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高文波

作品数:7 被引量:26H指数:3
供职机构:第二军医大学长征医院更多>>
发文基金:上海市科学技术发展基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 3篇心脏
  • 2篇离体心脏
  • 2篇绿茶多酚
  • 2篇保存液
  • 1篇蛋白
  • 1篇电解质
  • 1篇凋亡
  • 1篇心脏保存
  • 1篇心脏保存液
  • 1篇血管
  • 1篇移植肾
  • 1篇移植术
  • 1篇移植术后
  • 1篇抑制剂
  • 1篇抑制血管
  • 1篇再灌注
  • 1篇再灌注损伤
  • 1篇增殖
  • 1篇制剂
  • 1篇肾移植

机构

  • 6篇第二军医大学
  • 1篇上海长征医院

作者

  • 7篇朱有华
  • 7篇高文波
  • 2篇王立明
  • 2篇王亚伟
  • 2篇曲巍
  • 1篇付莉莉
  • 1篇韩澍
  • 1篇许涛

传媒

  • 1篇中国癌症杂志
  • 1篇国外医学(外...
  • 1篇解放军医学杂...
  • 1篇临床泌尿外科...
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇陕西医学杂志
  • 1篇国际泌尿系统...

年份

  • 3篇2006
  • 4篇2005
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
心脏保存液的研究现状被引量:2
2005年
本文对当前心脏保存液的研究现状进行了综述,从多个方面:保存液中所含电解质、能量物质、对缺血再灌注损伤的保护,以及目前作为研究热点的、在保存液中添加Na+H+交换抑制剂、K+通道开放剂等,对近几年来关于心脏保存液的研究进展及某些新观点进行了说明。
高文波朱有华
关键词:心脏保存液缺血一再灌注损伤通道开放剂电解质K^+
猪到非人灵长类动物异种移植的研究进展
2005年
综述近几年来猪-灵长类动物的异种移植进展,主要是Gal-阴性猪模型的发展情况。
高文波朱有华
关键词:灵长目
果糖-1,6-二磷酸对离体心脏保存效果的研究被引量:2
2006年
目的探讨果糖-1,6-二磷酸(FDP)对低温保存心脏能量代谢的影响及其保存效果。方法16只SD大鼠,取出心脏建立Langendorff灌注模型,对照组(n=8)灌注UW液,实验组(n=8)灌注添加5mmol/LFDP的UW液,4℃下保存12h后再行心脏灌注,测定心功能参数及冠脉流出液中乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)活性,然后以HPLC法测定心肌组织中腺苷酸(ATP、ADP、AMP)含量。结果实验组心肌组织中腺苷酸含量显著高于对照组(P<0·01),心功能各项参数明显高于对照组(P<0·05),冠脉流出液中LDH、CK活性显著低于对照组(P<0·05)。结论UW液中添加FDP能促进糖酵解过程中能量的产生,明显改善心功能。
高文波朱有华王亚伟韩澍
关键词:心脏器官保存液
口服绿茶多酚对离体心脏的保护作用被引量:11
2006年
目的:探讨口服绿茶多酚对离体心脏的保护作用。方法:16只SD大鼠,随机分为两组,实验组每天经胃管灌服5%绿茶多酚溶液40mL,对照组灌服生理盐水,20d后分别摘取心脏行离体灌注(Langendorff模型),测定心功能,然后灌注并保存于4℃UW保存液中,8h后取出,再行Langendorff灌注,再次测定心功能参数。测定再灌注后冠脉流出液中的乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)活性,心肌组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量;观察心肌超微结构。结果:除心率外,实验组各项心功能参数均优于对照组(P<0.05),心肌含水量、MDA低于对照组(P<0.05),冠脉流出量、心肌组织中SOD活性优于对照组(P<0.05),冠脉流出液中LDH、CK活性低于对照组(P<0.05);实验组心肌超微结构的损伤较对照组显著减轻。结论:口服绿茶多酚对大鼠离体心脏具有保护作用。
高文波朱有华王亚伟
关键词:酚类心脏
肾移植术后10年并发移植肾周结核性淋巴漏1例被引量:1
2005年
曲巍王立明高文波朱有华
关键词:肾移植结核
绿茶多酚抑制血管形成作用的研究现状被引量:3
2005年
高文波朱有华
关键词:绿茶多酚表没食子儿茶素没食子酸酯流行病学研究黄酮醇发生率
组蛋白去乙酰酶抑制剂MS-275抑制膀胱癌的实验研究被引量:7
2006年
背景与目的:染色质核心组蛋白的乙酰化水平受组蛋白乙酰转移酶和组蛋白去乙酰酶(HDAC)的控制,它与基因表达调控密切相关、HDACs功能异常与肿瘤的发生发展有关,组蛋白去乙酰酶抑制剂(HDAC Is)通过抑制HDACs而抗肿瘤。本文研究HDAC I类药物之一MS-275对人膀胱癌T24细胞的抑制作用,为临床应用提供有价值的实验依据。方法:将不同浓度的MS-275作用于T24细胞,用MTT法检测生长抑制作用,用平板克隆形成试验测定细胞增殖能力的影响,分别采用光学显微镜、透射电子显微镜及AnnexinV、PI双标流式细胞术观察和检测细胞的凋亡情况。结果:MS-275对人膀胱癌T24细胞的生长抑制作用存在明显的剂量、时间依赖关系,0.5μmol/L作用72 h的抑制率为9.34%±3.57%,而8μmol/L作用120 h达94.84%±1.33%。克隆形成率从阴性对照组的55.67%±6.51%降至4μmol/L组的2.33%±0.58%。显微镜下可观察到大量的凋亡形态特征的细胞。流式细胞术检测示,作用48 h后的凋亡率在1μmol/L组、2μmol/L组和4μmol/L组分别为24.19%、30.77%和38.51%,明显高于阴性对照组(2.49%)。结论:组蛋白去乙酰酶抑制剂类药物具有体外抗膀胱癌作用,其重要作用机制之一是诱导膀胱癌细胞凋亡,并有望成为新的抗膀胱肿瘤药物。
曲巍王立明朱有华许涛付莉莉高文波
关键词:膀胱肿瘤组蛋白去乙酰酶抑制剂细胞增殖细胞凋亡
共1页<1>
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