曹源源
- 作品数：4 被引量：1H指数：1
- 供职机构：北京大学化学与分子工程学院化学生物学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 3-取代-4-(2-甲基环己氧基)-6-苯乙基吡啶酮的路线改进(英文)
- 2014年
- 反式3异丙基4(2甲基环己氧基)6苯乙基吡啶酮,作为逆转录酶抑制剂,对野生型HIV1病毒株和突变株均具有非常高效的活性。为了进一步研究该化合物,其原始合成路线应被缩短以提高总收率。我们设计了一条有效的合成策略,以更高的收率得到目标化合物。
- 刘香宜曹源源张羽杨全志王孝伟刘俊义
- 关键词：HIV-1非核苷类逆转录酶抑制剂
- 超氧歧化酶（SOD1）抑制剂的设计合成及活性评估
- ＜正＞肌萎缩侧索硬化（Amyotrophic lateral sclerosis;ALS）是一种累及脊髓前角细胞、脑干运动神经核及椎体束,具有损害上、下两级运动神经元的慢性进行性神经系统变性疾病。2010年Bosco等人...
- 张同波曹源源王孝伟刘俊义
- 关键词：肌萎缩侧索硬化P38MAPK超氧歧化酶
- 文献传递
- 新型吡啶酮类HIV-1双靶点(RT/IN)抑制剂的设计、合成及生物活性评估（英文）被引量：1
- 2017年
- 本文以吡啶酮类逆转录酶抑制剂和二酮酸类(DKA)整合酶抑制剂为先导化合物,选取必要的药效团进行高度整合并对其进行合理优化,设计出的三个系列的HIV-1 RT/IN双靶点抑制剂。采用表面等离子共振(SPR)技术及酶联免疫吸附法对目标化合物分别进行了体外抗HIV-1 RT和IN的生物活性测定。实验结果表明,化合物A2对逆转录酶和整合酶都表现出较好的抑制活性,为深入研究该类化合物作为HIV-1双靶点抑制剂提供了相关信息。
- 杨全志盛涛樊宁宁郝亚萌曹源源郭莹张志丽田超刘俊义王孝伟
- 关键词：逆转录酶整合酶
- 3,4-二取代-6-苯乙基吡啶酮类HIV-1逆转录酶抑制剂的制备及其应用
- 本发明涉及3，4-二取代-6-苯乙基吡啶酮类HIV-1逆转录酶抑制剂以及含有所述化合物的药物组合物作为治疗艾滋病药物和抗病毒药物中的应用，式中各个基团的定义如权利要求书所述，同时还涉及该类化合物的制备方法。<Image ...
- 刘俊义王孝伟曹源源张志丽郭莹田超
- 文献传递
