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倪秋明: 作品数：10 被引量：18H指数：2; 供职机构：温州医学院附属第一医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金温州市科技计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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Pax-8基因在胚胎心脏发育中的角色研究: ＜正＞室间隔缺损是一种常见的先天性心脏病,其发病率为各种先心发病率之最,但其发病机制以及致病因素至今知之甚少。根据国外近年的研究:骨形态形成蛋白受体IA（Bone Morphogenetic Protein Recept...; 杨德业章佳颖来丹丹褚茂平王赛斌施翔翔倪秋明黄晓燕张怀勤; 文献传递

心脏发育相关的microRNA差异表达研究: 目的应用microRNA芯片筛选先天性心脏病室间隔缺损相关基因Pax-8敲除小鼠模型中的差异表达miRNAs,探讨miRNA在心脏发育中的作用。方法建立先天性心脏病室间隔缺损相关基因Pax-8敲除小鼠模型Pax-8 KO...; 杨德业施翔翔来丹丹章佳颖褚茂平王赛斌倪秋明黄晓燕张怀勤; 文献传递

Pax-8基因在胚胎心脏发育中的角色: 在心脏特异的骨形态形成蛋白受体IA(the bone morphogenetic protein receptor IA,又名ALK3)基因敲除小鼠模型中,纯合子的心脏特异ALK3基因敲除的小鼠死于胚胎中期,同时伴有室间...; 杨德业章佳颖来丹丹褚茂平王赛斌施翔翔倪秋明黄晓燕张怀勤; 关键词：先天性心脏病基因细胞凋亡; 文献传递

心脏发育相关的microRNA差异表达研究: 目的:应用microRNA芯片筛选先天性心脏病室间隔缺损相关基因Pax-8敲除小鼠模型中的差异表达miRNAs,探讨miRNA在心脏发育中的作用。方法:建立先天性心脏病室间隔缺损相关基因Pax-8敲除小鼠模型Pax-8 ...; 杨德业施翔翔来丹丹章佳颖褚茂平王赛斌倪秋明黄晓燕张怀勤; 关键词：室间隔缺损心脏发育先天性心脏病; 文献传递

Paz-8基因在胚胎心脏发育中的角色研究: 目的在心脏特异的骨形态形成蛋白受体IA(the bone morphogenetic protein receptor IA,又名ALK3)基因敲除小鼠模型中,纯合子的心脏特异ALX3基因敲除的小鼠死于胚胎中期,同时伴有...; 杨德业章佳颖来丹丹褚茂平王赛斌施翔翔倪秋明黄晓燕张怀勤; 文献传递网络资源链接

Pax-8基因在胚胎心脏发育中的作用被引量：11: 2009年; 目的:在心脏特异的骨形态形成蛋白受体IA(the bone morphogenetic protein receptor IA,ALK3)基因敲除小鼠模型中,纯合子的心脏特异ALK3基因敲除的小鼠死于胚胎中期,同时伴有室间隔缺损。用基因芯片(microarray)法筛选了ALK3下游基因,并获得下游候选基因(转录因子Pax-8)。为了进一步明确Pax-8基因在胚胎心脏发育中的角色,Pax-8基因在小鼠被系统敲除。方法:运用实时荧光定量RT-PCR法检测Pax-8基因在小鼠胚胎中的表达情况。运用原位杂交法显示Pax-8基因在小鼠胚胎心脏中的表达部位。TUNEL法检测心肌细胞的凋亡情况,电镜下观察Pax-8基因敲除的小鼠心脏组织发育的病理学异常。结果:正常胚胎小鼠9.5、10.5、11.5、12.5以及13.5d的Pax-8基因的表达水平以10.5d表达最高。胚胎切片的原位杂交显示:转录因子Pax-8表达在13.5d的α-MHCCre+/-,ALK3F/+小鼠整个心脏中。Pax-8基因敲除的小鼠心脏表现出形态改变(心脏呈球形,左心室壁肥厚,室间隔增厚,左室乳头肌肥大),左心室壁和室间隔心肌组织细胞凋亡率明显增高,同时线粒体体积较对照组明显缩小并且数量增多。结论:Pax-8基因是心脏较特异的参与心脏正常发育的ALK3下游基因,并与心肌细胞凋亡有关。; 章佳颖来丹丹褚茂平王赛斌施翔翔倪秋明黄晓燕张怀勤杨德业; 关键词：心脏缺损先天性基因细胞凋亡

