齐瑛琳
- 作品数：18 被引量：48H指数：4
- 供职机构：军事医学科学院军事兽医研究所更多>>
- 发文基金：公益性行业(农业)科研专项国家科技重大专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学历史地理更多>>
- 13株狂犬病病毒街毒株全基因组序列测定与遗传演化分析
- 狂犬病是一种重要的人兽共患传染病，由狂犬病病毒（Rabies virus，RV或RABV）引起，几乎感染所有温血动物和人，发病后死亡率近100%。我国年报告狂犬病发病死亡人数仅次于印度，位居世界第二，严重威胁公民的生命安...
- 齐瑛琳
- 关键词：狂犬病病毒全基因组遗传进化分析
- 文献传递
- 扶正除疫颗粒对A型H1N1流感病毒感染小鼠T细胞亚群的影响被引量：6
- 2014年
- 目的:观察扶正除疫颗粒对A型H1N1流感病毒感染小鼠T细胞亚群的影响,探讨其抗A型H1N1流感病毒感染的作用特点和机制。方法:40只BALB/c小鼠随机分为正常对照组、病毒模型组、达菲对照组、扶正除疫组。正常对照组和病毒模型组以0.9%氯化钠溶液灌胃,另两组以达菲、扶正除疫颗粒水溶液灌胃,连续7d。除正常对照组外,其余各组于给药第3天,以FM1-6-E2滴鼻造模。每组于造模后3、6、9d分别取脾脏制备细胞悬液,采用流式细胞仪测定T细胞亚群的变化。结果:各组与同期病毒模型组相比,除第3天的CD3+T、第6天的CD4+T及第9天CD3+T和扶正除疫组CD4+T和百分率数值没有显著差异外,其余各组各时段的CD3+T、CD4+T、CD8+T及CD4+T/CD8+T百分率数值均有显著差异(P<0.01,P<0.05)。结论:扶正除疫颗粒对A型H1N1流感病毒感染引起的细胞免疫功能失常有一定的调节作用。提示该药物抗流感病毒的作用机制,可能是通过调整T细胞亚群的百分率及其CD4+T/CD8+T比值得以实现。
- 岳冬辉王化磊宫晓燕高玉伟王承宇于志君岳秀芳毕岩李霞李欣冯昊金宏丽齐瑛琳
- 关键词：流感H1N1病毒T细胞亚群免疫损伤
- 我国2株野生动物源细小病毒VP2和NS1基因序列及所编码蛋白的分析被引量：3
- 2013年
- 为了解我国野生动物源细小病毒VP2、NS1基因序列和进化特点,用PCR方法获得貉源细小病毒CR86106和猴源细小病毒BJ-22的目的基因片段,对其核苷酸和氨基酸序列进行测定分析。结果显示CR86106和BJ-22细小病毒基因组长均为4 269nt,其中NS1基因全长2 007nt,共编码668个氨基酸;VP2基因全长1 755nt,共编码584个氨基酸。CR86106VP2蛋白除第300位氨基酸为脯氨酸(P)以外,其余关键氨基酸位点均与猫泛白细胞减少症病毒(feline panleukopenia virus,FPLV)一致;BJ-22VP2蛋白除第323位为天冬酰胺(N)、第564位为丝氨酸(S)以外,其余关键氨基酸位点均与FPLV一致。CR86106NS1蛋白氨基酸序列与细小病毒参考毒株的相似性是98.4%～99.3%,VP2是97.6%～99.7%;BJ-22NS1蛋白氨基酸序列与细小病毒参考毒株的相似性是98.5%～99.4%,VP2是98.1%～99.3%。种系发生分析结果显示,CR86106VP2和NS1与FPLV亲缘关系较近;BJ-22NS1归到CPV分支,VP2归到FPLV分支且单独分在一支。结果表明,CR86106具有FPLV样细小病毒序列特征,BJ-22具有FPLV和CPV重组病毒特征,为猴源细小病毒的重组现象,研究结果同时也证实了基因重组在FPLV进化过程中起重要作用的推论。
- 梁萌梁萌王化磊冯昊胡桂秋金宏丽胡桂秋冯娜郭鹤张仁舟齐瑛琳冯娜郑学星张仁舟
- 关键词：细小病毒NS1基因VP2基因
- 两湖地区H6亚型禽流感病毒HA及NA的基因序列分析
- 2008年～2009年间,哈尔滨兽医研究所动物流感实验室在两湖地区的市场检测过程中分离到了14株H6亚型禽流感病毒,其中H6N2亚型有12株,H6N6亚型有2株。我们对这14株病毒的HA,NA进行序列测定和进化分析。结果...
