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马军利

作品数:28 被引量:91H指数:6
供职机构:中国人民解放军总医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金首都医学发展科研基金北京市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 26篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 25篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 9篇细胞
  • 9篇下颌
  • 6篇颌骨
  • 6篇下颌骨
  • 6篇咀嚼
  • 6篇成骨
  • 5篇软骨
  • 5篇髁突
  • 5篇格列美脲
  • 5篇骨细胞
  • 5篇成骨细胞
  • 4篇蛋白
  • 4篇牙髓
  • 4篇牙髓炎
  • 4篇牙周
  • 4篇咬肌
  • 4篇疼痛
  • 4篇急性
  • 4篇急性牙髓炎
  • 4篇分化

机构

  • 27篇中国人民解放...
  • 4篇首都医科大学...
  • 2篇第四军医大学
  • 2篇中日友好医院
  • 1篇北京黄寺美容...
  • 1篇第四军医大学...
  • 1篇解放军第30...
  • 1篇中国医科大学...
  • 1篇天津医科大学...

作者

  • 28篇马军利
  • 24篇刘洪臣
  • 14篇鄂玲玲
  • 9篇王东胜
  • 9篇顾斌
  • 7篇王冠超
  • 6篇吴霞
  • 5篇马攀
  • 4篇郭宏
  • 3篇贺慧霞
  • 3篇谭包生
  • 2篇苏方
  • 1篇李家
  • 1篇李天中
  • 1篇胡敏
  • 1篇陶冶
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  • 1篇李科
  • 1篇蒋一
  • 1篇李卿

传媒

  • 11篇中华老年口腔...
  • 4篇口腔颌面修复...
  • 3篇临床口腔医学...
  • 2篇上海口腔医学
  • 1篇口腔医学
  • 1篇实用口腔医学...
  • 1篇华西口腔医学...
  • 1篇中华医学美学...
  • 1篇中国口腔医学...
  • 1篇口腔医学研究
  • 1篇第八届全国颞...

