刘园
- 作品数：25 被引量：89H指数：5
- 供职机构：空军总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金王宝恩肝纤维化研究基金江西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 维康六味颗粒质量标准研究被引量：3
- 2008年
- 目的建立维康六味颗粒的质量控制标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对处方中的山茱萸、陈皮进行定性鉴别,用高效液相色谱(HPLC)法测定马钱苷的含量。结果TLC能检出山茱萸和陈皮;马钱苷质量浓度在3.00～60.00μg/mL范围内与峰面积有良好线性关系,回归方程为Y=20.233X-14.8(r=0.9992,n=5),平均加样回收率为99.85%,RSD=1.62%(n=6)。5批样品的平均含量为0.28mg/g。结论定性、定量方法可用于维康六味颗粒的质量控制。
- 王羽伦侯连兵罗仁黄乐松刘园
- 关键词：马钱苷高效液相色谱法薄层色谱法
- 甲癣涂剂的制备及主要成分含量测定方法的研究被引量：1
- 2015年
- 目的根据稳定性研究,修改处方工艺;修订H+总量、碘和碘化钾的含量测定方法。方法建立甲癣涂剂的新的制备方法。滴定法测定H+总量、碘和碘化钾的含量,并且考察了该方法的重现性、精密度和回收率。将修订前与修订后的测定结果进行了比较。结果甲癣涂剂短期内稳定性良好,可继续考察长期稳定性;H+总量的回收率分别为99.1%、100.2%、99.7%,碘的回收率为99.8%、99.8%、99.9%,碘化钾的回收率为100.1%、100.1%、100.3%。它们的精密度、重现性、稳定性也均符合要求。结论去掉原处方中溶解水杨酸的乙醇和丙酮,利用二甲基亚砜溶解水杨酸,以保证制剂的稳定性;修订后的滴定法测定H+总量、碘和碘化钾的含量,滴定终点灵敏,易于观察,有利于更好的控制甲癣涂剂的质量。
- 刘园张华峰宋青戴博
- 关键词：碘碘化钾
- 复方鳖甲软肝片减方对CCl_4诱导大鼠肝纤维化的影响及机制研究被引量：16
- 2018年
- 目的探讨复方鳖甲软肝片(CBRP)减去处方中紫河车后(即复方鳖甲软肝片减方,MF-CBRP)对肝纤维化大鼠的保护作用及其机制。方法将SD大鼠随机分为对照组,模型组,阳性对照组(秋水仙碱,0.1 mg/kg),CBRP组(0.594 7g/kg)和MF-CBRP高、低剂量(1.061 0、0.530 5 g/kg)组。除对照组外,其余各组大鼠sc CCl_4大豆油溶液制备大鼠肝纤维化模型,连续6周。造模结束后,各给药组ig对应剂量的药物治疗6周。给药结束后,检测大鼠血清生化指标、脂质过氧化指标以及纤维化因子、羟脯氨酸(Hyp)、血小板衍生因子-α(PDGF-α)和结缔组织生长因子(CTGF)量的变化;观察肝组织HE染色和Masson染色的变化;应用免疫组化和RT-PCR法检测大鼠肝组织中α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和转化生长因子-β1(TGF-β1)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和基质金属蛋白酶抑制因子-1(TIMP-1)m RNA表达水平。结果与模型组比较,MF-CBRP可以使大鼠血清中丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、总胆红素(T-Bil)和碱性磷酸酶(ALP)水平降低(P<0.01),AST/ALT、总蛋白(TP)和白蛋白(ALB)水平显著增高(P<0.05、0.01),使超氧化物歧化酶(SOD)和还原型谷胱甘肽(GSH)量升高(P<0.05)、丙二醛(MDA)量降低(P<0.01),抑制肝组织中Hyp、透明质酸(HA)、层黏连蛋白(LN)、III型前胶原(PC-III)和IV型胶原(IV-C)的表达(P<0.05、0.01),使肝组织中PDGF-α和CTGF量降低(P<0.01),抑制MMP-2和TIMP-1 m RNA表达(P<0.01),降低α-SMA免疫组化的阳性表达面积(P<0.01),改善肝组织病理学结构病变。与CBRP比较,MF-CBRP抗肝纤维化效果轻微减弱。结论 MF-CBRP通过减轻氧化胁迫、抑制胶原纤维增生、逆转肝星状细胞激活和抑制肝生长因子表达来抗大鼠肝纤维化,但其抗纤维化活性稍弱于CBRP。
- 邓莉申宝德申宝德刘园刘肖李寅超李寅超
- 关键词：紫河车肝纤维化基质金属蛋白酶-2基质金属蛋白酶抑制因子-1
- 一种可溶性含呫吨结构的聚醚醚酮酮的合成与表征被引量：2
- 2009年
- 以呫吨酮为起始原料,经二氯亚砜作用得到9,9-二氯呫吨中间体,继而与苯酚发生取代反应,探索了"一锅、二步"法制备含呫吨结构的双酚单体———9,9-二(4-羟基苯基)呫吨(BHPX)的新方法.在氮气保护下,在K2CO3存在下,以环丁砜为溶剂,将其与1,3-二(4-氟苯甲酰基)苯进行亲核缩聚反应,制得了一种高分子量的(数均分子量为45000,多分散性指数为1.9)新型含呫吨结构的Cardo型聚醚醚酮酮(PEEKK-X),并用FTIR,DSC,TG及WAXD等方法对其进行了分析表征.结果表明,所制得的聚合物(PEEKK-X)为无定形结构,其玻璃化转变温度(Tg)为215℃;在氮气气氛中5%的热失重温度(Td)为558℃,700℃时的残炭率为67%;在常温下易溶于非质子极性溶剂(如NMP、DMF和DMAc)和极性较弱的溶剂如CHCl3中.该聚合物可通过溶液浇铸成膜,所得到的薄膜韧性好,透明且耐折,其拉伸强度为81.5 MPa,杨氏膜量为2.48 GPa,断裂伸长率为16.8%.
