刘姝畅
- 作品数：9 被引量：18H指数：3
- 供职机构：辽宁中医药大学更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- HPLC波长切换法测定莪术残油中莪术二酮莪术醇和吉马酮的含量被引量：2
- 2010年
- 目的:建立用HPLC波长切换法同时测定莪术残油中莪术二酮、莪术醇和吉马酮含量的测定方法。方法:采用Kromasil 5μm C18(4.6mm×150mm);流动相为乙腈-1%磷酸溶液;流速1.0 mL.min-1;检测波长213 nm,236nm;柱温35℃。结果:莪术二酮在0.1215～0.6076μg范围内线性关系良好,平均回收率为100.0%,RSD为2.4%;莪术醇在0.5760～2.880μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.9%,RSD为2.1%;吉马酮在2.014～10.07μg范围内线性关系良好,平均回收率为100.3%,RSD为2.3%。结论:不同批号的莪术残油中3种成分的含量差异不显著。
- 孙艳涛刘姝畅张振秋
- 关键词：莪术油莪术二酮莪术醇吉马酮
- CGC法同时测定两种莪术油在大鼠血浆中莪术醇和莪术二酮的含量被引量：3
- 2010年
- 目的:研究比较莪术油、莪术残油(莪术油提取出β-榄香烯的残余物)在大鼠血浆中莪术醇和莪术二酮的含量。方法:采取大鼠灌胃给药,以对羟基苯甲酸乙酯为内标物,采用毛细管气相色谱法同时测定,内标法计算莪术油、莪术残油中标志性成分莪术醇和莪术二酮的血浆药物浓度,运用DAS2.0分析计算药代动力学参数。结果:莪术醇和莪术二酮分别在0.001028～0.6580mg/mL和0.04064～1.300mg/mL范围内呈现良好的线性关系,精密度、稳定性及融冻次数考察均符合有关要求,测定方法的绝对回收率莪术醇为72.3%～85.3%,莪术二酮为70.1%～87.0%;内标物对羟基苯甲酸乙酯的绝对回收率为74.9%～96.5%;方法回收率莪术醇为55.8%～69.0%,莪术二酮为61.6%～68.3%,均符合有关要求。通过药时曲线和药代动力学参数分析,莪术油、莪术残油中莪术醇、莪术二酮在大鼠的体内代谢过程基本符合二房室模型。结论:在莪术油和莪术残油中莪术醇的血药浓度变化相似,而莪术二酮血药浓度存在较大差异。
- 孙艳涛张振秋李想刘姝畅边海疆孙静
- 关键词：CGC莪术醇莪术二酮
- 莪术油中莪术醇 莪术二酮在大鼠体内的组织分布研究被引量：1
- 2010年
- 目的：研究莪术油的在大鼠体内的分布特点。方法：采取大鼠灌胃给药,运用毛细管气相色谱法以α-香附酮为内标物同时测定莪术油中指标性成分莪术醇、莪术二酮在大鼠各个组织中的药物浓度。结果：莪术醇在0.002628-0.2102mg.mL^-1范围内呈现良好的线性关系,莪术二酮在0.0004552-0.03642mg.mL^-1范围内呈现良好的线性关系,精密度、稳定性及融冻次数考察均符合要求,测定方法的平均绝对回收率莪术醇为75.8-79.8%,莪术二酮为82.9%-86%,内标物α-香附酮的平均绝对回收率为69.4%-74.3%;平均方法回收率醇为59.9%-62.9%,平均方法回收率莪术二酮为64.1%-64.7%,均符合有关要求。通过各组织中莪术醇、莪术二酮含量分析,各组织中均含有两种指标性成分。结论：脾中指标性成分含量较高,心脏中指标性成分含量较低。
- 孙艳涛张振秋李想刘姝畅边海疆
- 关键词：莪术油
- 莪术残油软膏基质组成的优选被引量：3
- 2010年
- 目的:确定莪术残油软膏基质的最佳配比。方法:以软膏剂的外观性状,离心分层时间,耐低温,耐热恒温实验结果为考察指标,以油相、水相、乳化剂为可变因素,选用U8(86)表进行均匀设计实验,并依据其结果运用L9(34)表进行正交实验优化基质处方。结果:基质的最佳配比为:单硬脂酸甘油酯4.5g,硬脂酸10g,白凡士林5g,液体石蜡15mL,甘油10g,十二烷基硫酸钠0.22g,三乙醇胺0.22mL,尼泊金乙酯0.5g,蒸馏水50mL。结论:按此法制备的软膏符合药典规定。
- 边海疆孙艳涛董晓茜胡北刘姝畅张振秋
- 关键词：均匀设计正交实验
- GC测定莪术残油中莪术醇、吉马酮和莪术二酮的含量被引量：2
- 2010年
