傅士龙
- 作品数：6 被引量：20H指数：3
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 毛茛总苷对人胃癌细胞和胰腺癌细胞增殖作用的初步研究被引量：5
- 2013年
- 目的:研究毛茛总苷体外对人胃癌细胞MGC803和人胰腺癌PATU898细胞增殖、细胞周期的影响。方法:采用Alamar Blue和瑞-姬染色方法检测毛茛总苷对人胃癌细胞MGC803和人胰腺癌细胞PATU8988增殖的作用;PI染色法观察毛茛总苷对MGC803和PATU8988细胞周期的影响;Annexin V/PI双染实验法检测毛茛总苷对MGC803细胞凋亡的影响。结果:用Alamar Blue检测及瑞-姬染色法,其结果显示毛茛总苷对人胃癌细胞MGC803和人胰腺癌细胞PATU8988表现出具有较好地增殖和抑制作用,其48h的半数抑制浓度分别为222.05μg/mL,341.23μg/mL;用PI单染法,其结果显示毛茛总苷对2株肿瘤细胞的细胞周期无明显影响;用Annexin V/PI双染法,其实验结果显示毛茛总苷可诱导MGC803细胞凋亡。结论:毛茛总苷在体外可以明显抑制MGC803和PATU8988的增殖,其作用机制可能与诱导细胞凋亡有关,而与细胞周期阻滞无关。
- 朱峰妍傅士龙成旭东曹志飞蒋小岗鲍美美周泉生顾振纶
- 关键词：毛茛总苷胃癌胰腺癌MGC803
- 木蝴蝶苷B的应用及含木蝴蝶苷B的药物
- 本发明属于药物化学技术领域，公开了木蝴蝶苷B的应用及含木蝴蝶苷B的药物。本发明提供了木蝴蝶苷B在制备防治肿瘤的药物、MKK3激动剂、P38激动剂、DDIT3促进剂中的应用。木蝴蝶苷B在体内外具有很好的抗癌作用，尤其是对恶...
- 周泉生曹志飞傅士龙
- 文献传递
- 粉防己碱对人肺癌A549细胞血管生成拟态的影响被引量：3
- 2014年
- 目的:研究粉防己碱对人肺癌A549细胞血管生成拟态的影响。方法:采用细胞黏附试验观察粉防己碱对A549细胞黏附作用的影响;通过细胞迁移试验检测粉防己碱对A549细胞迁移能力的影响;通过血管生成拟态试验观察粉防己碱对A549细胞体外类血管生成的作用;实时定量聚合酶链反应(RT-PCR)法检测粉防己碱对A549细胞血管生成拟态相关基因表达的影响。结果:5、10、20μmol/L粉防己碱作用A549细胞30 min后,细胞的黏附作用受到抑制,并与浓度呈正相关;与对照比较,5、10、20μmol/L粉防己碱处理A549细胞12、24 h后,A549细胞迁移数减少,A549细胞管腔形成数明显减少,管腔长度明显缩短;A549细胞以粉防己碱处理后,血管生成拟态相关基因VE-cadherin、VEGF的表达减弱。结论:粉防己碱可抑制A549细胞黏附、细胞迁移和血管生成拟态,其机制可能与抑制血管生成拟态相关基因VE-cadherin、VEGF的表达有关。
- 洪荫涂健傅士龙曹志飞商冰雪周泉生朱旬
- 关键词：粉防己碱人肺癌A549细胞血管生成拟态细胞迁移细胞黏附
- 毛茛总苷对人胃癌MGC803细胞血管生成拟态的影响及其机制被引量：9
- 2013年
- 目的探讨毛茛总苷对人胃癌MGC803细胞血管生成拟态的影响及其机制。方法采用细胞黏附实验观察毛茛总苷对MGC803细胞黏附作用的影响;通过细胞划痕实验检测毛茛总苷对MGC803细胞迁移能力的影响;通过Matrigel肿瘤细胞类血管生成模型实验观察毛茛总苷对MGC803细胞体外类血管生成的作用;半定量RT-PCR方法检测毛茛总苷对MGC803细胞血管生成拟态相关基因表达的影响。结果毛茛总苷有效抑制MGC803细胞黏附、细胞迁移以及MGC803细胞介导的体外类血管生成;明显抑制MGC803细胞血管生成拟态相关基因VE-cadherin、sema 4D和integrinβ5的表达。结论毛茛总苷通过抑制血管生成拟态相关基因VE-cadherin、sema 4D和integrinβ5的表达来抑制MGC803细胞黏附、细胞迁移和血管生成拟态。
- 傅士龙朱峰妍曹志飞蒋小岗周泉生顾振纶
- 关键词：毛茛总苷人胃癌MGC803细胞血管生成拟态细胞迁移细胞黏附
- 木蝴蝶苷B的应用及含木蝴蝶苷B的药物
- 本发明属于药物化学技术领域，公开了木蝴蝶苷B的应用及含木蝴蝶苷B的药物。本发明提供了木蝴蝶苷B在制备防治肿瘤的药物、MKK3激动剂、P38激动剂、DDIT3促进剂中的应用。木蝴蝶苷B在体内外具有很好的抗癌作用，尤其是对恶...
- 周泉生曹志飞傅士龙
- 文献传递
- 中草药单体木蝴蝶苷B介导的抗恶性淋巴瘤的新策略和机制探讨
- 近三十年淋巴瘤发病率在全球持续上升,恶性淋巴瘤已成为严重威胁人类生命和健康的恶性肿瘤之一。尽管近30年来以化疗为主导的淋巴瘤治疗已经取得了一定的进展,但从整体来看,现有化疗药物的淋巴瘤长期疗效欠佳,并常诱发严重并发症、产...
- 傅士龙
- 关键词：恶性淋巴瘤中药治疗中药药理
- 文献传递
