黄支密
- 作品数：140 被引量：986H指数：19
- 供职机构：中国人民解放军第九八医院更多>>
- 发文基金：CLON-GEN细菌耐药基因研究专项基金杭州市科技发展计划项目温州市科技局资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 肺炎克雷伯菌超广谱β-内酰胺酶表型及β-内酰胺酶基因型的检测
- 2009年
- 目的了解临床分离的肺炎克雷伯菌(Klebsiella pneumoniae,Kpn)产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)及β-内酰胺酶(BLA)基因型存在状况。方法在2005年9月至2006年4月间从住院病人中分离25株Kpn,采用表型确证试验方法检测ESBLs,采用PCR及序列分析的方法分析21种(群、簇)BLA基因。结果25株Kpn中,ESBLs阳性14株(56.0%)、阴性5株(20.0%)、"不确定"6株(24.0%)。共检出6种基因,分别是blaTEM20株(80.0%)、blaSHV1株(4.0%)、blaCTX-M-1群1株(4.0%)、blaOXA-10群20株(80.0%)、blaLAP1株(4.0%)和blaDHA8株(32.0%)、BLA基因阳性菌23侏,阳性率92.0%,其余15种(群)基因均阴性。其中HZ12593号菌株blaLAP-2基因序列已登录GenBank,注册号为EU529981。结论临床分离的Kpn产ESBLs比例较高,至少存在6种BLA基因,BLA基因型以blaTEM和blaOXA-10群为主,Kpn携带blaDHA基因可以影响ESBLs表型确证试验结果。
- 黄支密储秋菊单浩糜祖煌
- 关键词：肺炎克雷伯菌超广谱Β-内酰胺酶基因
- 携带blaKPC-2型碳青霉烯酶基因泛耐药肺炎克雷伯菌医院内感染暴发的病原学分析被引量：37
- 2010年
- 目的了解引起医院内感染暴发临床分离的泛耐药肺炎克雷伯菌（Kpn）KPC型碳青霉烯酶基因blaKPC存在状况。方法2008年11月至2009年7月从住院患者中分离19株泛耐药Xpn，采用改良Hodge试验检测菌株产碳青霉烯酶情况，采用PCR及序列分析的方法分析blaKPC基因。结果19株泛耐药Kpn改良Hodge试验结果均阳性、blaKPC基因阳性率为100．0％，序列分析确认均为blaKPC-2亚型，其中HZ001号菌株（原始编号HZ9871）blaKPC-2基因序列已登录GenBank，注册号为GU086225。结论临床分离的泛耐药Kpn均携带blaKPC-2基因，而产KPC-2型碳青霉烯酶是分离菌株对碳青霉烯类抗生素耐药的主要原因。
- 黄支密糜家睿盛以泉邹玉秀储秋菊葛丽卫杨海燕
- 关键词：泛耐药碳青霉烯酶
- 阴沟肠杆菌β内酰胺酶基因检测被引量：2
- 2005年
- 目的明确浙江湖州解放军第98医院临床分离的阴沟肠杆菌中β内酰胺酶基因存在状况.方法采用ATB药敏试验板微量肉汤法测定临床分离的20株阴沟肠杆菌对20种抗菌药物的敏感性,采用聚合酶链反应技术检测质粒型AmpC MIR及DHA、TEM、SHV、CTX-M和OXA β内酰胺酶基因.结果该20株菌对亚胺培南和美罗培南均敏感,头孢吡肟敏感率为40.0%,对其他β内酰胺类抗生素的耐药率在80.0%～100.0%之间.MIR、DHA和TEM基因的阳性株数(%)分别为17株(85.0%)、1株(5.0%)和14株(70.0%),而SHV、CTX-M和OXA基因均阴性.结论临床分离的阴沟肠杆菌中质粒型AmpC MIR及TEM型β内酰胺酶基因携带率很高,在阴沟肠杆菌中检出质粒型AmpC MIR基因为国内首次报道.
