pH值、诱导剂IPTG的浓度、诱导的最佳时间段、溶氧范围以及补料的流加方...
- 薛晓畅包春杰韩苇秦鑫张存曹筑荣李维娜赵玉红张英起
- 关键词：B淋巴细胞刺激因子重组大肠杆菌高密度发酵
- 文献传递
- SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳分析小分子多肽被引量：112
- 2000年
- 目的 研究 SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳 (SDS- PAGE)显示小分子多肽的方法 .方法 观察不同方法处理的样品 ,上样量对电泳结果的影响及对分子量标准 (Mr 2 5 12～ 16 949)进行直线回归分析 .结果 样品的不同处理条件未见有差异 ;在该实验系统条件下上样样品为每孔 5～ 10μg较佳 ;分子量标准直线回归系数 r=- 0 .96 2 .结论 样品处理方便 ;上样量少 ;在 16 0 g· L- 1 T,6 0 g· kg- 1 C较低的丙烯酰胺含 6 mol· L- 1脲的分离胶中能够显示 Mr为 2 5 12的多肽 。
- 石继红赵永同王俊楼韩苇颜真张英起
- 关键词：SDS-PAGE聚丙烯酰胺凝胶电泳小分子多肽
- 地龙胶囊（912）透析组分对MGc803胃癌细胞DNA合成的抑...被引量：6
- 1991年
- 用透析方法分离地龙胶囊并观察了可透析组分时MGc803胃癌细胞~3H-TdR参入的影响。实验结果如下:(1)该组分可抑制胃癌细胞的。~3H-TdR参入(实验组1776±217cpm,对照组2118±183cpm,P<0.005);(2)该组分经56℃加热0.5h,上述抑制作用仍然存在(加热组1808±407cpm,对照组2118±183cpm,P<0.05);(3)该组分加热与否对胃癌细胞~3H-TdR参入的抑制作用无显著差别(实验组1776±217cpm,加热组1808±407cpm,P>0.50)。这些结果表明,地龙胶囊透析组分具有直接抑制MGc803胃癌细胞的生长作用。该作用不因加热而消失,提示地龙胶囊透析组分具有一定的耐热性。
- 韩苇王克为
- 关键词：抑瘤作用脱氧核糖核酸
- 噬菌体随机十二肽库中VEGF模拟表位的筛选
- 目的从噬菌体随机十二肽库中筛选能与抗 VEGF 单克隆抗体 Avastin(bevacizumab)特异性结合的多肽。方法用 Avastin(bevacizumab)为靶分子,对噬菌体十二肽库进行三轮生物淘洗,随机挑取2...
- 冉永刚李萌韩苇张英起
- 关键词：VEGF
- 文献传递