- 目的:建立以毛细管气相色谱法测定莪术残油中莪术醇、吉马酮和莪术二酮含量的方法。方法:采用气相色谱法:HP-5(0.32mm×30m)石英弹性毛细管柱,进样口温度250℃,氢火焰检测器(FID)280℃,进样量4μL,不分流进样,柱流量1mL/min;程序升温:柱初始温度为100℃,以4℃/min升至140℃,以13℃/min升至170℃,保持8min,以5℃/min升至200℃;以水杨酸甲酯为内标物。结果:莪术醇进样量在0.5490～2.745μg内与峰面积比值(莪术醇/水杨酸甲酯)呈良好的线性关系Y=0.4212X-0.0766,r=0.9997,平均回收率99.0%(RSD为1.0%);吉马酮进样量在0.1145～0.5725μg内与峰面积比值(吉马酮/水杨酸甲酯)呈良好的线性关系Y=0.2095X-0.0141,r=0.9993,平均回收率100.3%(RSD为1.4%);莪术二酮进样量在0.2715～1.3575μg内与峰面积比值(莪术二酮/水杨酸甲酯)呈良好的线性关系Y=0.2508X-0.0281,r=0.9995,平均回收率99.2%(RSD为2.2%)。结论:不同批号的莪术残油中3种成分的含量差异不显著。
- 刘姝畅孙艳涛李想张振秋
- 关键词：莪术醇吉马酮莪术二酮毛细管气相色谱法
- 气相色谱质谱联用法分析比较莪术油和莪术残油成分被引量：2
- 2010年
- 目的研究莪术油及莪术残油(莪术油提取榄香烯后的残余物)的成分差异,为进一步深入研究莪术残油提供理论依据。方法运用气相色谱-质谱联用仪进行分析测定,结合计算机检索及相关文献对相关的化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法测定各成分的相对百分含量。结果分别鉴定出20,24,26个化学成分,并测定其相对百分含量。结论广西莪术和温莪术莪术油的挥发性成分基本一致,某些成分含量差异较大,莪术残油与莪术油在化学成分上基本一致,各成分含量略有差别。
- 孙艳涛张振秋李想刘姝畅
- 关键词：气相色谱-质谱联用莪术油
- 中药蒲公英的质量及提取物研究
- 目的：本实验以中医辨证论治理论为指导,运用现代先进的科学技术对中药蒲公英及蒲公英提取物进行全面规范化的研究。 材料与方法：采用正交试验设计确定中药蒲公英的最佳提取工艺;采用高效液相色谱法,对蒲公英药材及蒲公英提取物...
- 刘姝畅
- 关键词：蒲公英指标性成分指纹图谱
- 文献传递
- 莪术残油中莪术醇 莪术二酮在大鼠体内的GC测定被引量：1
- 2010年
- 目的:研究莪术残油(提取榄香烯后的残余莪术油)中两种指标性成分在大鼠体内的各组织分布。方法:采取大鼠灌胃给药,运用毛细管气相色谱法采用程序升温条件,以α-香附酮为内标物同时测定莪术残油中指标性成分莪术醇、莪术二酮在大鼠各个组织中的药物浓度。结果:莪术醇在0.002628～0.2102mg·mL-1范围内呈现良好的线性关系,莪术二酮在0.0004552～0.03642mg·mL-1范围内呈现良好的线性关系,精密度、稳定性及融冻次数考察均符合要求,测定方法的平均绝对回收率莪术醇为83.6%～88.7%,莪术二酮为80.6%～85.0%;内标物α-香附酮的平均绝对回收率为82.6%～85.8%;平均方法回收率莪术醇为71.9%～76.1%,莪术二酮为69.7%～72.8%,均符合有关要求。通过各组织中指标性成分含量分析,各组织中均含有两种指标性成分。结论:莪术残油口服给药对于大鼠的组织作用靶点可能是脑、脾和肾。
- 孙艳涛张振秋李想刘姝畅边海疆
- 关键词：气相色谱法
- 毛细管气相色谱法测定莪术油中β-榄香烯、莪术醇、吉马酮和莪术二酮的含量被引量：6
- 2009年
- 目的:建立以毛细管气相色谱法测定莪术油中β-榄香烯、莪术醇、吉马酮和莪术二酮含量的方法。方法:采用气相色谱方法:HP-5(0.32 mm×30 m)石英弹性毛细管柱,进样口温度250℃,氢火焰检测器(FID)280℃,进样量2μL,不分流进样,柱流量1 mL.min-1;程序升温:柱初始温度为100℃,以4℃.min-1升至200℃。采用内标法,以水杨酸甲酯为内标物。结果:β-榄香烯进样量在0.03～0.49μg内与峰面积比值(β-榄香烯/水杨酸甲酯)呈良好的线性关系Y=5.024X-0.0815,r=0.9992,平均回收率98.6%(RSD为2.0%);莪术醇进样量在0.03～0.52μg内与峰面积比值(莪术醇/水杨酸甲酯)呈良好的线性关系Y=4.383X-0.0274,r=0.9993,平均回收率98.0%(RSD为2.5%);吉马酮进样量在0.14～2.20μg内与峰面积比值(吉马酮/水杨酸甲酯)呈良好的线性关系Y=0.969X-0.012,r=0.9997,平均回收率101.0%(RSD为2.3%);莪术二酮进样量在0.13～2.08μg内与峰面积比值(莪术二酮/水杨酸甲酯)呈良好的线性关系Y=0.9047X+0.0268,r=0.9994,平均回收率99.5%(RSD为2.5%)。结论:不同来源的莪术油中4种成分的含量差异显著,莪术二酮在部分样品中未检出。
- 李想孙艳涛张振秋胡北刘姝畅
- 关键词：莪术油Β-榄香烯莪术醇吉马酮莪术二酮
