魏杰
- 作品数：9 被引量：70H指数：6
- 供职机构：中国科学院大连化学物理研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划上海市科学技术委员会基础研究重点项目更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程医药卫生更多>>
- 基于QuEChERS前处理技术和弱阳离子交换色谱的牛奶和奶粉中三聚氰胺的快速检测方法被引量：12
- 2011年
- 应用QuEChERS前处理技术,并结合弱阳离子交换色谱,建立了牛奶和奶粉中三聚氰胺的快速检测方法。样品使用医用酒精（乙醇含量75%）和一种新型脂肪吸附（LAS）材料超声振荡处理,在沉淀（吸附）蛋白质和脂肪的同时提取三聚氰胺,然后经8 000r/min离心,上清液过膜直接分析。色谱分析在弱阳离子交换色谱柱（WCX）上进行,采用2mmol/L pH为3.8的磷酸二氢钾水溶液为流动相,在5min内实现分离分析。结果表明,该方法在0.02~20mg/L内线性相关系数大于0.999 9。在1~50mg/kg添加浓度范围内,牛奶的平均回收率为98.9%~105.2%,相对标准偏差（RSD）为0.9%~3.4%;奶粉的平均回收率为86.4%~102.9%,RSD为1.5%~6.7%。本方法的检出限为0.05mg/kg（牛奶）和0.1mg/kg（奶粉）。整个分析检测过程没有使用有毒有害有机溶剂,是一种绿色的分析方法。
- 魏杰郭志谋沈爱金章飞芳梁鑫淼
- 关键词：三聚氰胺牛奶奶粉
- 高压液相色谱法快速测定饮料中的五种食品添加剂被引量：9
- 2013年
- 目的建立一种高压液相色谱方法同时检测饮料制品中3种甜味剂(安赛蜜、糖精钠、阿斯巴甜)和2种防腐剂(苯甲酸、山梨酸)。方法样品采用起始流动相稀释后直接过膜分析,色谱分离在极性修饰XAquaC18色谱柱上进行,流动相采用50mmol/LpH4.5KH2PO4和乙腈,梯度模式洗脱,流速2mL/min,柱温40℃,6min内即可完成一次分离分析,加上4min梯度平衡时间,10min内即可完成平衡及分离。结果 5种食品添加剂在0.5～50mg/L内线性关系良好,相关系数r2均大于0.9999。在两种饮料基质中添加50、100、150mg/kg3个浓度水平,方法回收率为96.48%～105.64%,相对标准偏差为0.21%～5.39%;以信噪比S/N=3计算,方法检测限为0.02～0.08mg/L。结论建立的分析方法快速、准确,可满足饮料中甜味剂和防腐剂的同时检测。
- 魏杰郭志谋章飞芳梁鑫淼
- 关键词：高压液相色谱法甜味剂防腐剂饮料
- 改进的QuEChERS方法用于鱼肉中孔雀石绿、隐色孔雀石绿、结晶紫和隐色结晶紫的快速检测(英文)被引量：21
- 2014年
- 孔雀石绿（MG）和结晶紫（CV）具有抗菌等活性，常被违法用于水产养殖业。但 MG、CV 及其代谢产物隐色孔雀石绿（LMG）、隐色结晶紫（LCV）具有致癌性。所以水产品中染料的残留检测是食品安全分析的重要问题。由于水产品基质复杂，样品前处理尤为重要。本文发展了一种基于 QuEChERS 技术与高效液相色谱联用的方法，用于鱼肉中4种染料的同时检测。对 QuEChERS 方法中提取剂体积、提取次数以及分散固相萃取材料进行了优化。结果表明反相/强阴离子交换材料（C18SAX）能有效提高回收率。在最优条件下，4种染料在0.5-100 mg / L 范围内线性良好，相关系数均大于0.998。该方法在鱼肉中的回收率为73％-91％，RSD 为0.66％-5.41％。结果表明该方法简单、高效，适合于鱼肉中染料的快速检测。
- 朱程云魏杰董雪芳郭志谋刘名扬梁鑫淼
- 关键词：高效液相色谱孔雀石绿结晶紫
- 基于磷酸根的离子交换色谱填料分离碱性化合物
- 董雪芳郭志谋沈爱金魏杰王超然许俊彦梁鑫淼
