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刘香宜

作品数:2 被引量:0H指数:0
供职机构:北京大学化学与分子工程学院化学生物学系更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇吡啶
  • 2篇吡啶酮
  • 2篇HIV-1
  • 1篇乙基
  • 1篇抑制剂
  • 1篇制剂
  • 1篇逆转
  • 1篇逆转录
  • 1篇逆转录酶
  • 1篇逆转录酶抑制...
  • 1篇转录酶
  • 1篇苄基
  • 1篇苷类
  • 1篇脱羧
  • 1篇脱羧反应
  • 1篇酶抑制剂
  • 1篇抗HIV-1...
  • 1篇活性
  • 1篇甲基
  • 1篇核苷

机构

  • 2篇北京大学

作者

  • 2篇刘俊义
  • 2篇王孝伟
  • 2篇刘香宜
  • 1篇杨全志
  • 1篇李阿敏
  • 1篇张羽
  • 1篇曹源源

传媒

  • 2篇Journa...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2011
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
3-取代-4-(2-甲基环己氧基)-6-苯乙基吡啶酮的路线改进(英文)
2014年
反式3异丙基4(2甲基环己氧基)6苯乙基吡啶酮,作为逆转录酶抑制剂,对野生型HIV1病毒株和突变株均具有非常高效的活性。为了进一步研究该化合物,其原始合成路线应被缩短以提高总收率。我们设计了一条有效的合成策略,以更高的收率得到目标化合物。
刘香宜曹源源张羽杨全志王孝伟刘俊义
关键词:HIV-1非核苷类逆转录酶抑制剂
4,6-二苄基-3-氰基-2(1H)-吡啶酮的合成及抗HIV-1活性(英文)
2011年
本文报道了4,6-二苄基-3-氰基-2(1H)-吡啶酮的合成方法。合成了重要中间体3-氧代-4-苯基丁酸乙酯,为合成不同的6位取代的吡啶酮类化合物提供方法。对合环产物的脱羧条件进行了优化,经过甲氧基保护,以n-BuLi作为强碱,与溴苄反应得到目标化合物11。其结构经~1H NMR,^(13)C NMR和高分辨质谱分析确证,并对该化合物的抗HIV-1活性进行了测定。
李阿敏刘香宜王孝伟刘俊义
关键词:HIV-1NNRTIS吡啶酮脱羧反应
共1页<1>
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