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重庆地区20家医院2006～2008年调脂药利用动态分析被引量：3: 2010年; 目的:了解重庆地区调脂药的应用现状及趋势。方法:对重庆地区20家医院2006～2008年调脂药的销售金额、用药频度、日均费用等进行统计、分析。结果:调脂药的销售金额和用药频度呈逐年上升趋势。3年中,他汀类药的销售金额分别占总销售金额的60.53%、59.14%和59.83%,始终列第1位;其次是中成药和贝特类。用药频度排序列前3位的是辛伐他汀、血脂康和阿托伐斯他汀钙。结论:他汀类和中成药占重庆地区调脂药市场的主导地位。; 龙锐吴妍陈庆宪; 关键词：调脂药销售金额用药频度用药分析

双氯芬酸钾胶囊人体药代动力学与相对生物利用度研究被引量：4: 2001年; 目的 :研究双氯芬酸钾胶囊在正常人体内的药代动力学与相对生物利用度。方法 :采用HPLC法测定10名健康男性志愿者随机自身交叉单剂量口服50mg 双氯芬酸钾胶囊和进口双氯芬酸钾片后的血药浓度 ,计算两者的药代动力学参数及相对生物利用度 ,并以AUC(0～6) 、Tmax 、Cmax 为指标 ,用配对t检验法分析国产胶囊与进口片的生物等效性。结果 :国产与进口双氯芬酸钾制剂的药 -时曲线符合口服吸收一房室模型。AUC(0～6 ) 分别为 (1834 52±711 06) μg/(h·L)、(1891 19±859 08) μg/(h·L) ;Tmax 分别为 (1 15±0 77)h、(1 30±0 97)h ;Cmax 分别为 (1522 29±1063 87)ng/ml、(1508 54±892 44)ng/ml。配对t检验结果表明 ,AUC(0～6) Tmax、Cmax 均无显著性差异 (P>0 05)。结论 :国产双氯芬酸钾胶囊对进口片的相对生物利用度为 (100 80±16 59) % 。; 吴妍黄萍韩敏何海霞周远大姚高琼朱治本; 关键词：双氯芬酸钾药代动力学相对生物利用度 HPLC

口服加替沙星在大鼠体内的排泄被引量：1: 2007年; 目的:观察大鼠单刺量口服加替沙星后的体内排泄情况。方法:选取20只Wistar大鼠,随机分为尿液、粪便和胆汁排泄组,分别单剂量(63 mg/kg)灌服加替沙星后,收集72h内尿液、粪便和胆汁排泄量。采用HPLC法测定尿液、粪便和胆汁中加替沙星浓度。结果:大鼠单剂量灌服加替沙星后尿液中排出量为17%,粪便中排泄量为11.2%,胆汁中排泄量为2%。结论:加替沙星口服后主要由尿液、粪便排泄。; 吴妍周远大何海霞; 关键词：加替沙星排泄高效液相色谱法

高效液相色谱法测定人血清中阿昔莫司浓度被引量：4: 2005年; 目的:建立以高效液相色谱法测定人血清中阿昔莫司浓度的方法。方法:色谱柱为C18,流动相为甲醇-水(15:85),柱温为室温,流速为0．8ml／min,检测波长为260nm,外标法定量,血清经甲醇沉淀蛋白后上清液进样。结果:阿昔莫司检测浓度在 1．0-16．0μg／ml范围内线性关系良好(r=0．9 987),最低检测浓度为0．5μg／ml;平均回收率为96．05％。结论:本方法操作简单、快速、灵敏、准确,适用于阿昔莫司血药浓度监测及药动学研究。; 成小蔓吴妍何海霞; 关键词：阿昔莫司高效液相色谱法血药浓度

齐拉西酮片剂的人体药动学被引量：6: 2006年; 目的:探讨齐拉西酮片剂单剂量口服后药动学。方法:选取9名健康男性受试者,分别口服齐拉西酮片20 mg,于服药后1．0,2．0,3．0,4．0,5．0,6．0,7．0,8．0,9．0,10．0,12．0和14．0 h取静脉血。高效液相色谱法测定齐拉西酮血药浓度,血药浓度数据经3P97程序分析。结果:齐拉西酮血药浓度-时间曲线为一室模型。cmax 为(176±S 86)μg·L-1,tmax为(4．3±0．9)h,t1/2ke为(3．1±1．4)h,Cl为(0．033±0．010)L·h-1,AUC0-14为(705± 247)μg·h·L-1,AUC0-∝为(920±283)μg·h·L-1。结论:9名健康男性受试者口服齐拉西酮片剂20 mg后药动学参数与文献基本一致。; 周远大吴妍何海霞; 关键词：齐拉西酮药动学