心脏发育相关的微小RNA差异表达分析被引量：7: 2009年; 目的探讨微小RNA（miRNA）在心脏发育中的作用。方法建立先天性心脏病-室间隔缺损相关基因Pax-8敲除小鼠模型Pax·8KO-／-（纯合子）及Pax-8KO＋／-（杂合子），提取纯合子和杂合子小鼠心脏总RNA，采用含有567种miRNA的芯片进行检测并分析miRNA表达谱的差异，并通过荧光实时定量PCR技术对结果进行验证。结果纯合子小鼠比杂合子小鼠左心室腔扩大，左心室壁肥厚，室间隔增厚，左室乳头肌肥大，心脏呈球形。超声结果显示杂合子小鼠左室收缩末期内径[（LVIDs）（1．23±0．25）mm比（1．93±0．50）mm]和左室舒张末期内径[（LVIDd）（2．13±0．18）mm比（2．89±0．29）]均明显小于纯合子小鼠，差异均有统计学意义（均P〈0．01）心肌左心室壁以及室间隔组织可见大量的凋亡心肌细胞。在纯合子小鼠发现miRNA表达谱中差异表达的miRNA共10个，其中2个miRNA表达下调，8个miRNA表达上调。荧光实时定量RT-PCR结果与芯片结果基本符合。结论miRNA参与心脏发育过程，在先天性心脏病室间隔缺损的发病机制中可能发挥重要作用。; 施翔翔来丹丹章佳颖褚茂平王赛斌倪秋明黄晓燕张怀勤杨德业; 关键词：室间隔缺损微RNAS

心脏发育相关的microRNA差异表达研究: ＜正＞MicroRNA（miRNA）是一类长约21～25个核苷酸的非编码单链小分子RNA,由60～110nt的可形成发夹状的内源性转录前体加工而成。MiRNA与靶mRNA分子的3’非编码区（3’-UTR）的不完全互补序列...; 杨德业施翔翔来丹丹章佳颖褚茂平王赛斌倪秋明黄晓燕张怀勤; 文献传递

Pax-8基因在心脏发育中蛋白表达下调被引量：1: 2009年; 目的:观察Pax-8基因在ALK3基因敲除小鼠心脏中的蛋白表达情况,探讨Pax-8基因在心脏发育中的作用。方法:基因芯片(microarray)和定量逆转录-聚合酶链反应测定ALK3基因的下游基因,免疫组化法检测13.5 d小鼠胚胎心脏特异性ALK3基因敲除小鼠胚胎中Pax-8蛋白的表达,连续病理切片及HE染色观察刚出生的Pax-8基因敲除小鼠的心脏形态。结果:在心脏特异的ALK3基因敲除小鼠中,转录因子Pax-8基因mRNA的表达水平上被下调7.1倍。免疫组化结果显示:13.5 d小鼠胚胎心脏特异性ALK3基因敲除的纯合子小鼠Pax-8基因在蛋白水平与杂合子相比也明显下调。Pax-8基因敲除小鼠纯合子有明显的室间隔和左心室肥厚,心脏呈球形。结论:Pax-8基因是ALK3基因的下游基因,与心脏发育有密切关系。; 倪秋明章佳颖来丹丹褚茂平王赛斌黄晓燕张怀勤杨德业; 关键词：室间隔缺损免疫组化蛋白表达

Pax-8基因在胚胎心脏发育中的角色研究: 目的:在心脏特异的骨形态形成蛋白受体IA(the bonemorphogenetic protein receptor IA,ALK3)基因敲除小鼠模型中,纯合子的心脏特异ALX3基因敲除的小鼠死于胚胎中期,同时伴有室间...; 杨德业章佳颖来丹丹褚茂平王赛斌施翔翔倪秋明黄晓燕张怀勤; 关键词：先天性心脏病细胞凋亡

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