- 盛寿日刘妍刘园黄振中刘晓玲宋才生
- 关键词：聚醚醚酮酮可溶性亲核取代
- 星点设计-效应面法优化银杏内酯长循环固体脂质纳米粒的制备
- 2008年
- 目的优化银杏内酯AB长循环固体脂质纳米粒(GAB-LSLN)的制备工艺。方法以热融-匀质法制备固体脂质纳米粒,以平均粒径、包封率、载药量为评价指标,采用星点设计考察辅料单硬脂酸甘油酯用量、注射用大豆磷脂用量、Myrj59用量3因素对制备工艺的影响,对结果进行多元线性和二项式拟合,效应面法选取最佳工艺条件进行预测分析。结果从复相关系数上看,各指标二项式拟合方程均优于多元线性回归方程,以优化条件制备的GAB-LSLN平均粒径为169.5nm,包封率为92.3%,载药量为5.1%。结论优选的GAB-LSLN制备工艺稳定可行,包封率高,可用于生产。
- 刘旻陈建海董芙蓉刘园
- 关键词：银杏内酯长循环固体脂质纳米粒星点设计效应面法
- 吉西他滨聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒在小鼠脑内的靶向分布被引量：5
- 2008年
- 目的:研究聚山梨酯-80包衣吉西他滨聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒(GCTB-PBCA-NP)在正常小鼠脑内靶向分布。方法:建立生物样品中GCTB的高效液相色谱(HPLC)测定法,并测定了小鼠给药后的血浆及脑组织中GCTB浓度。结果:与GCTB溶液组、GCTB-PBCA-NP胶体溶液组以及1%聚山梨酯-80+空白PBCA-NP+GCTB混合液组相比,1%聚山梨酯-80包衣GCTB-PBCA-NP能大大地增加脑组织内浓度,差异有显著性(P<0.05)。结论:1%聚山梨酯-80包衣GCTB-PBCA-NP有一定的脑靶向作用。
- 黄乐松王春霞陈志良徐越王羽伦钟延松刘园
- 关键词：聚山梨酯-80吉西他滨聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒脑靶向
- 红蓼植物的研究概述被引量：9
- 2010年
- 红蓼（Polygonum orientale L．）为蓼科植物荭草的全草，生于路旁和水边湿地，分布较广，在《名医别录》列为中品，别名天蓼，性味凉辛有毒，具有祛风除湿，清热解毒，活斑、截疟之功效。
- 宋青刘园楼一层
- 关键词：红蓼生药学化学成分药理作用
- 落新妇苷纳米混悬剂冻干粉的制备及体外溶出考察被引量：1
- 2018年
- 目的制备落新妇苷(AT)纳米混悬剂(AT-NS)冻干粉,并考察其体外溶出行为。方法采用介质研磨法制备AT-NS,单因素试验优化其处方和工艺,并进一步冷冻干燥获得AT-NS冻干粉;扫描电镜(SEM)观察AT-NS冻干粉形态,并考察其体外溶出行为。结果优化所得AT-NS平均粒径为(332±21)nm,多分散度指数(PDI)为0.298±0.019;冷冻干燥后,AT-NS冻干粉粒径增长约50nm;SEM显示AT-NS冻干粉有片层状和圆球状2种形态;体外溶出结果显示,与AT原料药相比,AT-NS冻干粉60min累积溶出率增长了约1.25倍。结论介质研磨法联合冷冻干燥技术制备AT-NS冻干粉,工艺稳定可行;AT-NS冻干粉能够显著改善AT的体外溶出度。
- 胡春晓左洁杰申宝德沈成英沈成英刘园汪小涵汪小涵
- 关键词：落新妇苷纳米混悬剂冻干粉体外溶出
- 复方硫洗剂中硫和硫酸锌含量测定方法的改进研究
- 2017年
- 目的建立和改进原标准中硫洗剂的硫和硫酸锌的含量测定方法。方法用滴定法测定硫和硫酸锌的含量。结果硫的平均回收率分别为100.45%、99.02%、99.99%,相对标准偏差(RSD)为0.81%;硫酸锌的平均回收率分别为98.82%、102.51%、101.65%,RSD为1.76%。平均回收率、精密度、重现性、稳定性均符合要求。结论改进后的滴定法测定硫和硫酸锌的含量,滴定终点灵敏,易于观察,有利于更好地控制复方硫洗剂的质量。
- 刘园赵红宋青
- 关键词：复方硫洗剂硫硫酸锌
- HPLC法测定阿奇霉素干混悬剂的有关物质被引量：1
- 2011年
- 目的:建立测定阿奇霉素干混悬剂中有关物质的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Venusil XBPC18,流动相为0.05 mol·mL-1磷酸氢二钾溶液(20%磷酸调pH=8.2)-乙腈(47∶53),进样量为20μL,流速为1.2 mL·min-1,检测波长为210nm。结果:样品经过光照破坏试验后分离度为1.92,加热破坏试验后分离度为2.16,加酸破坏试验后分离度为1.76,加碱破坏试验后分离度为7.88,氧化破坏试验后分离度为.11。3批样品的有关物质含量分别为2.41%、2.45%、2.43%。结论:本法测定阿奇霉素干混悬剂的有关物质简便、灵敏、准确。
- 吴燕刘园徐荣
- 关键词：高效液相色谱法阿奇霉素干混悬剂