- 关键词：离子交换色谱磷酸根峰形
- 混合模式色谱分离材料的研究及其应用进展被引量：12
- 2013年
- 近年来混合模式色谱以其独特的分离特性受到人们越来越多的关注。混合模式色谱的种类主要集中在反相/离子交换混合模式色谱(reversed-phase/ion-exchange mixed-mode chromatography,RPLC/IEX),亲水作用/离子交换混合模式色谱(hydrophilic interaction/ion-exchange mixed-mode chromatography,HILIC/IEX),反相/亲水作用混合模式色谱(reversed-phase/hydrophilic interaction mixed-mode chromatography,RPLC/HILIC)等混合模式。两种或多种机理混合使用,往往在分离选择性和色谱峰形等方面能得到不同于单一模式操作所得到的效果,分离选择性以及色谱峰形等都能得到极大的改善与提高,这使得混合模式色谱渐渐进入研究者们的视野。混合模式色谱的研究多数集中在色谱填料的设计。混合模式色谱填料的应用主要针对生物样品的分离分析。该文综述了近年来混合模式色谱的研究及其应用进展,并展望了混合模式色谱的发展。
- 董雪芳蔡晓明沈爱金魏杰郭志谋梁鑫淼
- 关键词：高效液相色谱色谱填料亲水作用反相反相
- 亲水作用色谱高选择性分离氨基糖苷类抗生素
- 魏杰沈爱金郭志谋章飞芳梁鑫淼
- 关键词：氨基糖苷类抗生素
- 中药材中4种马兜铃酸的检测方法研究被引量：6
- 2013年
- 目的:建立同时检查AA Ⅰ、AA Ⅱ、AA Ⅲa、AA ⅠVa 4种马兜铃酸的方法。方法:药材经甲醇-水(70∶30,v/v)溶解,超声提取1 h,经离心取上清液后,采用高效液相色谱法测定药材中AA Ⅰ、AAII、AA Ⅲa、AA ⅠVa 4种马兜铃酸的含量。以萘普生为内标物,采用内标法进行定量。结果:在1-100μg·mL-1范围呈良好的线性关系,4种马兜铃酸中的相关系数(r2)均大于0.9990。在马兜铃药材样品基质低、中、高3个加标水平条件下,AA Ⅰ的回收率为97.2%-120.6%,AA Ⅱ的回收率为58.3%-98.0%,AA Ⅲa的回收率为73.6%-86.0%,AA ⅠVa的回收率为82.5%-111.4%,相对标准偏差为0.16%-6.78%。4种马兜铃酸的日内相对标准偏差在0.19%-4.04%之间,日间相对标准偏差在0.23%-5.41%之间。结论:该方法的准确性、灵敏度和精密度均符合药物中马兜铃酸含量的检测要求。
- 张品杰魏杰章飞芳顾江萍申河清梁鑫淼
- 关键词：高效液相色谱马兜铃酸中药材
- 高效液相色谱法定量测定中药千层塔提取物中的石杉碱甲被引量：10
- 2013年
- 建立了高效液相色谱快速定量测定中药千层塔提取物中石杉碱甲含量的分析方法。千层塔提取物经甲醇/水/甲酸(10/90/0.2,v/v/v)提取并定容后,过滤膜后直接分析。色谱分离选用XCharge C18色谱柱(150 mm×4.6mm,5μm),以水(含0.1%三氟乙酸)和乙腈(含0.09%三氟乙酸)为流动相进行梯度洗脱,流速为2 mL/min,于310 nm波长下检测,可在10 min内完成石杉碱甲的快速分离分析。结果表明,石杉碱甲在2.12～106 mg/L范围内线性关系良好(相关系数为0.999 9);平均加标回收率为102.34%,相对标准偏差(RSD)为0.46%;日内及日间精密度均小于2%,满足定量要求。该方法简便、快速,结果可靠,重现性好,可作为千层塔提取物质量评价的依据。
- 张敬彩魏杰钟虹敏郭志谋张华
- 关键词：高效液相色谱法生物碱石杉碱甲千层塔中草药
- 新型混合模式色谱分离材料
- 郭志谋沈爱金魏杰董雪芳王超然许俊彦梁鑫淼
- 关键词：点击化学两性离子
