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顾文霞

作品数:8 被引量:18H指数:3
供职机构:北京医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生
  • 3篇生物学

主题

  • 3篇受体
  • 3篇细胞
  • 3篇激素
  • 3篇甲状旁腺
  • 3篇甲状腺
  • 3篇甲状腺素
  • 3篇成骨
  • 2篇肿瘤坏死因子
  • 2篇肿瘤坏死因子...
  • 2篇坏死因子
  • 2篇基因
  • 2篇基因表达
  • 2篇甲状旁腺激素
  • 2篇甲状旁腺素
  • 2篇骨样
  • 2篇成骨样细胞
  • 1篇蛋白
  • 1篇胰岛
  • 1篇胰岛素
  • 1篇胰岛素样

机构

  • 8篇北京医科大学
  • 1篇中国科学院
  • 1篇生物化学教研...
  • 1篇北京创伤骨科...

作者

  • 8篇顾文霞
  • 7篇杜国光
  • 5篇李平风
  • 3篇杨非易
  • 2篇周爱儒
  • 2篇张建民
  • 1篇顾文聪
  • 1篇俞文华
  • 1篇葛韵琴
  • 1篇刘亚兵
  • 1篇孟琨
  • 1篇白秀英
  • 1篇张世荣

传媒

  • 4篇生物化学杂志
  • 2篇中国生物化学...
  • 1篇海南医学院学...
  • 1篇中国细胞生物...

