何培霞
- 作品数：5 被引量：25H指数：4
- 供职机构：中国人民解放军更多>>
- 发文基金：河南省基础与前沿技术研究计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 金银花对大鼠体内和体外RBL细胞的抗氧化保护作用及其机制被引量：11
- 2009年
- 目的:从细胞和分子水平探讨金银花(HS)对机体内外的抗氧化作用及其机制,为金银花的临床应用提供理论依据。方法:体外培养的人肝RBL细胞与0.25g·L-1的金银花共培养前或后加H2O2(氧化剂),应用MTT和TUNEL实验检测细胞生存率和凋亡率,免疫组织化学/免疫印迹检测NF-κB、HSP-70、Bcl-2、Bax及Caspase-3表达水平,检测细胞内抗氧化酶体系的水平。建立金银花大、小剂量灌胃的大鼠动物模型,检测血浆抗氧化酶体系的总抗氧化能力(T-AOC)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱苷肽过氧化物酶(GSH-Px)、谷胱苷肽(GSH)、丙二醛(MDA)的水平。结果:金银花对RBL细胞的抗氧化和抗凋亡作用中,前保护(先加金银花,后加H2O2)高于后保护(先加H2O2,后加金银花)的效应;下调NF-κB和HSP-70的表达和Bcl-2/Bax比值,且前保护组凋亡率低于后保护组;同时也上调细胞内抗氧化酶体系的水平。金银花灌胃1～2h后,大鼠血浆中T-AOC、GSH-Px、GSH、SOD含量较灌胃前显著增高(P<0.05),而MDA含量明显减低(P<0.05)。结论:金银花可通过上调体内抗氧化酶体系并下调NF-kB信号传导途径呈现抗氧化、抗凋亡的保护作用。
- 宫璀璀郑乃刚吴景兰赖泽仁何培霞
- 关键词：金银花过氧化氢
- 血清hs-CRP、CK-MB、cTnI水平联合检测在小儿病毒性心肌炎诊断中的应用价值被引量：4
- 2019年
- 目的探讨血清hs-CRP(超敏C反应蛋白)、cTnI(心肌肌钙蛋白I)、CK-MB(肌酸激酶同工酶)联合检测小儿病毒性心肌炎(VMC)的诊断效果。方法选取本院收治的76例病毒性心肌炎患儿为研究组,将同期进行健康体检的76例儿童记为参照组,分析、比较两组患儿的hs-CRP、CK-MB、cTnI水平。结果研究组患儿的hs-CRP、cTnI及CK-MB水平明显高于参照组,hs-CRP、cTnI、CK-MB联合检测诊断VMC的灵敏度与准确度明显高于单项指标检测的结果。结论 CK-MB、cTnI、hs-CRP水平联合检测的结果,能有效诊断小儿病毒性心肌炎,可作为临床检测的有效诊断方式。
- 何培霞李璇李霞安睿
- 关键词：小儿病毒性心肌炎血清HS-CRPCK-MBCTNI
- FRAP法测定短期禁食对人体总抗氧化活性的影响
- 2013年
- 生物体处于不断变化的内外环境中,对环境的变化做出反应以维持生存。机体内的许多酶类和非酶类抗氧化物质通过清除代谢产生的氧自由基,使氧化和抗氧化处于平衡状态。这种平衡又随着机体应激发生改变,当氧自由基大量增加时,可导致机体组织和细胞损伤,引起多种疾病。因此,评价机体的总抗氧化状态和能力,是非常重要的。短期禁食和限制食物作为预防和治疗某些疾病的手段,逐渐受到人们的重视。
- 王文丽唐玉萍吕青何培霞
- 关键词：总抗氧化活性短期禁食氧自由基代谢抗氧化物质平衡状态
- 槲皮素对小鼠体内和体外NIH-3T3细胞的抗氧化作用及其机理被引量：6
- 2009年
- 目的比较槲皮素对小鼠体内和体外H2O2处理前/后的NIH-3T3细胞抗氧化效应的差异并探讨其作用机理。方法将NIH-3T3细胞分为4组,槲皮素前保护组(Qb)、槲皮素后保护组(Qa)、H2O2组(H2O2)和对照组(C)。用试剂盒检测细胞内T-AOC、SOD、GSH-Px、GSH、MDA、NOS和NO2-/NO3-的水平;MTT和TUNEL法检测细胞凋亡率和生存率;免疫印迹和免疫组化技术检测细胞的cyclin D1、PTEN、NF-κB、HSP-70、BCl-2、BAX、及caspase-3的表达。另将20只Wistar大鼠等分为对照组和实验组,检测槲皮素灌胃前、后1、2及24 h血浆内T-AOC、SOD、GSH-Px、GSH、MDA、NOS和NO2-/NO3-的水平。结果H2O2组细胞凋亡率增高,cyclin D1、PTEN及BCl-2的表达下调;BAX、HSP-70、NF-κB及caspase-3的表达上调;T-AOC,SOD,GSH-Px及GSH水平降低,NOS、NO2-/NO3-及MDA增高。动物灌胃后1 h、2 h血浆中T-AOC、SOD、GSH-Px、GSH,NOS及NO2-/NO3-的水平增高,MDA降低;24 h后基本恢复。结论槲皮素在体内外皆可通过调节抗氧化酶体系发挥抗氧化作用,其效应依据H2O2处理与否和处理前/后等细胞的异质性而呈现一定差异。
- 宫璀璀郑乃刚吴景兰何培霞王一菱
- 关键词：槲皮素
- 重组人sCR1真核表达载体的构建、表达及其生物学活性被引量：4
- 2008年
- 目的:采用酵母细胞分泌型载体pPIC9k表达人可溶性补体受体(sCR1),研究重组人sCR1融合蛋白的体外生物学活性。方法:从人外周血中提取总RNA,应用RT-PCR获得人sCR1全长cDNA,然后将其克隆入毕赤酵母细胞分泌型表达载体pPIC9k中,构建含人sCR1的重组质粒(pPIC9k-sCR1),经测序鉴定正确,电转化入毕赤酵母细胞SMD1168中,将经G418抗性筛选出的重组sCR1酵母细胞株进行PCR鉴定,经甲醇诱导,表达产物经SDS-PAGE分析和Western blot鉴定,通过Ni2+-NTA agarose亲和层析纯化后进行生物学活性鉴定。结果:获得毕赤酵母细胞分泌型表达载体pPIC9k-sCR1,经G418筛选及PCR鉴定得到高拷贝整合的重组酵母细胞株,经甲醇诱导含pPIC9k-sCR1的酵母SMD1168细胞表达出重组sCR1融合蛋白。此蛋白在SDS-PAGE上表现为Mr约31000的蛋白区带,在Western blot分析中可被sCR1的CD35单克隆抗体(mAb)识别。经Ni2+-NTA agarose亲和层析纯化后得到较纯的sCR1融合蛋白及较高的生物学活性。结论:人sCR1融合蛋白在酵母细胞表达系统中的高水平表达,并且有与人体天然蛋白相同的抗原性及其生物学活性。
- 王广兰宫璀璀王文丽张长远刘亚利何培霞郑淑娜陈湘林
- 关键词：生物学活性真核表达载体
