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龚卫红

作品数:33 被引量:142H指数:7
供职机构:北京中医药大学中药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技重大专项国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生文化科学农业科学理学更多>>

文献类型

  • 22篇期刊文章
  • 10篇会议论文

领域

  • 31篇医药卫生
  • 1篇经济管理
  • 1篇农业科学
  • 1篇文化科学
  • 1篇理学

主题

  • 6篇色谱
  • 6篇相色谱
  • 5篇液相色谱
  • 5篇中药
  • 5篇高效液相
  • 5篇高效液相色谱
  • 4篇正交
  • 4篇体外
  • 4篇牛蒡
  • 4篇牛蒡子
  • 3篇醒脑
  • 3篇醒脑静
  • 3篇液相
  • 3篇正交试验
  • 3篇指纹
  • 3篇指纹图
  • 3篇指纹图谱
  • 3篇色谱法
  • 3篇梯度洗脱
  • 3篇体外释放

机构

  • 32篇北京中医药大...
  • 3篇中国中医科学...
  • 2篇天津财经大学
  • 2篇北京市东城区...
  • 1篇北京市药品检...
  • 1篇北京大学
  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇辽宁省人民医...
  • 1篇北京市崇文区...
  • 1篇天津红日药业...

作者

  • 32篇龚卫红
  • 11篇雷海民
  • 9篇毕葳
  • 8篇杜守颖
  • 6篇陆洋
  • 5篇吴清
  • 5篇李强
  • 3篇黄娴
  • 3篇何远景
  • 3篇周玉新
  • 3篇王志斌
  • 3篇王玥
  • 3篇赵希贤
  • 3篇郑海云
  • 2篇徐晓婷
  • 2篇陈晓兰
  • 2篇周玥
  • 2篇林宏英
  • 2篇赵雪姣
  • 2篇田婧

传媒

  • 5篇中国实验方剂...
  • 3篇北京中医药大...
  • 3篇中华中医药学...
  • 2篇世界科学技术...
  • 2篇中国现代中药
  • 2篇中国药物经济...
  • 1篇中国中医药信...
  • 1篇首都医药
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中草药
  • 1篇药学实践杂志
  • 1篇中药材
  • 1篇时代金融
  • 1篇亚太传统医药
  • 1篇中华中医药学...
  • 1篇中华中医药学...