年份

  • 1篇2000
  • 1篇1999
  • 1篇1997
  • 1篇1996
  • 1篇1995
  • 3篇1992
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
激素与生长因子在调节成骨样细胞增殖中的作用被引量:3
1995年
细胞的增殖分化受多种激素和生长因子的正负调控,内环境对其也有深刻的影响。在成骨样细胞的研究中获得下列结果:1对细胞增殖的影响:IGF-1(10-8mol/L)或EGF(10ng/ml)可促进细胞生长,3HTdR参入及S期细胞的百分率,TNFa(10-8mol/L)则可下调S期细胞以及C-myc,C-ki-ras的基因表达。2对受体数量及K+通道的影响:PTH(10-8mol/L)可上调EGF受体及其基因表达,而维甲酸(10-5mol/L)则有相反作用。EGF或IGF-1可影响K+通道的电导及开放概率,抑制K+通道也就抑制了EGF或IGF-1的促细胞增殖作用。T3/T4(10-7mol/L)可上调PTH受体,而TNFα(3×10-10mol/L)或维甲酸(10-5mol/L)则相反地下调PTH受体。3对细胞内信息分子的影响:TNFa或维甲酸可降低细胞内cAMP水平,EGF或PTH(10-9mol/L)则能增加酪氨酸蛋白激酶活性。EGF还能增高细胞内IP3水平。4成骨样细胞特征性蛋白的表达:碱性磷酸酶活性可受T3/T4的诱导而增加,而维甲酸则有相反作用。β-微管蛋白及其基因的表达可受EGFα或ICF-1的诱导而?
杨非易杜国光张建民孟琨刘彬曹晓春顾文霞
关键词:激光细胞增殖成骨样细胞
中药固真方对促甲状腺素受体基因表达的调节作用被引量:1
1996年
促甲状腺素(TSH)通过甲状腺细胞膜上的TSH受体(TSHR),产生第二信使cAMP,从而激活cAMP反应性起动子,而使相应的基因获得表达.实验结果表明,在构建有TSHR和糖蛋白激素cAMP反应性起动子以及萤光素基因(Luc)的转染细胞中,经补肾益精中药固真方提取液(1×10^(-4)稀释)处理3~5d后,可下调TSHR基因的表达,并使TSHR数目减少.提示固真方可调整甲状腺细胞的功能,或许有利于调整甲状腺机能亢进.
杜国光顾文聪顾文霞杨非易李平风
关键词:固真方促甲状腺素中药方剂受体基因表达
辅调节因子在核受体基因表达调控中的作用被引量:4
2000年
核受体 ( nuclear receptor)在增强或抑制基因转录时 ,需借助于诸多辅调节因子的协同作用 ,使调节更为精细、有效及特异 .辅调节因子 ( coregulator)可区分为辅激活因子 ( coactivator)和辅抑制因子 ( corepressor)两大类 ,均具有多种功能各异的蛋白质因子 ,分别汇聚于核受体上构成不同复合体 .它们的主要作用机理是 :( 1 )促使核小体中的组蛋白乙酰基化 ,导致与 DNA的结合松散 ;或脱乙酰基 ,而使组蛋白与 DNA的结合回复紧密状态 ,从而创造一个有利于转录或封闭转录的局部环境 ;( 2 )作用于通用转录因子及 RNA聚合酶 ,以激活转录或抑制转录 .
杜国光李平风顾文霞
关键词:基因表达
甲状旁腺素、胰岛素样生长因子-Ⅰ对骨特征性标志蛋白的影响被引量:4
1999年
为了阐明甲状旁腺素(parathyroidhormone,PTH)、胰岛素样生长因子-Ⅰ(insulin-likegrowthfactor-Ⅰ,IGF-Ⅰ)在促成骨样细胞ROS17/2.8增殖的同时对其分化状况的影响,研究了PTH、IGF-Ⅰ对骨特征性标志蛋白碱性磷酸酶(alkalinephosphatase,ALP)活性、骨钙素(osteocal-cin)mRNA表达及骨胶原蛋白(colagen)合成的影响.结果表明,PTH、IGF-Ⅰ均可抑制ALP活性,PTH的抑制作用强于IGF-Ⅰ,抑制作用具有时间剂量依赖性;PTH、IGF-Ⅰ均可诱导骨钙素mRNA表达增加;PTH能够促进3H-脯氨酸参入新生小鼠颅骨组织,既PTH能够骨胶原蛋白合成增加.这些结果提示,PTH、IGF-Ⅰ在促成骨样细胞ROS17/2.8增殖的同时也促进其分化,表明在成骨细胞的生发成熟过程中,增殖、分化现象相辅相成,相伴而行.
白秀英俞文华李平风周爱儒顾文霞杜国光
关键词:甲状旁腺素IGF-1骨钙素
甲状腺素及维甲酸对成骨样细胞甲状旁腺素受体的调节作用
1997年
研究了甲状腺素(T3/T4)及维甲酸(RA)对大鼠成骨样细胞ROS17/2.8细胞林甲状旁腺素(PTH)受体的调节作用.实验结果表明:细胞经T3/T4处理后,可显著增高PTH受体结合率及碱性磷酸酶活性,以及PTH受体mRNA的表达.细胞经RA处理后,则相反地降低PTH受体结合率及碱性磷酸酶活性.
杜国光李平风杨非易顾文霞
关键词:成骨样细胞甲状腺素维甲酸骨质疏松
甲状腺素、肿瘤坏死因子α对ROS 17/2.8细胞PTH受体的调节作用
许多生长因子或体内激素之间存在着相互促进与制约的协调关系,这种调节作用是通过跨膜信息传递影响某些基因的表过而实现的。我们的实验证实了,在大鼠成骨肉瘤细胞 ROS 17/2.8上的甲状旁腺素(PTH)受体,能被
葛韵琴顾文霞李平风张帆陈新民
文献传递
甲状旁腺素、表皮生长因子及维生素A酸对UMR106细胞EGF受体的调节作用被引量:3
1992年
本文研究了EGF、PTH和RA对UMR106细胞EGF受体的调节作用。结果显示PTH能上调EGF的受体,UMR106细胞经bPTH(1-34)处理3天,EGF受体的相对结合率与对照比较提高了40.3%,每个细胞的EGF受体数目从7.22×10~3增加到1.44×10~4,Kd从2.02×10^(-11)增加到3.68×10^(-11)mol/L。而RA则能下调EGF受体,以RA处理3天,EGF受体数目从7.22×10~3下降到4.28×10~3,Kd则从2.02×10^(-11)增加到4.17×10^(-11)mol/L。提示PTH和RA可能通过调变其EGF受体而分别起到正性和负性生长调节作用。
孟琨刘亚兵张世荣杜国光周爱儒顾文霞
关键词:成骨肉瘤甲状旁腺激素
肿瘤坏死因子α对ROS17/2.8细胞甲状旁腺素受体的下行调节被引量:3
1992年
肿瘤坏死因子α(TNFα)是激活的单核巨噬细胞分泌的蛋白质,分子量17kD。其多功能性和选择性抑制肿瘤细胞生长的作用受到高度重视。我们的实验表明:TNFα(3×10^(-10)-1×10^(-7)mol/L)能显著降低大鼠成骨肉瘤细胞株ROS17/2.8的甲状旁腺素(PTH)受体总结合率,比对照降低7.47-37.45%,且与TNFα的浓度呈正相关。时间曲线显示,TNFα作用时间越长,受体总结合率降低越明显。Scatchard作图表明PTH受体数目降低而其亲和力无显著变化。细胞周期分析显示,TNFα(3.83×10^(-10) mol/L作用3天)能抑制S期DNA合成。可见TNFα通过减少PTH受体数目以调节骨代谢。同时通过抑制DNA的合成以调节骨细胞的增殖。
张建民李平风顾文霞袁越杜国光
关键词:肿瘤坏死因子受体甲状旁腺激素
共1页<1>
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