向娟
- 作品数：6 被引量：44H指数：4
- 供职机构：同济大学附属东方医院更多>>
- 发文基金：上海市卫生局青年科研基金上海市青年科技启明星计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 2个汉族肥厚型心肌病家系致病基因与TCAP基因的关系研究被引量：1
- 2008年
- 目的:确定候选基因TCAP与两个汉族家系家族性肥厚型心肌病(HCM)之间的连锁关系。方法:在排除13个已知家族性HCM致病基因与这两个汉族家系家族性HCM的连锁关系基础上,选择TCAP基因作为这两个汉族HCM家系的候选致病基因,在其所在的染色体区域选取4个微卫星标记(Marker)进行单倍型连锁分析。结果:D17S1814、D17S838、D17Sac091178和D17S1818这4个微卫星标记在重组率θ=0时,家系1的LOD值在-2.689754^-0.645666范围内,家系2的LOD值在-1.396476~0.416726之间;在重组率θ=0.1时,两个家系中最大的LOD值仅为0.272605。结论:TCAP基因与这两个汉族家系的HCM无连锁关系,TCAP基因不是这两个家系的致病基因,提示这两个汉族家系的致病基因可能是全新的未知致病基因。
- 向娟张代富王娟周华罗裕胡铂张宇辉何晓燕陈明李新明胡大一
- 关键词：微卫星重复
- 上海地区汉族健康人群血清脂联素水平分析被引量：20
- 2008年
- 目的探讨上海地区汉族健康人群血清脂联素水平,分析其与年龄、性别、血脂浓度及胰岛素抵抗指数的关系。方法收集400名汉族健康体检者的血清标本,采用酶联免疫吸附双抗夹心(ELISA)法测定血清脂联素水平和血清空腹胰岛素(FINS)水平。结果上海地区汉族健康人血清空腹脂联素水平为(9.48±4.86)!g/ml,各年龄组间比较差异无统计学意义;男性脂联素浓度为(8.46±3.97)!g/ml,女性为(10.22±5.30)!g/ml,男性和女性相比脂联素浓度差异有统计学意义;女性绝经前后脂联素浓度分别为(11.89±4.78)!g/ml和(8.78±4.65)!g/ml,两者脂联素浓度差异有统计学意义。结论①血清脂联素浓度在各年龄段差异无统计学意义;女性脂联素浓度高于男性,差别有统计学意义(P<0.05);绝经前、后女性脂联素浓度差异有统计学意义(P<0.05)。②血清脂联素水平与空腹胰岛素水平、体重、体重指数、腰臀比、收缩压、LDL-C等指标呈负相关,与HDL-C水平呈正相关。
- 陈巍向娟梁晓正杨蔺吕红根范列英张代富
- 关键词：脂联素汉族
- 64层螺旋CT冠状动脉血管成像与冠状动脉造影对照研究被引量：9
- 2007年
- 目的评价64层螺旋CT诊断冠状动脉粥样硬化性心脏病的临床应用价值。方法40例临床诊断或可疑冠心病患者行64层螺旋CT心电门控平扫及增强扫描,并以冠状动脉造影结果作为对照。得出64层螺旋CT冠状动脉CT血管成像(CTA)诊断冠状动脉狭窄的准确性、敏感性、特异性。结果64层螺旋CT冠状动脉血管成像用于诊断冠心病的敏感性为87.1%,特异性为67.5%,准确性为80.0%。结论①64层螺旋CT检查是一种无创、快捷的冠状动脉血管检查方法,对冠心病的诊断有较高的准确性。②与冠状动脉造影术相比,64层螺旋CT冠状动脉血管成像对冠状动脉血管狭窄程度判断仍有一定差异。
- 梁晓正向娟祁炜罡王娟张代富
- 关键词：冠状动脉冠状动脉疾病
- 核纤层蛋白A/C基因LMNA与扩张型心肌病的关系研究被引量：2
- 2008年
- 目的研究中国黄种汉族人特发性扩张型心肌病(IDCM)患者LMNA基因的突变情况。方法用基因测序的方法扫描50例散发扩张型心肌病患者LMNA基因的12个外显子及附近部分内含子;对照组为50名健康志愿者。结果LMNA基因存在1种突变,位于第7内含子区域,为单核苷酸多肽性(SNPs)。结论LMNA基因可能不是黄种汉族IDCM患者常见致病基因;LMNA基因存在新的SNPs。
- 何晓燕胡铂王娟张代富罗裕向娟
- 关键词：扩张型心肌病
- 脂联素基因SNP+276G/T单核苷酸多态性与冠心病的相关性研究被引量：6
- 2008年
- 目的探讨上海汉族人群中脂联素基因多态性分布情况,研究基因多态性与冠心病的相关性。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法,以100例健康者为对照组,100例冠脉造影证实为冠心病的非糖尿病患者为冠心病组,研究脂联素基因单核苷酸多态性(SNP276G/T)与冠心病的相关性。结果冠心病组G/G基因型频率明显高于对照组,分别为29%和16%(P<0.05),冠心病组G等位基因频率为45%,对照组为16%,冠心病组明显高于对照组(P<0.05);T等位基因频率冠心病组明显低于正常对照组,分别为55%和84%(P<0.05)。相对于T/T基因型,G/G基因型修正后的OR值为3.93(P<0.05),G/G+G/T基因型的修正后的OR值为2.41。结论脂联素SNP+276G/T各种基因型和冠心病的发病密切相关,G/G基因型很可能是冠心病的易感基因型。
- 梁晓正向娟王娟于萍祁炜罡马岚胡铂罗裕张代富
- 关键词：脂联素单核苷酸多态性冠心病
- 心房颤动分子遗传学研究进展被引量：6
- 2007年
- 心房颤动(房颤)是最常见的心律失常之一。房颤是一种多因素疾病,年龄、高血压性心脏病、心肌病、瓣膜疾病和冠心病等是房颤发生的高危因素。近年来研究发现分子遗传因素在该病的发生发展中具有重要作用,房颤的分子遗传机制目前成为研究热点并已取得进展,现对分子遗传学研究中基因变异与房颤发生的相关性进行综述。分子生物学和遗传学研究将推进我们对该疾病的认识和治疗。
- 向娟王娟张代富
- 关键词：心房颤动基因
