任玮玮
- 作品数：8 被引量：56H指数：5
- 供职机构：暨南大学医学院更多>>
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- 三氧化二砷对肝癌细胞生长抑制作用差异性探讨被引量：11
- 2004年
- 目的 :观察三氧化二砷对肝癌SMMC - 772 1和BEL - 74 0 2细胞生长抑制作用差异性并且探讨其可能的作用机理。方法 :应用细胞培养和台盼蓝拒染法观察不同时间和不同浓度的三氧化二砷对肝癌细胞SMMC - 772 1和BEL - 74 0 2细胞生长的抑制作用 ,比较生长抑制率的差异并用谷胱甘肽检测试剂盒测定两种肝癌细胞内谷胱甘肽(GSH)的含量。结果 :三氧化二砷浓度为 0 5 0 μmol/L、作用时间为 2 4h可显著抑制肝癌细胞系BEL - 74 0 2的生长 ,抑制作用呈时间、剂量依赖性 ;对SMMC - 772 1细胞 ,三氧化二砷浓度为 2 0 0 μmol/L、作用时间为 2 4h才出现抑制细胞生长作用 ,二者的生长抑制率存在显著差异 ,0 2 5 - 2 0 0 μmol/LAs2 O3 作用 72h后 ,BEL - 74 0 2细胞的生长抑制率均高于SMMC - 772 1细胞 (P <0 0 5 )。检测SMMC - 772 1和BEL - 74 0 2细胞内GSH含量分别为 (5 0 8± 5 2 ) μmol/gprotein和 (18 7± 1 4 ) μmol/gprotein ,存在明显差异。 结论 :三氧化二砷抑制肝癌细胞SMMC - 772 1和BEL - 74 0 2的生长存在显著的差异 ;BEL - 74 0 2细胞对三氧化二砷非常敏感性 ,可能与其细胞内谷胱甘肽含量较低 。
- 任玮玮李弘张洹
- 关键词：三氧化二砷谷胱甘肽SMMC-7721细胞BEL-7402细胞
- 抗坏血酸与三氧化二砷联合应用诱导肝癌细胞凋亡被引量：4
- 2005年
- 目的探讨抗坏血酸(ascorbic acid,AA)与三氧化二砷(As2O3)联合应用增强肝癌细胞凋亡的作用。方法肝癌细胞株BEL-7402及SMMC-7721细胞分别用As2O3(1 μmol/L)、AA(62.5 μmol/L)、As2O3(1 μmol/L)+ AA(62.5 μmol/L)处理24～96 h,流式细胞仪上检测细胞凋亡百分率;用试剂盒法测定细胞内谷胱甘肽(glutathione, GSH)含量。结果1 μmol/As2O3作用24～96 h有诱导BEL-7400及SMMC-7721细胞凋亡的作用,从(62.5 μmol/L)+As2O3(1 μmol/L)作用72 h BEL-7402细胞凋亡百分率为(61.7±0.8)%,SMMC-7721细胞为(26.8±0.9)%,较单独应用As2O3(1 μmol/L)的凋亡百分率[(40.2±0.8)%;(11.4±0.5)%]明显增高。As2O3(1 μmol/L)单独作用对SMMC-7721和BEL-7402细胞内GSH的含量无明显影响。从(62.5 μmol/L)单独作用对BEL-7402细胞内GSH的含量无明显影响,但可明显降低SMMC-7721细胞内GSH的含量(P<0.05)。AA(62.5 μmol/L)与As2O3(1 μmol/L)联合作用可明显降低SMMC-7721和BEL-7402细胞内GSH的含量(P<0.05),SMMC-7721细胞内GSH的含量降低更显著(P<0.01)。结论AA及As2O3联合应用能增强肝癌细胞株BEL-7402及SMMC- 7721细胞凋亡作用,尤其是对As2O3不敏感细胞株SMMC-7721细胞作用更显著。
- 任玮玮李弘张洹
- 关键词：三氧化二砷抗坏血酸肝癌细胞凋亡肝癌细胞凋亡SMMC-7721细胞BEL-7402
- 三氧化二砷抑制肝癌细胞端粒酶活性的实验研究被引量：11
- 2004年
- 目的:观察三氧化二砷对肝癌细胞株BEL-7402和SMMC-7721端粒酶活性的影响。方法:应用端粒酶多聚酶联反应-酶联免疫测定(PCR-ELISA)方法,检测三氧化二砷作用后,肝癌细胞系BEL-7402和SMMC-7721细胞端粒酶活性的变化并比较两种细胞端粒酶对三氧化二砷敏感性的差异。结果:0 25～2 00μmol/L三氧化二砷(24～96h)可抑制肝癌细胞系BEL-7402的端粒酶活性,抑制作用与时间、剂量呈依赖性关系;0 25～0 50μmol/L三氧化二砷对SMMC-7721细胞端粒酶活性没有影响(96h以内),1 00～2 00μmol/L三氧化二砷可抑制SMMC-7721细胞端粒酶活性(48～96h),有时间、剂量依赖关系。结论:三氧化二砷可以抑制肝癌细胞系BEL-7402和SMMC-7721细胞端粒酶的活性;BEL-7402细胞端粒酶对三氧化二砷的敏感性较SMMC-7721细胞端粒酶高。