野马追抗菌、止咳、平喘作用被引量：19: 2001年; 目的 :研究野马追药效学作用。方法 :采用常规咳嗽、喘息模型以及体外抑菌试验。结果 :小鼠灌服野马追45 1g、22 6g和11 3g(生药 )/kg,能明显镇咳、祛痰、平喘 ,还能抑制临床常见病菌。结论 :野马追具镇咳。; 周远大吴妍朱深银何海霞邱峰李剑平; 关键词：野马追止咳平喘抑菌

加替沙星兔眼内组织分布及其药动学研究被引量：20: 2005年; 目的 :研究加替沙星滴兔眼后在眼内组织的分布及药动学。方法 :经兔眼局部给以加替沙星 ,以高效液相色谱法测定眼内各组织中药物浓度 ,用3p97程序计算药动学参数。结果 :给药后0 .125h～1 .0h ,加替沙星在泪液、角膜、房水、虹膜 -睫状体、晶状体和玻璃体组织中最高药物浓度分别为 (1115. 75±151. 04) μg/ml、(17. 90±1. 39) μg/g、(2. 26±0 .18) μg/ml、(9. 12±0 .33) μg/g、(1. 07±0 .13) μg/g、(0 .77±0. 04) μg/g;各组织中t1/2β 分别为 (2 .14±0. 33)、(2.82±0. 54)、(3. 33±0 .43)、(3. 88±1 .21)、(3. 89±1. 43)、(3. 14±0. 43)h ;AUC0～t 分别为 (541 .77±69 .73) (μg·h)/ml、(51. 31±3 .04) (μg·h)/g、(6 .55±0.45) (μg·h)/ml、(51 .99±25. 66) (μg·h)/g、(4 19±0 .41) (μg·h)/g、(3 .25±0 .13) (μg·h)/g。结论 :加替沙星滴兔眼后在眼内各组织中渗透性好 ,浓度较高。; 周远大何海霞韩敏柘学军吴妍; 关键词：加替沙星药动学高效液相色谱法

重庆地区20家医院2007-2010年非甾体抗炎药利用分析: 2012年; 目的:了解重庆地区非甾体抗炎药(NSAIDs)的应用现状及趋势。方法:采用回顾性方法,对重庆地区20家医院2007-2010年NSAIDs的销售金额、用药频度(DDDs)等进行统计、分析。结果:该地区医院NSAIDs的销售金额和DDDs呈逐年上升趋势。4年中,阿司匹林的销售金额始终排在第1位,塞来昔布的销售金额在2009、2010年度上升到第2位;阿司匹林和双氯芬酸的DDDs始终排在第1、2位,二者的DDDs之和超过了当年总DDDs的60%;传统NSAIDs的销售金额和DDDs呈逐年上升趋势,但新型环氧酶(COX)-2选择性抑制剂类NSAIDs的销售金额和DDDs变化不明显。结论:该地区医院NSAIDs的临床应用仍以传统NSAIDs为主,个别新型NSAIDs所占市场份额越来越大。; 吴妍陈庆宪; 关键词：非甾体抗炎药销售金额用药频度用药分析

替硝唑片在人体内的相对生物利用度被引量：7: 2001年; 目的 :测定替硝唑片在人体内的相对生物利用度。方法 :采用自身双周期交叉试验设计 ,单剂量服用重庆、广东两药厂生产的替硝唑片后 ,用高效液相色谱法测定血清中替硝唑浓度。结果 :两种替硝唑片的体内药时数据符合药动学一室模型 ,两厂替硝唑片消除速率常数t1/ 2 ke分别为 15 94± 3 0 8h-1和 16 15± 2 18h-1;Cmax为 12 86± 1 97μg·ml-1和 13 2 3± 2 2 6μg·ml-1;Tmax为 1 83± 0 77h和 1 75± 0 93h ;AUC0～ 72 为 2 86 75± 5 6 79mg·h·L-1和2 90 77± 64 79mg·h·L-1;相对生物利用度为 98 61%。结论; 吴妍何芳韩敏何海霞周远大况娇; 关键词：替硝唑药物动力学生物利用度高效液相色谱法

芩栀口服液的工艺研究: 1999年; 采用正交试验法，对芩栀口服液的浸出工艺及纯化工艺进行优选，结果该工艺条件较优。; 吕德屏文洪宇吴妍; 关键词：正交试验