- 丁晴微齐瑛琳李印施建忠崔鹏飞于杨崔佳莹陈化兰邓国华
- 关键词：禽流感病毒HANA基因分析
- 文献传递
- 湖南湖北两省H_6亚型禽流感病毒表面基因的序列分析被引量：4
- 2011年
- 2008年至2009年间,在湖南和湖北两省的活禽市场中分离到了14株H6亚型禽流感病毒,为了解这14株病毒之间的分子特征和差异,我们运用PCR和测序鉴定对这14株病毒的NA基因进行了分型,并对其表面基因HA和NA进行序列测定及序列分析。14株H6亚型病毒中,H6N2亚型12株,H6N6亚型2株。序列测定和进化分析结果显示:DK/HN/284的HA基因与其它13株的HA差异性较大,差异性达到19.4%～20.2%,其余13株毒同源性在94.2%～99.9%;N2亚型NA基因的同源性在91.1%～99.9%,差异性比较大;两株N6亚型NA基因同源性为89.5%,差异明显。这些数据表明:不同毒株呈现一定的地域性差异。与我国周边其它地区的H6亚型禽流感毒株序列进行比较发现,只有DK/HN/284的HA基因与香港早期的毒株可能有着共同的来源,其余都与香港和韩国等的毒株有着较大的差异性,并且各个毒株的HA基因上潜在的糖基化位点和受体结合位点也有所不同,这些数据表明,这些毒株表现出明显的异源性。
- 丁晴微于杨崔鹏飞齐瑛琳李印施建忠崔佳莹邱伯根陈化兰邓国华
- 关键词：禽流感病毒HANA基因分析
- 狂犬病病毒弱毒疫苗株反向遗传操作系统的建立被引量：4
- 2012年
- 目的构建狂犬病病毒弱毒疫苗株SRV9全长cDNA感染性克隆,并建立其反向遗传操作系统。方法通过DNAStar对狂犬病病毒SRV9株全长基因组序列进行分析,利用单一的酶切位点,将SRV9全长cDNA分为4段,根据每段重叠区域的酶切位点拼接全长,分别连入pCI和pCDNA3.1(+)载体,并通过PCR方法分别在全长序列的3′端和5′端引入核酶HamRZ和HdvRZ序列,构建全长真核表达质粒pCI-SRV9和pD-SRV9。同时构建能表达狂犬病病毒核蛋白(N)、磷蛋白(P)、糖蛋白(G)和聚合酶蛋白(L)的4个辅助质粒。分别将pCI-SRV9或pD-SRV9与辅助质粒通过脂质体共转染BSR细胞,拯救重组病毒。结果两种质粒表达系统均可拯救到有感染活性的病毒粒子,但pD-SRV9表达质粒的拯救效率(8/8)较pCI-SRV9表达质粒拯救效率3/30高;重组病毒与母本野生病毒的体外生长动力学曲线相一致,相同培养时间的病毒滴度差异无统计学意义(P>0.05)。结论成功构建了狂犬病病毒弱毒疫苗株的反向遗传操作系统,为进一步研究狂犬病病毒致病机理、筛选新型狂犬病疫苗或开发基于狂犬病病毒载体的其他疾病疫苗奠定了基础。
- 金宏丽冯娜王化磊齐瑛琳梁萌李露郑学星赵永坤王铁成高玉伟黄耕杨松涛夏咸柱
- 关键词：狂犬病病毒弱毒疫苗株
- 狂犬病病毒样颗粒的构建及其免疫原性研究
- 引言狂犬病是由狂犬病病毒(rabies virus,RABV)感染所致的人兽共患传染病,病死率近乎100%,在众多发展中国家其危害仍然十分严重。疫苗免疫是预防和控制狂犬病最为可靠的方法,研发一种安全有效的新型狂犬病疫苗是...
