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卢学琴

作品数:86 被引量:304H指数:9
供职机构:西南科技大学更多>>
发文基金:四川省应用基础研究计划项目四川省青年科技基金四川省教育厅资助科研项目更多>>
相关领域:农业科学生物学文化科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 73篇期刊文章
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领域

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主题

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  • 5篇叶绿素
  • 5篇转录
  • 5篇GA3
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机构

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  • 1篇四川省林业学...

作者

  • 86篇卢学琴
  • 70篇胡尚连
  • 64篇曹颖
  • 21篇任鹏
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传媒

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  • 2篇西南农业学报
  • 2篇中药材
  • 2篇森林与环境学...
  • 1篇林业科学
  • 1篇林业科技
  • 1篇中国野生植物...
  • 1篇干旱地区农业...

年份

  • 1篇2023
  • 2篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 3篇2017
  • 6篇2016
  • 3篇2015
  • 9篇2014
  • 5篇2013
  • 5篇2012
  • 6篇2011
  • 5篇2010
  • 12篇2009
  • 12篇2008
  • 5篇2007
  • 2篇2006
  • 3篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2001
86 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
青杨CCoAOMT基因的克隆及其生物信息学分析被引量:4
2014年
以一年生青杨(Populus cathayana Rehd.)嫩茎为试材,利用RT-PCR技术克隆青杨CCoAOMT基因,并对其进行生物信息学分析。结果表明,该基因cDNA序列全长为747 bp,是一个编码248个氨基酸的多肽,蛋白分子量为27.67 kD,等电点为5.19,将该基因命名为PcCCoAOMT,其编码的蛋白质为是亲水性蛋白质;氨基酸序列和结构分析表明,CCoAOMT有一个保守区域;系统进化分析表明,PcCCoAOMT与毛果杨的PtCCoAOMT基因具有很高的同源性(87%),该基因功能可能与青杨木质素的生物合成有关。
刘红梅胡尚连卢学琴曹颖任鹏
关键词:克隆生物信息学
两种植物蛋白质及其编码基因与应用
本发明公开了两种植物蛋白质及其编码基因与应用。这两种蛋白质来源于可作为优良竹浆造纸材料的慈竹(Neosinocalamus affinis),分别为蛋白质A和蛋白质B,所述蛋白质A如序列表序列1所示,所述蛋白质B如序列表...
胡尚连曹颖卢学琴段宁任鹏
文献传递
四川省不同地区梁山慈竹RAPD与ISSR遗传多样性研究被引量:12
2008年
应用随机扩增多态性DNA(RAPD)和简单重复序列区间(ISSR)对四川省6个不同地区梁山慈竹进行遗传多样性分析。研究表明,筛选出的6个RAPD引物扩增出多态性条带57条,多态性高达95%;筛选出的6个ISSR引物扩增出多态性条带34条,多态性为58.64%。利用Popgen32软件进行聚类分析,结果表明,聚类结果可区分不同地区的梁山慈竹,其遗传距离分别为0.2657-0.9589和0.1092-0.5639,且树状聚类图分类总体趋势一致,表明RAPD和ISSR分子标记结合是一种在DNA水平上有效地检测梁山慈竹遗传结构的优良方法。
蒋瑶胡尚连陈其兵卢学琴李益曹颖孙霞
关键词:梁山慈竹RAPDISSR
蜜环菌A_9培养基的筛选被引量:3
2008年
蜜环菌与天麻共生,为天麻生长提供所需的营养物质。试验选用适宜于天麻生长的蜜环菌A9菌株,采用完全随机设计,对试验中采用3种培养基和5种琼脂凝固剂量进行筛选试验。结果表明:蜜环菌A9在含有5g牛肉膏浸提液的培养基上生长最快,菌索最健壮,满管时间最短。
卢学琴
关键词:蜜环菌培养基
木质素生物合成酶4CL基因的遗传进化分析被引量:16
2008年
