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周春

作品数:76 被引量:248H指数:9
供职机构:武汉大学中南医院更多>>
发文基金:湖北省卫生厅青年科技人才基金湖北省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学生物学理学更多>>

文献类型

  • 62篇期刊文章
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领域

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主题

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  • 9篇宫内
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  • 8篇卵巢
  • 8篇内膜
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  • 7篇宫内膜
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  • 6篇胎膜
  • 6篇胎膜早破
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  • 5篇子宫内膜异位
  • 5篇不孕
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  • 4篇多态性
  • 4篇新生儿
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机构

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作者

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  • 15篇马玲
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  • 10篇王燕
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传媒

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年份

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  • 1篇2012
  • 7篇2011
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  • 2篇2008
  • 3篇2007
  • 10篇2006
  • 4篇2005
  • 4篇2004
76 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
习惯性流产部分病因的探讨
周春
关键词:习惯性流产
多时相遥感数据的决策树分类研究-以三江平原湿地识别为例
周春
关键词:MODIS多时相决策树三江平原湿地
硝酸舍他康唑栓治疗外阴阴道假丝酵母菌病28例被引量:1
2011年
目的评价硝酸舍他康唑栓治疗外阴阴道假丝酵母菌病的疗效及安全性。方法采用随机双盲对照试验。治疗组及对照组各30例,分别外用硝酸舍他康唑栓300 mg和克霉唑栓500 mg,用药1或2次。停药后(7±1)d及28~35 d时进行观察。结果治疗组28例、对照组30例纳入分析,治疗组和对照组停药后(7±1)d临床有效率分别为89.29%,86.67%(P>0.05);用药结束后28~35 d时的临床有效率分别为81.48%6,6.67%(P>0.05);均未发生与药物相关的不良反应。结论硝酸舍他康唑栓治疗外阴阴道假丝酵母菌病有效,安全。
董迪荣周春张元珍马玲郭清莲
关键词:克霉唑栓
青春期多囊卵巢综合征动物模型的实验研究被引量:16
2007年
目的:建立脱氢表雄酮(DHEA)诱导未成熟雌性大鼠多囊卵巢综合征(PCOS)模型,并探讨其意义。方法:用DHEA皮下注射23d龄SD雌性大鼠,观察大鼠阴道口开放日龄及开口后阴道脱落细胞形态学特征,20d后取出卵巢、肾上腺、子宫称重,并观察各器官大体解剖及光镜(HE染色)特征,检测空腹血糖(FAS),测定血清睾酮(T)、黄体生成激素(LH)、空腹胰岛素(FIN)、胰岛素样因子(IGF-1)的水平。结果:①造模组较对照组大鼠阴道口开放日龄明显提前;造模组大鼠阴道脱落细胞无周期变化;②造模组卵巢、子宫、肾上腺湿重均高于对照组;组织学造模组肾上腺皮质网状带明显增宽,子宫内膜增厚,卵巢呈多囊改变,黄体数目显著减少;③造模组FAS、FIN、T和HOMA-IR均明显高于对照组;而LH值稍高于对照组;④造模组IGF-1显著低于对照组。结论:DHEA诱导大鼠PCOS模型与青春期PCOS部分特点相似,存在肾上腺初现功能亢进的特点,可作为研究青春期PCOS理想的动物模型。
付玉玲王燕周春
关键词:多囊卵巢综合征青春期脱氢表雄酮胰岛素抵抗
肿瘤坏死因子受体1和2在胎膜早破胎膜组织中的表达及作用
2006年
目的探讨肿瘤坏死因子受体1和受体2在胎膜早破发病机制中的作用。方法足月前胎膜早破(早产组)、足月胎膜早破(胎膜早破组)和足月妊娠择期剖宫产(剖宫产组)产妇各8例,采用WesternBlot-ting方法检测其胎膜组织中TNFR1和TNFR2的蛋白表达。结果(1)TNFR1表达:胎膜早破组为(0.2102±0.0157),早产组为(0.2071±0.0178),剖宫产组为(0.1182±0.0058),胎膜早破组和早产组TNFR1表达水平高于剖宫产组,差异有显著性(P<0.05),而胎膜早破组与早产组比较差异无显著性(P>0.05);TNFR2表达:剖宫产组为(0.2121±0.0148),早产组为(0.1339±0.0324),胎膜早破组为(0.1164±0.0386),剖宫产组TNFR2表达水平高于胎膜早破组和早产组,差异有显著性(P<0.05),而胎膜早破组和早产组比较差异无显著性(P>0.05)。结论胎膜上可能存在TNFR的某种转化途径,胎膜早破的发生可能是由于局部TNF-α水平升高诱导胎膜上TNFR由TNFR2向TNFR1转化,启动胎膜细胞凋亡,从而导致胎膜的破裂。