- 任玮玮李弘张洹
- 关键词：三氧化二砷肝癌细胞端粒酶敏感性
- 三氧化二砷对肝癌细胞survivin基因和端粒酶活性的影响被引量：11
- 2006年
- 目的：探讨三氧化二砷（As2O3）诱导肝癌细胞凋亡时survivin基因表达和端粒酶活性的变化。方法：采用倒置相差显微镜观察细胞形态，流式细胞仪分析细胞亚二倍体百分率，逆转录-多聚酶链式反应检测细胞survivin mRNA表达，免疫组织化学染色检测细胞survivin蛋白的表达，端粒酶检测试剂盒检测端粒酶活性。结果：0．25～2．00μmol／L As2O3明显抑制肝癌Bel-7402细胞生长，诱导细胞凋亡，survivin mRNA和蛋白表达上调，端粒酶活性下降，呈时间、剂量依赖关系。结论：As2O3抑制肝癌Bel-7402细胞增殖，诱导细胞凋亡，可能与其降低端粒酶活性有关；而survivin基因表达上调，可能是抵抗As2O3诱导凋亡的途径之一。
- 聂林余卫何冬梅任玮玮张洹李弘
- 关键词：肝肿瘤端粒酶
- 三氧化二砷对肝癌细胞株BEL-7402和SMMC-7721的作用及机制探讨
- 目的：观察不同浓度三氧化二砷作用不同时间对肝癌细胞株BEL-7402和SMMC-7721的影响并探讨其作用机理。 方法：应用不同浓度三氧化二砷作用于肝癌细胞系BEL-7402和SMMC-7721不同时间后，台盼蓝拒染法...
- 任玮玮
- 关键词：三氧化二砷肝癌细胞凋亡端粒酶
- 文献传递
- 三氧化二砷对肝癌BEL-7402细胞生长及端粒酶活性的影响被引量：15
- 2003年
- 目的:观察不同浓度三氧化二砷作用不同时间对肝癌BEL-7402细胞生长及端粒酶活性的影响并探讨其作用机理。方法:应用不同浓度三氧化二砷作用于肝癌细胞系BEL-7402不同时间后,观察肝癌细胞的存活;用端粒酶检测试剂盒检测端粒酶活性的变化。结果:三氧化二砷可显著抑制肝癌细胞系BEL-7402的生长;经三氧化二砷作用后肝癌细胞端粒酶活性下降;抑制作用与时间、剂量有关。结论:三氧化二砷可明显抑制肝癌细胞系BEL-7402的生长,其机理可能是降低细胞端粒酶活性和其他的机制。
- 任玮玮李弘张洹
- 关键词：三氧化二砷肝癌细胞端粒酶
- 肝癌细胞对三氧化二砷诱导凋亡的敏感性与细胞内谷胱甘肽含量的关系
- 2005年
- 目的:比较肝癌BEL-7402和SMMC-7721细胞对三氧化二砷(As2O3)诱导凋亡的敏感性差异,探讨细胞内谷胱甘肽(GSH)含量与其作用的关系.方法:不同浓度As2O3作用BEL-7402和SMMC-7721细胞24～96 h,流式细胞仪检测细胞DNA含量,计算细胞凋亡百分率;GSH检测试剂盒检测细胞内GSH含量.结果:0.25 μmol/L As2O3作用24 h,有效地诱导BEL-7402细胞凋亡;对SMMC-7721细胞来说,需要用1.0 μmol/L As2O3作用24 h才能达到相同的抑制效果.1.0 μmol/L As2O3作用72 h时,BEL-7402细胞的凋亡率为(43.8±0.2)%,SMMC-7721细胞的凋亡率为(12.8±0.2)%,检测BEL-7402细胞内GSH为(18.7±1.4) nmol/mg;SMMC-7721细胞内GSH为(50.8±5.2) nmol/mg,两者比较均有显著差异.结论:肝癌BEL-7402和SMMC-7721细胞对As2O3诱导细胞凋亡的敏感性不同,可能与细胞内GSH含量有关.
- 任玮玮李弘张洹
- 关键词：BEL-7402细胞SMMC-7721细胞三氧化二砷谷胱甘肽
- 复方皂矾丸对辐射损伤小鼠造血功能的影响被引量：9
- 2004年
- 目的观察复方皂矾丸对辐射损伤小鼠造血功能的影响。方法用40mg/mL浓度复方皂矾丸溶液灌胃,1g/kg,3d后用60Co1次性照射,剂量为5Gy,10d后检测外周血象、骨髓粒-单系祖细胞集落形成单位CFU-GM和BFU-E、CFU-E、造血干细胞CFU-S数及3H-TDR掺入细胞DNA量。结果复方皂矾丸组WBC、RBC、PLT均明显升高,与照射组比较有显著性差异(P<0.01);CFU-GM、CFU-E及BFU-E亦显著高于照射组(P<0.01);内源性CFU-S及3H-TDR掺入细胞DNA较对照组亦明显增加(P<0.01)。疗效接近泛细胞保护剂阿米福汀(P>0.05)。结论复方皂矾丸能促进辐射损伤小鼠造血功能恢复。
- 肖扬李颂文任玮玮张洹
- 关键词：造血功能复方皂矾丸小鼠
