高丽
- 作品数：6 被引量：8H指数：2
- 供职机构：上海交通大学医学院附属第九人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市青年科技启明星计划上海市科学技术委员会科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 干细胞表面标志物在牙髓干细胞中的表达被引量：2
- 2015年
- 目的:探讨磁珠分选后培养的人牙髓干细胞的表面标记抗原随培养代数增加的变化情况。方法:改良组织块法培养的人牙髓细胞,至第2代(P2)时,用磁珠方法分选出STRO-1阳性细胞,用流式细胞术分别检测P2、P3、P4、P5、P6、P7、P8代的干细胞表面标志物CD73、CD90、CD105、CD166、STRO-1。取P3代细胞,分别进行成骨诱导和成脂诱导。21 d后,分别行茜素红染色和油红O染色,观察矿化物形成情况和脂滴形成情况,同时以未诱导细胞为对照。结果:STRO-1在牙髓干细胞表面随代数增加而下降,CD73、CD90、CD105、CD166的表达比较稳定,茜素红染色可见矿化结节形成,油红O染色显示形成大量脂滴。结论:STRO-1在牙髓干细胞表面随代数增加而下降,其他干细胞标志物比较稳定。
- 高丽江文欣牛晨光何智妍朱彩莲黄正蔚
- 关键词：牙髓干细胞磁珠分选间充质干细胞表面标志物
- 微创开髓对牙齿应力的影响
- 目的：通过三维有限元方法，比较微创牙体牙髓治疗和传统直线通道治疗对所治牙齿应力大小和分布的影响.方法：重建6个下颌第一磨牙的有限元模型(模型Ⅰ～Ⅵ)，模型Ⅰ～Ⅲ用微创方法开髓，并分别模拟35号04锥度、10锥度、12锥度...
- 苑克勇牛晨光高丽马瑞
- 关键词：微创应力
- 人牙髓干细胞成骨分化前后相关基因的表达分析被引量：1
- 2018年
- 目的:分析人牙髓干细胞(hDPSCs)成骨诱导后相关基因的表达变化。方法:使用改良组织块法体外培养hDPSCs并检测其多向分化能力。hDPSCs成骨诱导后对其进行基因表达谱芯片技术和实时荧光定量PCR分析相关基因的表达情况。结果:hDPSCs能够进行成骨细胞和脂肪细胞分化。基因表达谱芯片技术分析得出hDPSCs在成骨诱导前后有1284个基因上调或下调2倍以上。其中,骨调节蛋白(osteomodulin,OMD)基因转录上调约50倍。实时荧光定量PCR显示OMD基因在成骨诱导过程中转录呈逐渐增加趋势。结论:hDPSCs成骨分化涉及多个基因调控。OMD基因也参与其中,其表达变化具有时间规律性,与成骨过程呈正相关。
- 林文珍高丽牛晨光牛晨光苑克勇马瑞苑克勇
- 关键词：人牙髓干细胞成骨分化
- 变形链球菌LuxS调控功能的甲基代谢机制研究被引量：1
- 2014年
- 目的 研究甲基代谢通路在变形链球菌LuxS相关调控功能中的作用,为探讨变形链球菌LuxS调控机制及临床生物膜防龋策略的制定提供依据.方法 以构建的变形链球菌代谢SmUA159野生株（WT）及LuxS缺陷株（KO）、甲基代谢恢复株（KO-S）、空质粒对照株（KO-P）为研究模型,实时PCR观察生物膜及耐酸相关基因转录水平;甲基噻唑基四唑（methyl thiazolyl tetrazolium,MTT）比色法和共聚焦显微镜分别观察生物膜数量和结构;以不同pH环境下变形链球菌生物膜量的变化为指标,观察不同生物膜状态下各菌株的耐酸能力.结果 实时PCR结果发现,4种被检测基因smu.44、smu.46、smu.238及gtfD在野生株WT的表达水平分别为1.289±0.051、1.694±0.140、1.565±0.107及1.667±0.196,在缺陷株KO中的表达水平分别为1.001±0.045、1.007±0.151、1.000±0.021及1.012±0.196,4种基因在KO中的表达均显著下调（P＜0.05）;4种基因在KO-S中的表达水平分别为4.662±0.091、5.019±0.258、3.462± 0.029及3.071 ±0.136,均显著高于KO及WT中的表达水平（P＜0.05）.4种菌株形成的生物膜数量（A值）分别为WT：1.592±0.213、KO：0.939±0.029、KO-S：2.177±0.226、KO-P：1.020±0.093,KO及KO-P的生物膜数量均显著小于WT （P＜0.05）,KO-S的生物膜数量显著高于其他3种菌株（P＜0.05）.WT生物膜结构均匀致密,KO、KO-S的生物膜可见大量较大团块及宽而长的沟裂,KO-S生物膜中大团块消失,代之以致密小颗粒,沟裂数量变少且较窄而短.耐酸实验显示,pH=4.3时KO及KO-P的生物膜减少量大于WT及KO-S.结论 与野生株相比,变形链球菌LuxS缺陷株生物膜形成及耐酸能力在基因及生理水平均存在异常;甲基代谢循环恢复后,被检测基因变化恢复,生物膜数量完全恢复,生物结构部分恢复,耐酸能力得到恢复;甲基代谢循环通路在LuxS对变形链球菌生物膜及耐酸能力的调控中发挥重要作用.
- 王玉霞高丽江文欣朱彩莲何智妍黄正蔚
- 关键词：生物膜
- 转导hTERT基因致人牙髓干细胞永生化的研究被引量：2
- 2015年
- 目的 :建立永生化人牙髓干细胞系(human dental pulp stem cell,h DPSC),供口腔医学临床和基础研究使用。方法:原代培养人牙髓细胞并筛选牙髓干细胞,以慢病毒为载体,导入端粒酶反转录酶基因(h TERT)全长c DNA,经筛选得到阳性克隆。体外连续传代,应用反转录PCR(reverse transcription PCR,RT-PCR)和蛋白质印迹技术(Western blot)检测h TERT的整合和表达情况。结果 :成功地将h TERT基因转入人牙髓干细胞,得到的转化细胞端粒酶表达阳性,增殖旺盛,至今已传至第35代。结论:转导外源性h TERT基因可以导致人牙髓干细胞永生化。
- 高丽王玉霞江文欣何智妍朱彩莲马瑞
- 关键词：牙髓干细胞永生化
- 变异链球菌LuxS缺陷株甲基循环通路的恢复构建被引量：2
- 2014年
- 目的:以变异链球菌LuxS缺陷株为模型,构建其密度感应缺陷的甲基循环恢复株。方法:以LuxS为阳性表达对照,通过在变异链球菌LuxS缺陷株中异源表达SahH,实现其代谢通路的恢复构建。通过Western印迹、反转录PCR和信号分子AI-2分泌检测,验证目的蛋白的表达。采用SAS8.0软件包对数据进行统计学分析。结果:Western印迹检测2种蛋白在大肠杆菌中均得到正确表达,验证了克隆载体的正常表达能力;反转录PCR验证了变异链球菌LuxS缺陷株中luxS及sahH mRNA的存在;发光实验证实LuxS阳性表达对照株AI-2的分泌能力恢复。结论:成功构建变异链球菌LuxS缺陷的代谢恢复株,为探讨LuxS的调控机制提供了分子生物学工具及实验对照。
- 王玉霞高丽江文欣马瑞唐子圣朱彩莲何智妍黄正蔚
- 关键词：变异链球菌生物膜密度感应LUXS
