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马洪超

作品数:25 被引量:50H指数:4
供职机构:农业部动物检疫所更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 22篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 25篇农业科学

主题

  • 14篇病毒
  • 11篇舌病
  • 11篇蓝舌病
  • 5篇血清
  • 5篇蓝舌病病毒
  • 5篇ELISA
  • 4篇抗体
  • 4篇RT-PCR
  • 3篇琼脂扩散
  • 3篇琼脂扩散试验
  • 3篇鸡病
  • 3篇检疫
  • 3篇NESTED...
  • 3篇传染
  • 3篇传染性
  • 2篇血清抗体
  • 2篇疫苗
  • 2篇生化指标
  • 2篇鸵鸟
  • 2篇无机

机构

  • 25篇农业部动物检...
  • 3篇河北农业大学
  • 2篇江西农业大学
  • 1篇安徽省农业厅

作者

  • 25篇马洪超
  • 11篇孙淑芳
  • 11篇尹燕博
  • 10篇蒋正军
  • 9篇李晓成
  • 8篇杨承谕
  • 8篇普淑英
  • 8篇陈兴扶
  • 6篇范根成
  • 6篇蔡丽娟
  • 6篇郭福生
  • 5篇龚振华
  • 3篇吴时友
  • 3篇张燕霞
  • 2篇李葳
  • 2篇崔思列
  • 2篇朱士盛
  • 2篇邹勇
  • 2篇陆明哲
  • 2篇徐兰芳

传媒

  • 10篇动物检疫
  • 9篇中国动物检疫
  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇中国畜禽传染...
  • 1篇畜牧兽医学报
  • 1篇中国畜牧兽医...

