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高职高专《药物制剂综合实训》教学模式创新探讨: 2018年; 分析了目前实训教学存在的问题,结合本校药物制剂实训教学特点,按高职院校人才培养目标要求,在实训教学中进行了微课和翻转课堂相结合的教学模式尝试,结果表明,有效地激发学生们的学习兴趣,变被动为主动,提高了学生自主学习、理解、动手操作能力。; 李剑惠倪文娟孙平飞戴勇波; 关键词：药物制剂技术专业

羟基红花黄色素A磷脂复合物自微乳给药系统的制备及其在大鼠体内的药动学研究被引量：3: 2021年; 目的探讨羟基红花黄色素A磷脂复合物自微乳给药系统(hydroxysafflor yellow A phospholipid complex self-microemulsion drug delivery system,HSYA-PC-SMEDDS)的制备方法,以提高羟基红花黄色素A(HSYA)的口服生物利用度,并为今后口服制剂开发提供一定研究思路与基础。方法通过单因素试验,以复合率为评价标准,采用溶剂蒸发法制备磷脂复合物(PC),并考察不同反应溶剂、反应时间、反应温度、药物浓度以及药脂比下复合率,确定HSYA-PC的最佳制备条件,并进行理化性质确证,以粒径及载药量为响应值对HSYA-PC-SMEDDS制备工艺进行优化;同时测定HSYA-PC-SMEDDS在不同溶出介质中体外溶出度;并以HSYA水溶液为对照组,记录HSYA-PC-SMEDD在SD大鼠体内药动学特性。结果①当反应溶剂为无水乙醇、反应时间为2 h、反应温度为40℃、药物浓度为2 mg·mL^−1以及药脂比为1∶3时,HSYA-PC的制备条件最优,最佳工艺下复合率为(98.14±0.95)%。②当油相为油酸乙酯、表面活性剂为吐温80、助表面活性剂为二乙二醇乙醚时,所组成的空白自微乳液能在水中快速形成均一、稳定且略带蓝色微乳光的澄清透明液体。③当HSYA-PC-SMEDDS自微乳分散于50倍的去离子水中后,其迅速溶解并形成黄色澄清液体;所得溶液的粒径与电位在24 h内几乎无变化,且外观上无肉眼可见物质析出,表明HSYA-PC-SMEDDS给药系统在24 h内性质稳定。④相比于HSYA对照组,HSYA-PC-SMEDDS组的Cmax由(0.37±0.36)μg·mL^−1显著增大到(1.28±0.62)μg·mL^−1,并且药时曲线下面积AUC0→t与AUC0→∞也分别由(147.29±137.63)min·μg·mL^−1和(195.82±169.09)min·μg·mL^−1增大至(430.99±151.46)min·μg·mL^−1和(502.69±138.96)min·μg·mL^−1,差异均具有显著性。结论HSYA制备成PC中间体可显著提高HSYA的脂溶性,进一步制备成HSYA-PC-SMEDDS能使其充分溶解在水性介质,且口服相对生物利用度显著提高。; 刘福和倪文娟俞松林黄安皓邹佳峰李范珠; 关键词：羟基红花黄色素A 磷脂复合物自微乳生物利用度

药物制剂教学中实训模式的探索被引量：1: 2018年; 近年来随着教育教学制度改革深入,我国高等教育模式逐步开始从学科教育转为职业教育;但对于如何使得药物制剂教育摆脱以往传统教育教学模式,深化教育改革以取得更佳实践效果越来越受到人们的关注。为培养更高层次制药行业职业技能人才,针对药物制剂实训教学模式进行改革亦成为必然;本文对实训教学实践过程存在的问题进行思考总结,提出相关理论及观点,从而推动药物制剂教育实训模式不断发展。; 倪文娟阮景李剑惠刘福和; 关键词：药物制剂实训模式

PBL模式在药物制剂实用技术教学中的应用: 2018年; 《药物制剂实用技术》是一门理论兼实验操作技能的综合性技术学科,在药物制剂实用技术教学过程中如何实现职业能力和职业潜力兼具的药学人才亦是目前教学实践过程中需要迫切提高的关键问题。PBL模式在药物制剂实用技术教学中应用有助于改善教学质量和教学效果,培养学生自主和终身学习能力,实现职业能力和职业潜力同步培养;但在实践过程中还需与传统教学模式相结合,取长补短。; 倪文娟李剑惠计竹娃刘福和; 关键词：PBL 教学质量

茯苓三萜类成分利水作用的虚拟筛选被引量：10: 2019年; 目的探讨茯苓三萜类利水成分的虚拟筛选技术。方法选取39种茯苓三萜类成分作为配体,选取3种水通道蛋白AQP1,4,5作为靶蛋白,采用PyRx0.8软件autodock vina模块进行筛选。结果在39个茯苓三萜化合物中,去氢松香酸甲酯分别与AQP1,4,5结合的活性较强。结论去氢松香酸甲酯可能是茯苓利水健脾的活性物质。; 倪文娟俞松林张莉华刘福和崔明超陈少军; 关键词：茯苓三萜水通道蛋白