李隽周春张元珍
关键词:胎膜早破WESTEMBLOTTINGTNFR1
临床医学实践教学量化管理体系评估被引量:3
2007年
为了保证医学生完成妇产科实习任务,为社会输送高素质的医学人才。我们建立了医学生妇产科临床实践教学量化管理评估体系,经过实施,发现按该体系要求进行实习和考评的学生优良率明显提高。评估体系考核内容全面,标准具体,指标量化,操作性强,有利于提高学生的临床技能,是一种切实可行,行之有效的管理体系。
陈红张元珍周春李庆桂黄凤华张颖
关键词:医学生
出生缺陷的产前筛查和诊断技术开发
张元珍张铭宋婕萍郑芳王燕周春洪志丹马建鸿黄凤华彭建鸿肖立平林莉卢瑾文田娟陈静怡
该课题组建立了完善的孕前优生咨询指导方案,对出生缺陷的一级预防实施有良好的借鉴价值;对产前筛查技术进行评估,调整并优化了产前筛查流程,有助于为广大孕妇提供更加准确的产前筛查服务,降低疾病及心理负担;革新了传统产前诊断技术...
关键词:
关键词:产前诊断
孕期微波辐射暴露对子代小鼠的遗传毒性被引量:1
2006年
目的探讨孕期接受微波辐射对仔鼠遗传学方面的影响。方法选择健康昆明小鼠45只(雌鼠30只,雄鼠15只),按雌∶雄为2∶1合笼。将妊娠的雌鼠随机分为对照组、低剂量组和高剂量组,分别采用0、570、1400μW/cm2的模拟辐射源对孕鼠进行全身辐射,进行其子代骨髓细胞染色体畸变(chromosomeaberration,CA)试验、姐妹染色单体交换(sisterchromatidexchange,SCE)试验和嗜多染红细胞微核试验。结果高剂量组SCE的频率(2.64±0.21)高于对照组(1.49±0.23),差异有统计学意义(P<0.05)。染色体畸变率和微核率有随剂量升高而上升的趋势。但高剂量组、低剂量组、对照组间染色体畸变率和微核率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论孕期微波辐射暴露对仔鼠的遗传物质具有一定的影响。目的探讨孕期接受微波辐射对仔鼠遗传学方面的影响。方法选择健康昆明小鼠45只(雌鼠30只,雄鼠15只),按雌∶雄为2∶1合笼。将妊娠的雌鼠随机分为对照组、低剂量组和高剂量组,分别采用0、570、1400μW/cm2的模拟辐射源对孕鼠进行全身辐射,进行其子代骨髓细胞染色体畸变(chromosomeaberration,CA)试验、姐妹染色单体交换(sisterchromatidexchange,SCE)试验和嗜多染红细胞微核试验。结果高剂量组SCE的频率(2.64±0.21)高于对照组(1.49±0.23),差异有统计学意义(P<0.05)。染色体畸变率和微核率有随剂量升高而上升的趋势。但高剂量组、低剂量组、对照组间染色体畸变率和微核率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论孕期微波辐射暴露对仔鼠的遗传物质具有一定的影响。
田娟张元珍周春王燕
关键词:微波小鼠姐妹染色单体交换染色体畸变微核实验
载脂蛋白E基因在胎儿生长受限母婴的分布
2009年
目的 探讨载脂蛋白E基因在中国汉族人群胎儿生长受限母亲及新生儿中的多态性分布以及对母、婴血脂的影响。方法 采用等位基因特异性多重聚合酶链反应技术检测57例胎儿生长受限新生儿(A1组)和57例同期出生正常体重新生儿(A2组)脐血及其母亲(B1、B2组)外周静脉血载脂蛋白E基因多态性频率,同时检测血脂水平。结果 ①共检测到E2/3、E3/3、E3/4、E2/4共4种基因型,未发现E2/2和E4/4基因型。A1组新生儿载脂蛋白E3/4基因型频率(17.5%)和E4等位基因频率(13.2%)显著高于其它3组(E3/4基因型:χ2分别为14.32、14.32、15.27,均P〈0.05;E4等位基因:χ2分别为12.23、15.44、20.16,均P〈0.05);②A1组与A2组间,B1组与B2组间血脂水平比较差异无显著性。B1、B2组血脂水平高于A1、A2组,差异有显著性(t=8.72-22.34,均P〈0.05);③各组内E3/4基因型个体总胆固醇水平(t=7.33-11.26,均P〈0.05)、低密度脂蛋白水平均显著高于E2/3基因型个体(t=5.17-11.16,均P〈0.05);④相关分析发现A1与B1组,A2与B2组间血脂水平无相关性。结论 胎儿生长受限新生儿E4等位基因频率增高。脐血血脂水平与妊娠母亲血脂水平无关,与载脂蛋白E基因多态性相关。新生儿中存在E4等位基因者发生高脂血症的风险增加。
杨雯周春
关键词:胎儿生长受限载脂蛋白E多态性血脂
HOXA10和HOXA11基因在子宫内膜异位不孕症患者分泌期子宫内膜组织的表达及意义被引量:11
2013年
目的:探讨HOXA10和HOXA11基因对子宫内膜异位(endometriosis,EMs)不孕症患者内膜组织容受性的影响。方法:应用荧光定量RT-PCR和蛋白印迹法分别检测EMs不孕症患者(n=23,EMs组)和具有正常生育能力女性(n=20,对照组)分泌期子宫内膜组织中HOXA10和HOXA11 mRNA及蛋白的表达水平。结果:HOXA10和HOXA11基因在EMs组和对照组分泌期子宫内膜中均有表达。EMs组HOXA10和HOXA11 mRNA和蛋白的表达显著低于对照组(P<0.05)。结论:EMs不孕症组子宫内膜组织中HOXA10和HOXA11基因的表达水平显著下调,提示EMs可能通过影响子宫内膜组织中HOXA10和HOXA11基因的正常表达而干扰子宫内膜容受性的形成,从而导致胚胎着床失败和不孕。
张俊周春
关键词:不孕症HOXA10
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