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胡北

作品数:8 被引量:28H指数:3
供职机构:辽宁中医药大学药学院更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 7篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 4篇生物碱
  • 4篇苦参
  • 3篇HPLC法
  • 2篇液相色谱
  • 2篇正交
  • 2篇色谱
  • 2篇相色谱
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇HPLC法测...
  • 1篇滴丸
  • 1篇阳离子
  • 1篇阳离子交换
  • 1篇阳离子交换树...
  • 1篇药代
  • 1篇药代动力学
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇正交设计
  • 1篇正交实验

机构

  • 8篇辽宁中医药大...
  • 1篇中国医科大学

作者

  • 8篇胡北
  • 7篇张振秋
  • 3篇董晓茜
  • 2篇李想
  • 2篇孙艳涛
  • 2篇王海波
  • 2篇刘姝畅
  • 1篇边海疆
  • 1篇刘威
  • 1篇吕佳
  • 1篇袁汀
  • 1篇石继亮
  • 1篇赖静怡
  • 1篇李贺
  • 1篇单玉
  • 1篇刘峰

传媒

  • 2篇药物分析杂志
  • 1篇中成药
  • 1篇辽宁中医杂志
  • 1篇中药材
  • 1篇实用药物与临...
  • 1篇中华中医药学...

年份

  • 5篇2010
  • 3篇2009
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
HPLC法测定苦芪滴丸中苦参的5个生物碱含量被引量:3
2010年
目的:采用高效液相色谱法对苦芪滴丸中苦参的5个单体生物碱(槐果碱、苦参碱、氧化槐果碱、槐定碱、氧化苦参碱)进行定量分析。方法:采用Inertsil NH_2(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-无水乙醇(B)-3%磷酸水溶液(C)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长210 nm。结果:苦参的5个单体生物碱含量稳定。槐果碱、苦参碱、氧化槐果碱、槐定碱、氧化苦参碱进样量分别在0.14~0.49,0.38~1.30,0.06~0.20,0.05~0.18,0.13~0.44μg范围内呈良好的线性关系;r分别为0.9998,0.9997,0.9991,0.9991,0.9991。平均回收率(n=5)分别为98.2%,98.3%,97.7%,98.3%,98.9%。结论:方法可靠、实用,可用于苦芪滴丸的质量控制。
李贺张振秋董晓茜胡北
关键词:生物碱高效液相色谱
HPLC法同时测定苦参中5种生物碱的含量被引量:3
2009年
目的:建立用HPLC同时测定苦参中5种生物碱含量的方法。方法:采用Inertsil—NH2柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-无水乙醇-3%磷酸溶液(86:8:6);流速1.0mL/min;检测波长210nm。结果:槐果碱在0.01136-0.05680μg范围内,苦参碱在0,02560—0.12800μg范围内,氧化槐果碱在0.08640—0.43200峭范围内,槐定碱在0.04188—0.20940μg范围内,氧化苦参碱在0.5186—2.5930μg范围内线性关系均良好。结论:本方法适用于苦参中5种生物碱的含量测定。
胡北单玉张振秋王海波李想董晓茜
关键词:苦参生物碱高效液相色谱法
莪术残油软膏基质组成的优选被引量:3
2010年