【目的】4CL是木质素生物合成途径中的关键合成酶,通过对4CL基因的遗传进化分析,为其研究和利用提供理论依据。【方法】利用生物信息学手段,对4CL基因完整cDNA和编码氨基酸序列进行数据挖掘,利用Mega软件、ExPASy的Prosite数据库、NCBI的Conserved Domains数据库,进行4CL基因核酸和蛋白质水平上的遗传进化分析。【结果】构建了4CL基因的系统发生树,揭示出植物中的4CL基因聚类与植物分类大体一致,主要以基因家族的形式存在,但基因家族中部分基因存在着结构和功能的分化,4CL基因中存在着GC含量偏高和偏低两大类基因。4CL基因编码的氨基酸序列保守区高度相似,但是在单、双子叶两大类植物之间,其氨基酸平均含量存在着较大差异。【结论】在植物的进化过程中,虽然4CL基因较保守,但部分4CL基因发生了分化,体现在基因的结构和功能方面,在4CL基因的研究中必须充分考虑到这种分化。
黄胜雄胡尚连孙霞曹颖卢学琴蒋瑶
关键词:木质素遗传进化分析
外源GA_3对毛竹实生苗茎秆生长及CesA基因表达的影响被引量:4
2017年
以毛竹实生苗为试验材料,研究不同浓度外源GA_3(0,0.1,0.5,1μmol·L^(-1))对毛竹生长及CesA基因表达的影响。结果表明,与未经GA_3处理相比,施用外源GA_3后,毛竹实生苗茎节间和纤维细胞显著伸长,初生壁纤维素合成相关基因PeCesA2和PeCesA6相对表达量明显上调,次生壁相关基因PeCESA4和PeCESA4-1显著下调,傅里叶红外光谱分析(FTIR),发现毛竹茎秆纤维素特征峰强度(1 060,1 160及1 373 cm^(-1))随着GA_3浓度升高而逐渐增强,表明施用外源GA_3能够影响毛竹茎秆CesA基因表达,PeCesA2和PeCesA6的表达与外源GA_3促进纤维细胞伸长的过程存在一定联系。
姜勇胡尚连曹颖曹颖黄艳卢学琴
关键词:毛竹实生苗纤维细胞
低温处理后不同竹种cDNA分子水平上的变化和聚类分析
2011年
以慈竹和硬头黄竹等12个竹种为材料,采用RAPD-PCR方法,研究低温胁迫后不同竹种cDNA分子水平上的变化。结果是低温处理后,不同竹种的cDNA经不同引物扩增后,其RAPD-PCR谱带的变化出现4种类型,即有的竹种出现原有RAPD-PCR谱带的缺失、新谱带的出现以及原有谱带强度的增强和减弱,有的竹种RAPD-PCR谱带未发生改变,这表明低温处理后不同竹种在分子水平上确实发生了变化,这种变化与低温胁迫有关,且因竹种而异。
胡尚连曹颖段宁李益陈其兵卢学琴蒋瑶
关键词:低温胁迫聚类分析
冷冻胁迫下毛竹叶绿素荧光参数变化及抗寒相关转录因子表达被引量:2
2014年
研究短时冷冻胁迫条件下叶绿素荧光参数和抗寒相关转录因子的表达水平变化,探讨毛竹抵抗冷冻胁迫的机制。以生长90 d的毛竹实生苗为材料,人工模拟短时间(15,30,60,90 min)冷害(4℃)、冻害(-5、-10℃)胁迫,测定叶片的叶绿素荧光参数和抗寒相关转录因子(PeMYB、PeWRKY10、PeCBF1、PeDREB1)的表达水平。结果表明,冷害和冻害均能对毛竹叶片光系统Ⅱ(PSⅡ)活性中心造成损伤,4与-5℃短时间胁迫,对PSⅡ的损伤是可逆的,而-10℃造成的损伤是不可逆的。相关性分析结果表明,冷冻胁迫条件下,转录因子PeMYB和PeWRKY10与各叶绿素荧光参数呈负相关关系,PeCBF1和PeDREB1与各叶绿素荧光参数呈正相关关系。
李想史世京曹颖卢学琴胡尚连
关键词:毛竹叶绿素荧光参数转录因子
空心莲子草对铀的吸附及抗氧化酶活性的动态变化被引量:5
2011年
以空心莲子草为研究对象,在不同浓度铀(0、40、80、100、120、250μmol/L)水培处理条件下,研究空心莲子草对铀的动态积累以及120μmol/L铀处理条件下,空心莲子草根部、茎叶的超氧化物歧化酶(Su-peroxide dismutase,SOD)、过氧化物酶(Peroxidase,POD)、过氧化氢酶(Catalase,CAT)活性的动态变化。结果表明,铀在空心莲子草不同部位的累积量和吸附平衡点不同。空心莲子草对铀的积累主要在根部,在茎叶部的累积量极少。在铀处理5 d时根部铀的积累量达到高峰,而在茎叶部铀的积累量在处理2 d时达到高峰。在120μmol/L铀处理条件下,空心莲子草根部和茎叶部的SOD、POD、CAT活性随铀处理时间延长,其变化不同。铀在根部和茎叶部积累量最高时,其SOD活性均比未处理的对照低;POD活性均出现在其动态变化中的第二个峰值;而CAT在根部和茎叶部的变化不同。
孙斌胡尚连卢学琴曹颖任鹏段宁
关键词:空心莲子草超氧化物歧化酶过氧化物酶过氧化氢酶
一种基于手机相机的便携式组织显微切片及显微观察套装
本实用新型公开了一种基于手机相机的便携式组织显微切片及显微观察套装,包括可拆卸显微镜套装部分,制作临时装片工具套装部分和盒子部分。此套装有使用状态与收纳状态两种状态,在使用状态时,对可拆卸显微镜套装部分的部件组装即可。可...
刘蓉杨国星杨国涛李永艳宋君张国豪王婷徐刚卢学琴
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