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 8篇2012
  • 8篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2008
  • 6篇2006
  • 2篇2005
  • 3篇2004
33 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
醒脑静微乳对大鼠鼻黏膜刺激性研究被引量:8
2012年
目的观察醒脑静微乳经鼻给药后对大鼠行为及鼻黏膜形态学的影响,探索开发新型复方制剂。方法健康SD大鼠125只,随机分为空白微乳组、空白溶剂组、醒脑静微乳组(载药量为84.4g/L)、醒脑静滴鼻液组(载药量为84.4 g/L)以及生理盐水组,每组25只,各组每日给药3次,每次每鼻孔定量注入50μL相应液体,连续给药7 d,于给药1、4、7 d和停药1、2周后,取鼻中隔黏膜,制备石蜡切片,HE染色,光镜下观察,并对大鼠进行行为学观察。结果各组鼻腔给药后,大鼠有不同程度的行为反应。切片观察可知空白微乳组、空白溶剂组与醒脑静微乳组给药7 d后对大鼠鼻黏膜有一定的刺激性,且刺激性相当(P>0.05),但损伤于停药1周后即恢复正常;醒脑静滴鼻液组给药7 d后对大鼠鼻黏膜刺激性显著高于微乳组(P<0.05)。结论醒脑静中成分对大鼠鼻黏膜有较大的刺激性,但将其制成微乳后可减少药物对鼻黏膜的刺激性且损伤于1周后恢复正常。
赵雪姣陆洋杜守颖王珊龚卫红雷晓洁
关键词:醒脑静微乳鼻腔给药鼻黏膜刺激性
不同产地牛蒡子药材RP-HPLC指纹图谱研究被引量:12
2006年
目的:应用RP-HPLC对不同产地牛蒡子药材进行指纹图谱研究。方法:采用Krom asil C18色谱柱(5μm,4.6 mm×150 mm),乙腈-水二元梯度洗脱,流速1 m l/m in,检测波长280 nm。结果和结论:各产地牛蒡子药材RP-HPLC色谱图中各成分得到了很好的分离,可作为牛蒡子药材的专属性指纹图谱。
雷海民毕葳李强周玉新黄娴龚卫红
关键词:牛蒡子高效液相色谱梯度洗脱指纹图谱
金樱子化学成分的研究被引量:16
2008年
目的在金樱子Rosa laevigata Michx.化学成分研究的基础上,配合药理活性筛选,确认金樱子活性成分或指标性成分的化学结构和提取分离方法。方法采用溶剂法和硅胶柱层析法进行提取分离;利用TLC、HPLC分析纯度;利用化学方法和波谱方法(1HNMR、13CNMR、13CNMR-APT、MS、IR、UV)确定其化学结构。结果分离鉴定了4个化合物,分别为2α,3β,19α,23-四羟基乌苏-12-烯-28-羧酸,金樱子皂甙A(2α,3β,19α,23-四羟基乌苏-12-烯-28-β-吡喃葡萄糖甙),野鸦春酸,2α-羟基乌苏酸。结论2α-羟基乌苏酸为首次从金樱子中分离得到。
毕葳李强龚卫红徐艳春江海龙雷海民
关键词:金樱子
正交试验法优选健肝颗粒提取工艺
2012年
目的:通过正交试验,优选处方的最佳提取工艺。方法:采用水提取方式,以水为溶剂进行提取,选择加水倍数、提取时间、提取次数3个因素,每个因素设计3个水平,按照正交试验L9(34)表进行试验。以总黄酮作为指标,综合考虑,选定最优提取工艺。结果:提取的最佳工艺条件为加8倍量水,提取3次,每次2h。结论:优选得到的提取工艺简单、稳定、可行。
于海斌郑海云龚卫红
关键词:正交试验总黄酮健肝颗粒
丹参不同部位有效成分的分布被引量:6
2011年
目的:分析丹参有效成分在不同部位的分布。方法:采用HPLC,Shim-pack VP-ODS C18色谱柱(4.6 mm×150mm,5μm),乙腈-0.02%磷酸水为流动相进行梯度洗脱,检测波长270,280 nm,流速1.0 mL.min-1。分别测定丹参粗皮部分,去粗皮部分和原药材有效成分的含量。结果:丹参有效成分的分布部位不同,隐丹参酮、丹参酮ⅡA、原儿茶醛、咖啡酸主要存在于粗皮部分,丹参素和丹酚酸B主要分布在去粗皮部分;栽培丹参粗皮中隐丹参酮、丹参酮ⅡA、原儿茶醛、咖啡酸、丹参素和丹酚酸B的含量分别是去粗皮部分含量的1 933.6%,1 554.7%,700%,268.4%,56.6%,61.1%;野生丹参粗皮中隐丹参酮、丹参酮ⅡA、原儿茶醛、咖啡酸、丹参素和丹酚酸B的含量分别是去粗皮部分含量的1 393.0%,1 822.0%,235.7%,150%,62.8%,90.4%;栽培丹参中丹酚酸B、隐丹参酮、丹参酮ⅡA含量较高。结论:丹参不同部位成分的差异证实丹参传统等级划分的科学性,可以指导我们合理地利用丹参资源。
赵希贤赵鸣舒陈玉婷龚卫红李荣
关键词:丹参
党参中多炔类化合物紫外含量测定方法学研究
目的建立党参中多炔类化合物紫外含量测定方法。方法以党参炔苷为对照,采用紫外分光光度法对党参中多炔类化合物进行测定,应用三点矫正法消除背景干扰,计算党参中多炔类化合物含量。结果以党参炔苷为对照品,在5.28μg/ml-26...
周玥柏冬雷海民李强龚卫红
关键词:党参党参炔苷紫外
浅谈中药药剂学在继续教育教学的几点体会
中药药剂学是中药类各专业教学的主干课程,也是一门综合性、实践性很强,内容丰富的专业课程。本文就中药药剂学在继续教育教学提出几点浅见,即根据继续教育学生的特点,调整课堂教学计划和内容;以多样性的教学方法提高教学效果;强化实...
陆洋杜守颖王英姿谭鹏吴清龚卫红王玥
关键词:中药药剂学继续教育课堂教学
文献传递
正交试验法优选抗疲劳组方提取工艺
2012年
目的:通过正交试验,优选抗疲劳组方的最佳提取工艺。方法:采用水提取方式,以水为溶剂进行提取,选择加水倍数、提取时间、提取次数3个因素,按照正交试验L9(34)表进行试验。以粗多糖作为指标,综合考虑,选定最优提取工艺。结果:提取的最佳工艺条件为加6倍量水,提取2次,每次2h。结论:优选得到的提取工艺简单、稳定、可行。
于海斌郑海云龚卫红
关键词:正交试验粗多糖
中药药剂学继续教育教学方法的探讨
2012年
在我国医疗改革不断深入的背景下,中医药继续教育的规模不断扩大。因中药药剂学涉及多学科知识的综合应用,且继续教育的学生基础较为薄弱,故其对此类学生难度较大。因此,笔者认为,中药药剂学在继续教育教学中应根据学生的特点调整课堂教学计划和内容,运用多样性的教学方法提高教学效果和学生的实践能力,完善制度提高实验教学效果。同时教师自身应努力为培养符合21世纪时代要求的中医药人才做出贡献。
陆洋杜守颖谭鹏龚卫红
关键词:中药药剂学继续教育教学方法
不同产地牛蒡子药材质量评价
目的建立不同产地牛蒡子药材综合质量评价方法。方法用HPLC法测定了市售不同产地牛蒡子药材10个样品中牛蒡子苷及牛蒡子苷元的含量。结果牛蒡子苷含量从5.07-8.25%,以西安市售药材含量最高,苷元的含量从0.145-1....
毕葳雷海民何远景龚卫红王志斌
关键词:牛蒡子牛蒡子苷牛蒡子苷元HPLC
文献传递
共4页<1234>
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