- 康洪涛齐瑛琳杨松涛夏咸柱
- 扶正除疫颗粒抗甲型H1N1流感病毒感染作用评价被引量：6
- 2014年
- 目的评价扶正除疫颗粒抗甲型H1N1流感病毒感染的效果。方法将112只小鼠随机分为正常对照组、病毒模型组、达菲对照组、扶正除疫组,每组28只。正常对照组和病毒模型组以生理盐水灌胃,每次0.4 ml/只;达菲对照组以达菲水溶液0.025 g/(kg·d)灌胃,扶正除疫组以扶正除疫颗粒水溶液12 g/(kg·d)灌胃,均每日1次,共连续灌胃7天。给药第3天,除正常对照组外其余3组以H1N1亚型季节性流感病毒鼠肺适应株FM1-6-E2滴鼻造模,攻毒剂量为5LD50,50μl/只,造模后1h各组继续给药。从攻毒后感染之日起,每组取10只,连续观察14天,观察小鼠死亡情况;各组余18只于攻毒后3天、6天、9天计算肺指数,检测病毒滴度,观察肺组织病理变化。结果病毒模型组10只小鼠全部死亡;达菲对照组和扶正除疫组死亡率均为0。攻毒后第9天,达菲对照组、扶正除疫组与病毒模型组比较,肺指数明显降低(P<0.05或P<0.01);攻毒后第3天、6天,达菲对照组、扶正除疫组与病毒模型组比较,肺组织病毒滴定度明显降低(P<0.05或P<0.01)。达菲对照组与扶正除疫组小鼠肺脏病理变化较为轻微,炎症反应程度明显弱于病毒模型组。结论扶正除疫颗粒对小鼠感染甲型H1N1流感病毒后具有死亡保护作用,对流感病毒在宿主体内复制有抑制作用。
- 岳冬辉高玉伟宫晓燕王化磊于志君毕岩王承宇岳秀芳王珊李霞冯昊金宏丽齐瑛琳梁萌
- 关键词：甲型H1N1流感病毒死亡率肺指数病毒滴度
- 反向遗传学技术在狂犬病病毒研究中的应用被引量：2
- 2010年
- 狂犬病是一种重要的人兽共患病,病死率几乎达100%,是全球性的重要公共卫生问题。近年来,尽管对狂犬病的防控取得了很大进展,但狂犬病病毒致病机理的研究仍有待深化。反向遗传学是一门新兴学科,近年来已广泛应用于狂犬病病毒研究中的各个领域。本文着重介绍反向遗传学技术在狂犬病病毒基因结构、致病机理、新型载体和疫苗研发中的应用,并对其未来发展方向进行了展望。
- 齐瑛琳杨松涛金宏丽赵丽丽冯娜夏咸柱
- 关键词：狂犬病病毒
- 两湖地区H6亚型禽流感病毒HA及NA的基因序列分析
- 08年～2009年间，哈尔滨兽医研究所动物流感实验室在两湖地区的市场检测过程中分离到了14株H6亚型禽流感病毒，其中H6N2亚型有12株，H6N6亚型有2株。我们对这14株病毒的HA，NA进行序列测定和进化分析。结果发现...
- 丁睛微齐瑛琳李印施建忠崔鹏飞于杨崔佳莹陈化兰邓国华
- 文献传递