- 黄支密仵蕾糜祖煌熊春林邹玉秀秦玲陈榆
- 关键词：肠杆菌阴沟AMPC酶Β内酰胺酶类
- 颅脑外伤者痰标本鲍曼不动杆菌多重耐药性及机制研究
- 目的了解分离自颅脑外伤者痰标本的鲍曼不动杆菌(Acinetobacter baumannii,Ab)多重耐药性以及耐药机制。方法收集浙江湖州98医院自2000年7月至2002年12月所分离到的27株Ab菌进行三类药物(1...
- 糜祖煌黄支密秦玲陈榆
- 关键词：不动杆菌属Β内酰胺酶类
- 文献传递
- 常见医院感染多重耐药革兰阴性杆菌Ⅰ类整合子标志物检测
- 2005年
- 目的了解临床分离的常见医院感染多重耐药革兰阴性杆菌I类整合子存在状况。方法临床分离鲍曼不动杆菌60 株、铜绿假单胞菌30株、阴沟肠杆菌20株、嗜麦芽窄食单胞菌19株和黄杆茼属15株(脑膜败血性黄杆菌12株、产吲哚金黄杆菌3株),采用聚合酶链反应及序列分析的方法检测I类整合子标志物int I 1及qacE△1基因。结果鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌、阴沟肠杆菌、嗜麦芽窄食单胞菌和黄杆菌属中intI 1基因阳性率分别为58.3%、0、95.0%、0和0,qacE△1基因阳性率分别为83.3%、83.3%、85.0%、10.5%和0。合计144株中intI 1和qacE△1阳性株数(%)分别为54株(37.5%)、94株 (65.3%),I类整合子标志物总阳性率为68.1%(98/144)。结论临床分离的常见医院感染多重耐药革兰阴性杆菌I类整合子携带率较高。
- 黄支密糜祖煌吴晶单浩仵蕾陈榆
- 关键词：医院感染革兰阴性杆菌整合子整合酶
- 1999～2003年鲍氏不动杆菌耐药变迁与β-内酰胺酶表型及基因型检测被引量：33
- 2005年
- 目的了解5年来鲍氏不动杆菌的耐药性变迁、产β内酰胺酶(BLA)及BLA基因型存在状况。方法采用微量稀释法测定在1999年1月～2003年12月间,自临床分离的549株鲍氏不动杆菌对23种抗菌药物的敏感性、三维试验法检测超广谱β内酰胺酶(ESBLs)、AmpC酶、聚合酶链反应(PCR)及序列分析的方法分析BLA基因型。结果5年中总敏感率居前4位的依次是亚胺培南(96.4%)、多黏菌素E(93.0%)、美罗培南(92.9%)和哌拉西林/他唑巴坦(30.1%),其余在0.0～20.9%之间;5年间亚胺培南的抗菌活性最高,且历年不减,敏感率>95.0%;其次是多黏菌素E和美罗培南,敏感率分别>88.0%和84.0%;5年间耐药率上升最快的是阿莫西林/克拉维酸、头孢曲松、头孢噻肟、哌拉西林和哌拉西林/他唑巴坦;ESBLs及AmpC酶单独阳性率分别为30.0%和1.7%,48.3%菌株同时产ESBLs和AmpC两种酶;BLA基因TEM和SHV阳性率分别为100.0%和29.2%,基因型分别为TEM1、SHV12、SHV48和SHV56;OXA、CTXM、PER和VEB基因均阴性。结论近5年间鲍氏不动杆菌对大多数常用广谱抗生素的耐药性在逐年增强,并且多重耐药、产ESBLs及AmpC酶状况相当严重,BLA基因TEM和SHV携带率高;亚胺培南仍是抗多重耐药鲍氏不动杆菌感染最有效的抗生素。
- 陈榆黄支密单浩熊春林沈娟杨海燕
- 关键词：鲍氏不动杆菌Β-内酰胺酶类基因
- 鲍曼不动杆菌启动子突变TEM-1型β-内酰胺酶基因研究被引量：2