川芎中抗血栓活性成分的计算机虚拟筛选研究被引量：30: 2017年; 目的:运用计算机辅助药物设计寻找川芎抗血栓活性成分。方法:以"血栓症"为关键词,从治疗靶蛋白数据库中搜索筛选川芎抗血栓靶蛋白;再从蛋白质数据库中查询目标靶蛋白并下载其三维结构,采用蛋白质预处理工具确定活性区域中心坐标,应用PyRx和Discovery Studio Visualizer软件对从台湾中医药资料库下载的247个川芎小分子与靶蛋白进行分子对接,通过结合能筛选出活性成分并分析结合作用力。结果:筛选出4个活性成分即新绿原酸、1-H-苯并咪唑-2-胺、3,8-二羟基酰内酯、川芎三萜,其分别与凝血酶、抗凝血酶Ⅲ、凝血因子Ⅹa、血栓调节蛋白具有较高结合活性,结合能分别为-6.1、-4.5、-7.7、-8.6 k J/mol;分析结果显示范德华力、静电作用力在对接中发挥着重要作用。结论:新绿原酸、1-H-苯并咪唑-2-胺、3,8-二羟基酰内酯、川芎三萜可能是中药川芎抗血栓的活性成分。; 刘福和陈少军倪文娟; 关键词：血栓症川芎计算机辅助药物设计靶蛋白分子对接

载三氧化二砷脑胶质瘤靶向纳米递药系统i RGD/TGN-PEG-PAMAM/ATO的构建及体外研究被引量：9: 2019年; 目的以树状大分子为载体材料并修饰血脑屏障(blood brain barrier,BBB)靶向短肽TGN和肿瘤靶向短肽i RGD构建脑胶质瘤靶向递药系统(i RGD/TGN-PEG-PAMAM/ATO),旨在解决三氧化二砷(arsenictrioxide,As2O3,ATO)在治疗脑胶质瘤过程中分布缺乏特异性、透BBB难等问题,使其具有更好抗脑胶质瘤作用。方法核磁共振图谱(1H-NMR)、透射电子显微镜(TEM)等考察载体的理化性质;电感耦合等离子发射光谱(ICP)、透析袋法分析其包封率及体外释放情况;通过激光共聚焦及流式细胞仪分析i RGD、TGN对细胞摄取的影响;MTT法考察纳米载体对脑微血管内皮细胞(HBMEC)和脑胶质瘤U87细胞的毒性及BBB模型中递药系统抑制U87细胞生长的情况。结果成功合成了i RGD/TGN-PEG-PAMAM载体,其形态规整,大小均匀,测得其粒径(24.87±0.84)nm,电位(17.26±1.64)m V;该载体对HBMEC和U87细胞均具有较小的毒性;递药系统i RGD/TGN-PEG-PAMAM/ATO的包封率为(71.92±1.17)%,体外释放表明ATO经载体包载后呈现一种缓慢释放趋势,且在酸性条件下更有利于ATO的释放;细胞摄取结果提示iRGD/TGN的修饰有利于U87细胞对递药系统的摄取;体外跨BBB抑制U87细胞生长实验结果表明,i RGD/TGN-PEG-PAMAM/ATO组具有更好的跨BBB抑制U87细胞生长效果。结论 i RGD/TGN-PEG-PAMAM/ATO脑胶质瘤靶向递药系统具有较好的体外跨BBB抑制U87细胞生长的效果,为脑胶质瘤治疗提供了新的策略。; 倪文娟马瑞陆燕平陈晓劼程瀛李范珠; 关键词：TGN 脑胶质瘤三氧化二砷

当归补血汤对肾缺血再灌注损伤大鼠IL-12、IL-17和IL-18的影响被引量：6: 2019年; 目的:探讨当归补血汤对肾缺血再灌注损伤大鼠血清和肾组织白细胞介素-12(IL-12)、白细胞介素-17(IL-17)和白细胞介素-18(IL-18)的影响。方法:共选取45只SD大鼠,以随机数字表法分为3组,每组各15只;假手术组(Sham组)、缺血再灌注模型对照组(IR组)、当归补血汤预处理组(IR+DG组);各组大鼠给予相应处理5 d,夹闭左肾动脉45 min,再灌注2 h造模,采用ELISA法测定造模后1、3、6、12、24、48 h不同时点血清IL-12、IL-17和IL-18的含量,采用免疫组化方法检测肾组织IL-12、IL-17和IL-18表达。结果:造模后1、3、6、12、24、48 h不同时点血清IL-12、IL-17和IL-18的含量在I/R和I/R+DG组中均明显高于Sham组;在I/R组和I/R+DG组中,IL-12、IL-17和IL-18的表达随病程的进展而升高,但是I/R组明显高于I/R+DG组。免疫组化检测结果显示IL-12、IL-17和IL-18在Sham组肾组织中无表达,在IR组的表达明显升高,IL-12、IL-17和IL-18的表达程度均明显高于IR+DG。结论:当归补血汤可以减少肾I/R病理过程中促炎性细胞因子IL-12、IL-17和IL-18的产生,有助于减轻I/R时炎性细胞因子瀑布样级联反应,发挥抗炎作用,减轻肾缺血再灌注性的损伤,保护肾功能。; 倪文娟刘福和王国康俞松林; 关键词：当归补血汤白细胞介素-12 白细胞介素-18

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倪文娟

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