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俞松林

作品数:33 被引量:138H指数:6
供职机构:浙江医药高等专科学校更多>>
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相关领域:医药卫生文化科学理学化学工程更多>>

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  • 1篇2007
  • 1篇2005
  • 2篇2002
33 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
腹水草HPLC指纹图谱研究及香草酸等6种成分的含量测定被引量:1
2017年
目的:建立腹水草茎叶的HPLC指纹图谱和同时测定咖啡酸、香草酸、阿魏酸、原儿茶酸、木犀草素和金合欢素含量的方法,为腹水草药材的质量控制提供可靠参考。方法:采用Zobax C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,进行梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长230 nm,柱温30℃,建立腹水草茎叶指纹图谱,使用中国药典委员会"中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版"确定共有峰,计算相似度;并对咖啡酸、香草酸、阿魏酸、原儿茶酸、木犀草素和金合欢素的含量测定方法进行方法学验证。结果:10批不同产地腹水草茎叶指纹图谱中有27个共有峰,与对照品比较,指认其中咖啡酸、香草酸、阿魏酸、原儿茶酸、木犀草素和金合欢素6个成分,10批样品的相似度均在0.900以上;上述6个成分含量测定方法经验证,线性范围分别为3.0~60.0、10.0~200.0、5.0~100.0、10.0~200.0、10.0~200.0和5.0~100.0μg·mL^(-1),平均加样回收率分别为102.0%、102.8%、101.2%、97.5%、98.0%和101.1%。10批腹水草样品中咖啡酸、香草酸、阿魏酸、原儿茶酸、木犀草素和金合欢素含量分别在22.1~38.4、39.9~58.8、23.8~59.1、43.6~68.0、53.8~89.6、36.6~62.7μg·g^(-1)范围内。结论:本文所建立的腹水草茎叶HPLC指纹图谱及主要成分含量测定方法,可用于腹水草药材质量控制等研究。
马铭研陈维俞松林
关键词:咖啡酸香草酸原儿茶酸木犀草素金合欢素
HPLC法同时测定乌药叶中4种倍半萜内酯成分的含量被引量:3
2022年
目的:建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定不同产地乌药叶中4种倍半萜内酯(hydroxylinderstrenolide,6-acetyl lindenanolide B1 and B2,atractylenolide Ⅲ,lindenanolide H)的含量。方法:采用Inertsustain C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱(0~5 min,10%A→30%A;5~40 min,30%A→90%A;40~45 min,90%→10%A;45~50 min,10%A),流速为1.0 m L/min,检测波长210 nm,柱温30℃,进样量10μL。结果:4种倍半萜内酯在测定质量浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数均在0.9998以上,有良好的精密度、稳定性、重复性和回收率;不同产地乌药叶中倍半萜内酯含量差异显著,4种倍半萜内酯质量分数的总和在0.71~2.43 mg/g之间。结论:该方法简单、准确、重复性好,对于乌药叶的质量评价、质量标准的建立均具有一定参考意义。
孙崇鲁章璐幸俞松林李士敏
关键词:HPLC乌药叶倍半萜内酯
多巴胺系统在酒精依赖中的地位及其治疗意义被引量:5
2005年
俞松林朱伟王保秀
关键词:多巴胺系统酒精依赖
乌药叶化学成分的研究被引量:5
2022年