- 2004年
- 目的 分析浙江湖州地区临床分离的鲍曼不动杆菌β-内酰胺酶(BLA)耐药基因序列，并确定其亚型。方法 采用微量稀释法对在2001年1月至2002年12月间自临床分离的39株鲍曼不动杆菌进行药敏试验、三维试验检测ESBLs，采用聚合酶链反应(PCR)技术检测TEM、SHV、OXA、CTX-M、PER及VEB型BLA耐药基因，并对7株TEM基因型阳性的分离株(编号分别为HZ08、HZ09、HZ17、HZ24、HZ35、HZ37、HZ40)进行耐药基因序列分析。结果 39株鲍曼不动杆菌TEM型BLA耐药基因PCR扩增均呈阳性，其余基因PCR扩增均为阴性。7株TEM基因测序结果表明他们的基因片段全长均含1022个核苷酸，经GenBank网上同源性比较，发现这些序列与广谱酶TEM-1(GenBank注册号：AF188200)的编码区域序列相同，但在启动子区域-47位点处均有1个核苷酸发生突变(G→T)。其中HZ40株的TEM-1序列已在GenBank核酸数据库中成功注册(GenBank注册号：AY263331)。HZ08、HZ09、HZ24、HZ35、HZ37和HZ40株ESBLs均阳性，HZ17株ESBLs阴性。结论 临床分离的鲍曼不动杆菌携带伴启动子区域核苷酸突变的TEM-1亚型BLA耐药基因，此基因可以导致ESBLs表型阳性。
- 黄支密毛培华陈榆吴晶仵蕾
- 关键词：鲍曼不动杆菌TEM-1型Β-内酰胺酶BLA
- MRSA菌胞外酶及核酸酶编码基因研究
- 目的调查一组MRSA菌中蛋白酶、葡激酶、透明质酸酶、脂酶及核酸酶编码基因携带状况,分析MRSA菌胞外酶基因的构成情况。方法 24株MRSA菌均分离自浙江湖州解放军98医院,用仪器法和金黄色葡萄球菌看家基因spa PCR法...
- 张顺黄支密蔡挺
- 关键词：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌胞外酶杀白细胞素溶血素
- 文献传递
- 耐甲氧西林葡萄球菌和肠球菌bla_(TEM)及tetM基因检测被引量：2
- 2007年
- 目的了解临床分离的耐甲氧西林葡萄球菌(MRS)和肠球菌中blaTEM及tetM基因存在状况。方法分离50株耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA),7株耐甲氧西林表皮葡萄球菌(MRSE)、5株耐甲氧西林溶血葡萄球菌(MRSH)、15株粪肠球菌和9株屎肠球菌,采用PCR技术检测耐药基因。结果MRSA、MRSE、MRSH、粪肠球菌和屎肠球菌中blaTEM基因阳性率分别为40.0%、57.1%、60.0%、6.7%和88.9%,tetM基因阳性率分别为100%、0%、0%、66.7%、0%。结论blaTEM基因阳性率在MRS中较高,在屎肠球菌中则很高;携带tetM基因是MRSA和粪肠球菌对四环素耐药的主要原因。
- 邱惠麒邢建明黄支密
- 关键词：耐甲氧西林葡萄球菌肠球菌耐药基因
- 聚合酶链反应法检测氨基糖苷类修饰酶基因(10种)
- 本文对聚合酶链反应法检测氨基糖苷类修饰酶基因进行了探讨。AMEs基因的PCR检测技术的建立为氨基糖苷类耐药机制研究,临床分离株监测和分子流行病学研究提供了手段。
- 糜祖煌陆亚华黄支密秦玲韦昌谦
- 关键词：病原微生物细菌检测基因序列
- 文献传递