年份

  • 4篇2000
  • 2篇1999
  • 2篇1998
  • 2篇1997
  • 2篇1995
  • 2篇1994
  • 3篇1993
  • 3篇1992
  • 1篇1991
  • 3篇1990
  • 1篇1900
25 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
酶联免疫吸附试验诊断蓝舌病的研究
杨承谕陈兴扶李晓成马洪超普淑英
蓝舌病是牛羊的严重传染病,不仅严重危害畜牧业,而且影响动物及其产品的国际贸,国际上将其定为A类传染病,中国定为一类传染病。该病的防制中急需建立高效检测技术。该项研究提从BT群特异性抗体定性,定量兼用的高效检测方法,主要技...
关键词:
关键词:蓝舌病酶联免疫吸附试验
鸵鸟血清主要无机生化指标的测定
尹燕博吉亚杰马洪超宋宏孙淑芳陆明哲蒋正军杜北
鸡传染性法氏囊病多价细胞苗的研究 Ⅰ基础试验
1995年
用细胞“交叉分离法”.便MB43及两个地方株(SX90、NX90)胚毒在RK13细胞上培养获得成功。两株细胞毒(B87、D78)也能适应于RK13细胞培养.在传至4代时.测得各株毒毒价TCID50均在10-5以上,将MB43、SX90、B87、D78按一定比例混合,制成多价细胞苗,经口腔或饮水免疾14日龄雏鸡,间隔一定的时间后.琼扩阳性率达90%以上,保护率为100%,临床观察和病理剖检无不良反应。
刘永智梁督军李晓成张燕霞马洪超尹燕博
关键词:鸡病IBD疫苗
应用Nested-PCR技术检测人工感染绵羊蓝舌病病毒被引量:1
2000年
实验采用6只绵羊分成3组,一组作为对照接种BHK21细胞上清液,另二组分别接种BTV10和中国分离株Z1株,攻毒定期采血提取抗原并提取病毒RNA,同时进行琼脂扩散试验、普通PCR、Nested-PCR试验。结果在整个攻毒期间,琼脂扩散方法检测不到抗原,普通 PCR方法只能在攻毒后 12 d~ 15 d测得抗原,而 Nested-PCR在攻毒后 6 d即可测得病毒 RNA,并且可一直持续到 30 d。试验证明, Nested- PCR方法是高度敏感的检测抗原的方法。在临床上能够较早地检出抗原,这对于及时采取有效措施,控制疾病流行具有积极的意义。
马洪超孙淑芳陶茂晖尹燕博郑文伯蒋正军蔡丽娟
关键词:绵羊蓝舌病病毒琼脂扩散试验
用蓝舌病优质琼扩抗原进行ELISA的试验研究
1993年
经用125份牛羊血清进行定性定量精确比较和对原用解聚抗原检测过的3020份血清的平行重复试验证明,优质琼扩抗原与解聚抗原在ELISA中检测效果一致,具有等效性。
杨承谕陈兴扶马洪超范根成李晓成普淑英
关键词:蓝舌病ELISA琼脂扩散试验抗原
蓝舌病灭活疫苗免疫羊ELISA和琼扩监测比较试验
1994年
用19只绵羊(注苗前BTV琼扩和ELISA均为阴性)注射BTV灭活苗后7~139天的血清进行BTVELISA和琼扩平行试验,结果表明,注苗后7~30天11只试验丰ELISA阳性,注苗40天13只羊ELISA阳性,注苗90天以后全部试验羊只均为ELISA阳性,而琼扩试验则始终为阴性结果。
陈兴扶范根成马洪超杨承谕周勇曹正惠陈远坤段金荣冷光敏郑贡诗
关键词:蓝舌病病毒疫苗免疫监测ELISA
鸡腹泻轮状病毒核酸电泳型及抗原性的研究被引量:2
1990年
本实验利用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)、酶联免疫吸附试验(ELISA)、琼脂扩散试验(ID)、直接电镜(EM)及免疫电镜(IEM)等方法,在国内首次从腹泻雏鸡粪便及肠内容物中检出禽轮状病毒(AVRV)和非典型轮状病毒(aAVRV)。电镜下发现表面光滑,直径为70nm的完整病毒粒子和表面粗糙、直径约53.5nm的不完整病毒粒子,后者在aAVRV中居多。应用PAGE表明,病毒核酸排列呈现多型性,aAVRV核酸排列为5、2、2、2,AVRV核酸排列不规则。ELISA证实,AVRV与犊牛腹泻轮状病毒(NCDV)和婴儿腹泻轮状病毒有共同抗原性,同属A组;aAVRV与之无共同抗原,结合PAGE结果初步确定为D组。并在MA—104细胞上分离到3株AVRV。
马洪超崔思列
关键词:腹泻轮状病毒
运用RT-PCR一步法和Nested-CR法快速检测FMDV的研究被引量:6
1997年
将O、A型FMDVRNA分离纯化,用RT-PCR法扩增其聚合酶编码基因,可检测到A型10-6倍稀释、O型10-4倍稀释乳鼠肌肉毒。Nested-PCR扩增该基因内部片段,进一步说明该方法准确可靠。RT-PCR一步完成使整个检测时间不超过12小时。
蒋正军尹燕博龚振华马洪超孙淑芳蔡丽娟郭福生李葳吴时友黄运生林庆燕丁有胜骆德海陈义民
关键词:口蹄疫病毒FMDV聚合酶链反应
应用快速ELISA检测蓝舌病抗体
1992年
用农业部动物检疫所蓝舌病组提供的蓝舌病快速ELISA方法检测绵羊血清353份,快速ELISA对琼扩阳性检出的覆盖率为100%,而且多检出阳性样品84份(高23.8个百分点),出结果时间由常规法的2.5小时缩短为45分钟。
黄乐红李静远刘际彬徐景寿陈兴扶杨永谕马洪超范根成李晓成普淑英
关键词:蓝舌病ELISA抗体
多种鸡病血清抗体效价联合测定法的研究
1991年
酶联免疫吸附试验(ELISA)做为一种简便、快速、灵敏、特异的诊断方法在兽医界已得到广泛的应用。在此基础上,一些学者又建立了P/N—ET和OD-ET法,这种方法的特点在于将免疫学和统计学有机地结合起来,对血清抗体效价进行测定时,只要将血清样品做一个稀释度进行ELISA,测出结果(P/N或OD值)
蒋贻海马洪超周建玲柴忠林朱万光张兹钧周月英
关键词:病毒血清抗体
共3页<123>
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