目的研究乌药Lindera aggregate(Sims) Kosterm叶的化学成分。方法乌药叶70%乙醇提取物采用硅胶、Sephadex LH-20、制备HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到13个化合物,分别鉴定为hydroxylinderstrenolide(1)、lindenanolide H(2)、lindenanolide A(3)、atractylenolideⅢ(4)、chlojaponilactone A(5)、9,9′-dihydroxy-3,4-methylenedioxy-3′-methoxy[7-O-4′,8-5′] lignans(6)、槲皮素(7)、山柰酚(8)、槲皮素-3-O-β-D-木糖苷(9)、槲皮素-3-O-α-L-阿拉伯呋喃糖苷(10)、山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷(11)、山柰酚-3-O-(4″-反式-对-香豆酰基)-α-L-鼠李糖苷(12)、山柰酚-3-O-(2″,4″-二-反式-对-香豆酰基)-α-L-鼠李糖苷(13)。结论其中化合物2~6、12~13为首次从该植物中分离得到。
孙崇鲁俞松林李士敏袁莉霞王芙蓉彭昕
关键词:乌药叶化学成分
药物分析实验室开展绿色化学实验的探究被引量:2
2014年
实验室的绿色管理具有重要意义。针对药物分析实验室的课程内容、实验环节等提出相应的绿色化方案,采取了一系列管理措施,实践证明效果良好。
汤小蕾俞松林
关键词:绿色化学绿色管理
超高效合相色谱法拆分卡多曲对映体研究被引量:6
2018年
利用超高效合相色谱仪(UPC2),建立了卡多曲对映体拆分方法。考察了手性固定相、有机改性剂、动态背压以及柱温对卡多曲对映体分离度的影响。结果表明,卡多曲对映体手性拆分的最佳色谱条件:采用Lux Cellulose-2(2.5μm,2.1 mm×150 mm)手性色谱柱,CO2-甲醇(60:40,V/V)为流动相,等度洗脱,流速为1.0 m L/min,柱温为40℃,动态背压为13.79 MPa,进样量1μL时,卡多曲对映体得到基线分离。
李士敏陆永辉高莉李恃伟俞松林
关键词:消旋卡多曲手性分离
浅谈“原始问题”与实践思维能力的培养被引量:1
2015年
通过对药物分析教学中原始问题与抽象问题的分析与探讨,认为药物分析中原始问题的提出与解决的实践,能够帮助学生认清问题的本质,有助于提高学生实践能力和实践科学思维能力的培养。
李士敏俞松林
关键词:科学思维能力
《仪器分析实验》课程教学改革研究被引量:4
2021年
《仪器分析实验》是医药类高职院校实验课程的重要构成部分。结合课程特点和人才培养目标,针对目前课程教学中存在的问题,根据专业特点和岗位需求,从教学内容、教学手段等方面对仪器分析实验的教学提出改革措施,以提升教学效果,培养应用型人才。
严爱娟俞松林
关键词:仪器分析实验教学改革
免疫亲和固相萃取-超高效合相色谱-串联质谱法同时测定牛奶中6种玉米赤霉醇类化合物残留被引量:14
2018年
建立了免疫亲和固相萃取(IAC-SPE)-超高效合相色谱-串联质谱(UPC2-MS/MS)同时测定牛奶中α-玉米赤霉醇、β-玉米赤霉醇、α-玉米赤霉烯醇、β-玉米赤霉烯醇、玉米赤霉烯酮和玉米赤霉酮残留的分析方法。样品用去离子水稀释,经IAC-SPE富集净化后,采用Waters ACQUITY UPC2 Torus 2-PIC色谱柱(50 mm×3.0 mm,1.7μm)分离,以超临界CO_2和0.1%(v/v)甲酸甲醇溶液为流动相,经梯度洗脱后在ESI-模式下检测。经过稀释离心的牛奶样品采用免疫亲和柱净化后没有明显的基质效应,6种目标化合物在1~200 ng/mL范围内线性关系良好,相关系数(r^2)≥0.995 7;6种目标化合物在3个加标水平下的平均回收率为75.9%~106.5%,日内和日间精密度均≤11.4%。该法专属性好,操作简便,有机溶剂使用量小,与已有的样品测定方法比较更绿色环保,可用于牛奶中α-玉米赤霉醇、β-玉米赤霉醇、α-玉米赤霉烯醇、β-玉米赤霉烯醇、玉米赤霉酮和玉米赤霉烯酮的残留检测。
章璐幸孙洁胤王延辉吴惠芳俞松林
关键词:固相萃取免疫亲和柱牛奶
减肥药物的研究进展及市场前景被引量:4
2002年
沃联群俞松林
关键词:肥胖症减肥药食欲脂肪吸收
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