陈兴扶
- 作品数：14 被引量：35H指数：3
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- 应用快速ELISA检测蓝舌病抗体
- 1992年
- 用农业部动物检疫所蓝舌病组提供的蓝舌病快速ELISA方法检测绵羊血清353份,快速ELISA对琼扩阳性检出的覆盖率为100%,而且多检出阳性样品84份(高23.8个百分点),出结果时间由常规法的2.5小时缩短为45分钟。
- 黄乐红李静远刘际彬徐景寿陈兴扶杨永谕马洪超范根成李晓成普淑英
- 关键词：蓝舌病ELISA抗体
- 用蓝舌病优质琼扩抗原进行ELISA的试验研究
- 1993年
- 经用125份牛羊血清进行定性定量精确比较和对原用解聚抗原检测过的3020份血清的平行重复试验证明,优质琼扩抗原与解聚抗原在ELISA中检测效果一致,具有等效性。
- 杨承谕陈兴扶马洪超范根成李晓成普淑英
- 关键词：蓝舌病ELISA琼脂扩散试验抗原
- 蓝舌病灭活疫苗免疫羊ELISA和琼扩监测比较试验
- 1994年
- 用19只绵羊（注苗前BTV琼扩和ELISA均为阴性）注射BTV灭活苗后7～139天的血清进行BTVELISA和琼扩平行试验，结果表明，注苗后7～30天11只试验丰ELISA阳性，注苗40天13只羊ELISA阳性，注苗90天以后全部试验羊只均为ELISA阳性，而琼扩试验则始终为阴性结果。
- 陈兴扶范根成马洪超杨承谕周勇曹正惠陈远坤段金荣冷光敏郑贡诗
- 关键词：蓝舌病病毒疫苗免疫监测ELISA
- 蓝舌病病毒甘肃分离株的定型研究被引量：2
- 1995年
- 继利用蚀斑抑制中和试验对蓝舌病病毒山东分离株（L001）进行血清型鉴定后，又对蓝舌病病毒甘肃分离株进行了血清型鉴定，证实甘肃分离株为蓝舌病病毒11型。
- 马洪超普淑英杨承谕尹燕博李晓成陈兴扶范根成张燕霞
- 关键词：家畜蓝舌病病毒
- ELISA抗原的“干包被”方法试验被引量：6
- 1990年
- 酶联免疫吸附试验(ELISA)已成为一种公认的敏感、特异、快速的定量诊断方法,并在许多疫病诊断中得到广泛应用。但ELISA中固相载体<聚苯乙烯板孔)对抗原(或抗体)的吸附性不一致,各种蛋白对固相载体的吸附性也不一致,尤其在吸附时间较短时,这种不一致性更为明显。因此,在优化试验条件的同时。
- 陈兴扶肖桂英
- 关键词：ELISA抗原
- 检测蓝舌病抗体的快速ELISA程序被引量：1
- 1992年
- 在常规ELISA基础上建立了快速ELISA程序,优选出试验条件,经70份牛、羊血清试验,结果表明,快速ELISA对琼扩阳性检出的覆盖率为100%,且比琼扩多检出阳性样品12.85%,45分钟内即可出结果,比常规法缩短时间2/3,与常规ELISA敏感性一致。
- 杨承谕陈兴扶马洪超范根成李晓成普淑英
- 关键词：蓝舌病抗体ELISA
- 中国畜牧兽医行业名录数据库管理系统
- 1997年
- 中国畜牧兽医行业名录数据库管理系统滕翔雁郑增忍洪玮李金花肖肖张沂胡藕祥陈兴扶陶晓琳（农业部动物检疫所文献信息室）随着信息时代的飞速发展，计算机技术和数据库技术的日趋普及，各类应用软件应运而生。然而，国内尚未见到有关畜牧兽医行业名录数据库的报道。我国地...
- 滕翔雁郑增忍洪玮李金花肖肖张沂胡藕祥陈兴扶陶晓琳
- 关键词：畜牧兽医数据库
- 用ELISA检测猪链球菌病血清抗体(初报)被引量：21
- 1999年
- 以2．5％NaCl浸提猪链球菌荚膜多糖抗原，选用2％明胶作封闭液，4％PEG－PBS为血清稀释液，用ELISA检测猪链球菌病血清抗体，特异性强，比琼扩敏感25-250倍，简便快速，在本病诊断、检疫中有一定实用价值。
- 陈兴扶徐瑞尹燕博陆明哲郭福生蒋正军吴时友孙淑芳毕道荣
- 关键词：猪链球菌病ELISA血清抗体
- 酶联免疫吸附试验诊断蓝舌病的研究
- 杨承谕陈兴扶李晓成马洪超普淑英
- 蓝舌病是牛羊的严重传染病，不仅严重危害畜牧业，而且影响动物及其产品的国际贸，国际上将其定为A类传染病，中国定为一类传染病。该病的防制中急需建立高效检测技术。该项研究提从BT群特异性抗体定性，定量兼用的高效检测方法，主要技...
- 关键词：
- 关键词：蓝舌病酶联免疫吸附试验
- 用RT—PCR技术检测蓝舌病病毒的研究被引量：1
- 1993年
- 蓝舌病病毒非结构蛋白NS_1基因在各型中具有高同源性,可作为群特异性检测的依据。采用NS_1基因中210bp的区段作为PCR扩增模板,经逆转录酶合成第一股cDNA后,再进行PCR扩增。结果对BTV可扩增出特异片段,而鹿流行性出血病病毒和茨城病病毒则不出现扩增。
- 普淑英宫云浩杨承谕蒋正军马洪超李晓成陈兴扶孙淑芳
- 关键词：病毒RT-PCR检疫