年份

  • 2篇2014
  • 3篇2013
  • 2篇2012
  • 4篇2011
  • 2篇2010
  • 2篇2009
  • 5篇2008
  • 5篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2004
28 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
颌面部触觉及热刺激痛时大脑皮层激活区定位方法的初步探讨被引量:6
2006年
目的:探讨将功能性磁共振成像(fMRI)技术运用于颌面部触觉及痛觉的大脑皮层定位研究的可行性。方法:选取右利手正常志愿者1名,分别采用触觉、热痛刺激颌面部及组块设计方法,采集全脑fMRI扫描数据,并用SPM99软件包进行结果的数据分析获得脑功能成像。结果:触觉刺激任务引起左侧顶叶中央后回(BA3)、右侧顶叶中央后回(BA1)、左额叶中央前回、右侧颞上回激活。热刺激痛任务可见右侧顶叶中央后回、右额叶中央前回、左侧额叶中央前回、左额上回、左前扣带回、左边缘叶前扣带回激活。结论:fMRI技术在合适的刺激条件下,可用于探讨颌面部触觉、疼痛与脑功能关系的研究,其脑激活区还有待于进一步实验结果。
李家刘洪臣李科金真马军利
关键词:功能性磁共振成像颌面部触觉疼痛热刺激
咀嚼力降低对大鼠髁突软骨中Bax和Bcl-2 mRNA表达的影响被引量:1
2007年
目的:探讨咀嚼力降低对发育期大鼠下颌髁突软骨中凋亡相关蛋白Bax和Bcl-2 mRNA表达水平的影响。方法:40只18d雄性大鼠随机分为2组。一组喂以标准的硬食,另一组以粉末状软食喂养。于大鼠4周、5周、6周、7周龄时取其髁突软骨以RT-PCR方法检测其中Bax和Bcl-2mRNA的表达水平。结果:正常硬食组大鼠髁突软骨中Bax mRNA和Bcl-2 mRNA的表达均随时间延长而降低。软食对Bcl-2 mRNA表达的影响不大,但却使Bax mRNA表达上调。软食组Bax mRNA与Bcl-2 mRNA的比值在6周和7周时明显高于硬食组(p<0.05)。结论:咀嚼力降低使发育期大鼠髁突软骨Bax mRNA表达水平和Bax mRNA/Bcl-2 mRNA的比值上升,但对Bcl-2 mRNA影响不大。
王冠超刘洪臣马军利鄂玲玲
关键词:下颌髁突软骨咀嚼
急性牙髓炎致敏时Vc核c-fos蛋白的时程变化被引量:3
2010年
目的:研究大鼠急性牙髓炎造成中枢致敏时三叉神经脊束核尾侧亚核(caudal part of spinaltrigeminal nucleus,Vc)内c-fos蛋白的变化情况。方法:建立大鼠急性牙髓炎模型,利用免疫组化实验检测不同时间点Vc核c-fos蛋白变化情况,采用单因素方差分析比较不同时间点的变化情况。结果:在封药后12h至24h,Vc核c-fos阳性神经元表达数目显著增多。结论:Vc内c-fos蛋白的变化时程与牙髓炎进展密切相关。
顾斌刘洪臣马军利郭宏
关键词:疼痛C-FOS蛋白
咀嚼与记忆被引量:2
2007年
咀嚼是口腔重要的生理功能之一,长期以来,人们对咀嚼的认识仅限于其与口颌面系统的关系。而随着对咀嚼机制以及咀嚼与全身疾病关系研究的深入,特别是近十余年脑科学研究的蓬勃发展,人们对高级脑活动的机制有了进一步的认识,咀嚼不再被认为仅与口颌面系统疾病相关,对全身疾病特别是其对高级脑功能活动如记忆也有着重要的影响,本文仅就有关咀嚼与记忆的研究进展作一回顾。
马军利刘洪臣
关键词:咀嚼脑功能记忆海马前额叶
矿化液促进犬牙周膜细胞异位成骨实验被引量:6
2008年
目的:探讨矿化液对犬牙周膜细胞(PDLCs)体外诱导分化、体内成骨作用的影响。方法:酶消化法原代培养成年犬前磨牙PDLCs并鉴定。再以含地塞米松、β-甘油磷酸钠和抗坏血酸的矿化液连续诱导PDLCs,观察细胞形态变化,检测骨涎蛋白(BSP)表达碱性磷酸酶(ALP)活性。将诱导14d的细胞接种于钠米羟基磷灰石-胶原-聚乳酸复合支架(nHAC/PLA)上,体外培养5d后植入犬自体皮下,8W取材HE、三色法染色评价骨形成情况。以未诱导细胞为对照。结果:PDLCs波形丝蛋白(VIM)表达阳性,角蛋白(CK)阴性。矿化诱导后强阳性表达BSP,ALP活性也显著升高,提示细胞向成骨样细胞分化。体内移植8W,组织学见对照组主要形成纤维样组织而诱导组形成大量骨样组织。结论:矿化液具有促进PDLCs体外向成骨细胞分化和体内成骨作用。
贺慧霞刘洪臣王东胜鄂玲玲马军利苏方
关键词:矿化液牙周膜细胞细胞分化成骨
咀嚼力降低对发育期大鼠髁突软骨中细胞增殖和凋亡的影响被引量:4
2010年
目的:研究咀嚼力降低对发育期大鼠下颌髁突软骨细胞增殖和细胞凋亡活性的影响。方法:40只18d雄性大鼠随机分为两组。一组喂以标准的硬食,另一组以粉末状软食喂养。于大鼠4周、5周、6周、7周龄时取其髁突软骨,分别采用免疫组织化学染色和TUNEL染色,观察髁突软骨中增殖细胞核抗原阳性细胞数和凋亡细胞数。结果:在4~7周,PCNA阳性细胞数在软、硬食组都逐步上升。但在各相同时间点,软、硬食组的PCNA阳性细胞数不存在统计学差异。在4~7周,硬食组大鼠髁突软骨中凋亡细胞数基本保持一致,而软食组凋亡细胞数随时间推移而降低,但在4周、5周、6周时,软食组的凋亡细胞数均明显多于同期硬食组(P<0.05)。结论:咀嚼力降低对发育期大鼠髁突软骨中的细胞增殖活性影响不大,但却使细胞凋亡的数量增加,提示咀嚼力降低可能加速了髁突软骨中细胞的分化、成熟、凋亡,进而影响髁突的正常发育。
王冠超刘洪臣马军利王东胜
关键词:下颌髁突软骨咀嚼增殖凋亡
咀嚼力降低对发育期大鼠髁突发育的组织学影响被引量:8
2007年
目的:探讨咀嚼力降低对断乳后大鼠下颌骨髁突尺寸和髁突软骨厚度的影响。方法:16只刚断乳的雄性大鼠随机分为两组。一组喂以标准的硬食,另一组以粉末状软食喂养。4w后,取每只大鼠的一侧髁突进行长度和宽度的测量,另一侧髁突进行组织学观察。结果:软食组大鼠的髁突长度、宽度和软骨层厚度均明显小于硬食组。结论:咀嚼力降低会导致下颌骨髁突生长减慢和髁突软骨厚度的变化。
王冠超刘洪臣马军利王东胜鄂玲玲
关键词:下颌骨髁突软骨咀嚼
大鼠急性牙髓炎动物模型的建立被引量:16
2009年
目的:建立急性牙髓炎造成中枢致敏的动物模型。方法:30只SD大鼠,分为五组,一组作为对照,实验组的左上第一磨牙放置内毒素。分别在术后6h,12h,24h,48h观察牙髓组织的病理学变化情况。结果:术后12h,24h,牙髓组织呈现典型的急性牙髓炎的病理学特点。结论:大鼠髓腔中封LPS能诱导急性牙髓炎的发生,适于中枢致敏的研究。
顾斌刘洪臣郭宏马军利
关键词:动物模型内毒素牙髓炎
釉质白垩色斑病损的微创治疗
2008年
本文介绍了一项白垩色斑病损的微创治疗方法。该技术通过微量磨除釉质表面的过矿化层,之后每天使用家庭酪蛋白磷酸肽-无定形磷酸钙复合体(casein phosphopeptide—amorphous calcium phosphate complexes,CCP—ACP),达到釉质的再活化。这一技术可以不使用修复方法而去除白垩色斑病损。微磨除联合长期的CCP—ACP家庭应用可作为替代修复手段治疗白垩色斑病损的选择。
Stefano ArduNathalie Vivien CastioniNacer BenbachirIvo Krejci马军利刘洪臣(校)
关键词:微创治疗
急性牙髓炎致敏时Vc核c-fos蛋白的时程变化
目的:研究大鼠急性牙髓炎造成中枢致敏时三叉神经脊束核尾侧亚核(caudal part of spinal trigeminal nucleus,Vc)内c-fos蛋白的变化情况。方法:建立大鼠急性牙髓炎模型,利用免疫组化...
顾斌刘洪臣马军利郭宏
关键词:疼痛C-FOS蛋白
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