目的:确定莪术残油软膏基质的最佳配比。方法:以软膏剂的外观性状,离心分层时间,耐低温,耐热恒温实验结果为考察指标,以油相、水相、乳化剂为可变因素,选用U8(86)表进行均匀设计实验,并依据其结果运用L9(34)表进行正交实验优化基质处方。结果:基质的最佳配比为:单硬脂酸甘油酯4.5g,硬脂酸10g,白凡士林5g,液体石蜡15mL,甘油10g,十二烷基硫酸钠0.22g,三乙醇胺0.22mL,尼泊金乙酯0.5g,蒸馏水50mL。结论:按此法制备的软膏符合药典规定。
边海疆孙艳涛董晓茜胡北刘姝畅张振秋
关键词:均匀设计正交实验
月矾中空栓提取工艺研究被引量:1
2009年
目的优选月矾中空栓中水溶性成分的最佳提取工艺。方法采用正交实验法,以干膏收率和蛇床子素含量为考察指标,对加水量、提取时间、提取次数等影响因素进行研究。结果确定最佳工艺为加10倍量水,提取2次,每次3 h。结论应用该水提工艺提取效率高,适于制剂生产。
袁汀张振秋王海波刘威石继亮胡北
关键词:正交设计水提工艺蛇床子素
HPLC法测定黄连及炮制品中4种生物碱的含量被引量:12
2010年
目的:测定10个省市市售黄连及8种炮制品中4种生物碱的含量。方法:采用Phenomoil-C18 BDS(250 mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-水(45∶55,内含磷酸二氢钾0.34 g,十二烷基硫酸钠0.17 g);检测波长:345 nm;流速:1.0 mL/min;柱温:25℃。结果:盐酸小檗碱、盐酸巴马汀、盐酸黄连碱和盐酸药根碱4种生物碱可以完全分离,不同炮制品生物碱含量的顺序为酒制、醋制、姜制、萸制、土制、胆制、盐制和炭制。结论:本法灵敏度高,重现性好,可用于黄连等含小檗碱型生物碱中药材及制剂的质量控制。
刘峰张振秋赖静怡胡北
关键词:HPLC黄连生物碱
中药苦参的质量研究
目的:本文以中医基础理论为指导,结合先进的现代科学技术对中药苦参进行全面规范化的研究。   材料与方法:采用可见-紫外分光光度法测定苦参药材中总生物碱的含量;采用HPLC法测定苦参药材中指标性成分的含量;采用HPLC法...
胡北
关键词:中药苦参药代动力学
文献传递
毛细管气相色谱法测定莪术油中β-榄香烯、莪术醇、吉马酮和莪术二酮的含量被引量:6
2009年
目的:建立以毛细管气相色谱法测定莪术油中β-榄香烯、莪术醇、吉马酮和莪术二酮含量的方法。方法:采用气相色谱方法:HP-5(0.32 mm×30 m)石英弹性毛细管柱,进样口温度250℃,氢火焰检测器(FID)280℃,进样量2μL,不分流进样,柱流量1 mL.min-1;程序升温:柱初始温度为100℃,以4℃.min-1升至200℃。采用内标法,以水杨酸甲酯为内标物。结果:β-榄香烯进样量在0.03~0.49μg内与峰面积比值(β-榄香烯/水杨酸甲酯)呈良好的线性关系Y=5.024X-0.0815,r=0.9992,平均回收率98.6%(RSD为2.0%);莪术醇进样量在0.03~0.52μg内与峰面积比值(莪术醇/水杨酸甲酯)呈良好的线性关系Y=4.383X-0.0274,r=0.9993,平均回收率98.0%(RSD为2.5%);吉马酮进样量在0.14~2.20μg内与峰面积比值(吉马酮/水杨酸甲酯)呈良好的线性关系Y=0.969X-0.012,r=0.9997,平均回收率101.0%(RSD为2.3%);莪术二酮进样量在0.13~2.08μg内与峰面积比值(莪术二酮/水杨酸甲酯)呈良好的线性关系Y=0.9047X+0.0268,r=0.9994,平均回收率99.5%(RSD为2.5%)。结论:不同来源的莪术油中4种成分的含量差异显著,莪术二酮在部分样品中未检出。
李想孙艳涛张振秋胡北刘姝畅
关键词:莪术油Β-榄香烯莪术醇吉马酮莪术二酮
苦参中总生物碱的富集工艺研究被引量:2
2010年
目的:研究用阳离子交换树脂富集苦参中总生物碱的工艺条件。方法:采用732阳离子交换树脂对苦参中总生物碱进行富集,以苦参中总生物碱含量为考察指标,采用分光光度法测定总生物碱含量。结果:苦参中总生物碱的最佳富集工艺条件为:上样溶液质量浓度为0.4g·mL-1,以1%Na2CO31BV.h-1洗脱,收集17BV。结论:732阳离子交换树脂对苦参中总生物碱的吸附能力较好,适用于苦参中总生物碱的富集。
单玉胡北张振秋吕佳
关键词:阳离子交换树脂苦参总生物碱
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