唐东
- 作品数：5 被引量：24H指数：2
- 供职机构：上海交通大学医学院附属新华医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- RGD环肽修饰纳米脂质体显著降低氧化苦参碱抗大鼠四氯化碳肝纤维化有效剂量与用药频次被引量：2
- 2011年
- 目的构建RGD环肽修饰纳米脂质体(cRGD-NL),利用其包封氧化苦参碱(OM),比较单纯低浓度OM(2 mg/kg体质量,2次/周)和含相应量OM的携OM纳米脂质体(NL-OM)或携OM环肽修饰纳米脂质体(cRGD-NL-OM)对大鼠四氯化碳(CCl4)肝纤维化影响,明确cRGD-NL-OM能否有效降低OM抗肝纤维化有效剂量和用药频次。方法 SD大鼠分6组(每组8只):正常对照组、模型(CCl4)组、单纯NL干预(CCl4+NL)组、单纯OM干预(CCl4+OM)组、NL-OM干预(CCl4+NL-OM)组和cRGD-NL-OM干预(CCl4+cRGD-NL-OM)组。各组按OM 2 mg/kg体质量、每周2次药量于造模4周后给予相应药物或容媒,给药4周后处死动物,采集血清和肝组织标本。HE和Masson染色观察病理学组织变化,生化分析或ELISA检测血清肝功能胶原代谢变化;荧光定量PCR检测Ⅰ型胶原α2链(COL1A2)mRNA水平;免疫印记法检测α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达。结果 与模型组相比,cRGD-NL-OM组和NL-OM组大鼠血清学指标及肝组织病理学改善显著,同时COL1A2 mRNA水平及α-SMA表达显著下降,且cRGD-NL-OM较NL-OM组改善更为明显。相反,单纯NL组及单纯OM组各项指标与模型组相比无显著差异。结论 cRGD-NL-OM显著降低OM抗大鼠肝纤维化有效剂量与用药频次,该新剂型有重要的临床应用前景。
- 唐东吴建新陆伟跃陈源文葛文松朱长红周韵斓熊敏莉范建高
- 关键词：氧化苦参碱肝纤维化纳米脂质体
- 三种影像学检查评价克罗恩病诊断价值的Meta分析被引量：9
- 2013年
- 目的采用Meta分析评价CT小肠造影（CTE）、MRI小肠造影（MRE）和超声对CD的诊断价值。方法以节段性肠壁增厚和强化为CD影像学诊断指标，内镜、病理学及随访结果为诊断标准，制定检索式及文献纳入标准，搜索并筛选符合纳入标准的CTE、MRE和超声诊断CD的文献。应用诊断试验研究质量评价（QUADAs）量表进行文献质量评价，并比较CTE、MRE和超声在敏感度、特异度、阳性似然比、阴性似然比、阳性预测值（PPV）、阴性预测值（NPV）等方面的诊断效能。结果检索到的2197篇文献中，符合纳入标准的文献共12篇，其中9篇为盲法研究。按3种不同影像技术分组进行QUADAS量表评分，由于有l篇为CTE与MRE的对比性研究，故CTE组文献计6篇，评分均〉10分，均采用盲法；MRE组计4篇文献，均采用盲法，其中3篇评分〉10分；超声组3篇文献中2篇采用盲法，1篇评价为不清楚，1篇评分〉10分。CTE组敏感度（89％）最高，特异度（90％）低于超声组（95％）。超声组PPV（93％）、NPV（95％）、阳性似然比（15．16）及阴性似然比（0．17）最高，CTE组PPV（91％）、NPV（82％）、阳性似然比（6．25）、阴性似然比（0．15）其次，MRE组敏感度（74％）、特异度（84Voo）、PPV（80％）、NPV（80％）、阳性似然比（4．18）、阴性似然比（O．33）均低于超声组和CTE组。结论CTE在CD诊断的敏感度方面优于MRE和超声，但其他诊断评价指标均比超声差。超声对CD的诊断价值虽高，但仍需更多设计良好的大样本试验进行评估。
- 王萍吴建新葛文松陈颖伟唐东范建高
- 关键词：克罗恩病体层摄影术X线计算机超声检查META分析
- 受体靶向干预与肝星状细胞活化功能的调控研究被引量：1
- 2010年
- 异常的生物信息分子调控并维持肝星状细胞(HSC)活化及其高功能、永生性等生物学行为。它们的分子信息转导依赖于细胞膜不同的受体-配体间的特异性结合。针对HSC细胞膜表面6-磷酸甘露糖/胰岛素生长因子Ⅱ型受体(M6P/IGF-ⅡR)、精氨酸-甘氨酸-天门冬氨酸(RGD)受体及TGF-βⅡ型受体,人们设计了人工配体或修饰配体、以载体形式连接药物等特异性靶向干预的生物大分子,试图调控或阻断这些分子信息通路的转导,实现抑制HSC的活化与功能表达。
- 朱长红吴建新周韵斓唐东陈源文范建高
- 关键词：受体靶向干预肝星状细胞
- 肝组织特异性基因启动子靶向干预肝纤维化的研究现状被引量：1
- 2011年
- 肝纤维化(LF)是各种慢性肝病进展为肝硬化的必经阶段,而肝星状细胞(HSC)的活化是肝纤维化发生发展的中心环节。近年来,随着肝纤维化分子机制研究不断深入,针对HSC的基因调控成为治疗肝纤维化的新策略。但如何使干预措施靶向作用到HSC而不影响肝内其他细胞,仍是基因治疗领域的一大挑战。利用肝组织特异性基因启动子构建载体可在基因分子水平上实现对HSC的靶向性,为基因靶向干预肝纤维化提供可能。
- 唐东吴建新
- 关键词：靶向治疗启动子肝星状细胞肝纤维化
- 特利加压素联合白蛋白治疗Ⅰ型肝肾综合征的疗效和安全性的评价被引量：11
- 2010年
- 目的评价特利加压素联合白蛋白治疗肝肾综合征(hepato-renal syndrome,HRS)Ⅰ型的疗效与安全性。方法选定HRS和特利加压素和(或)白蛋白作为主题词,应用计算机检索MEDLINE、EMBASE和中国生物医学文献光盘数据库以及中国期刊全文数据库等有关临床随机对照研究(RCTs),以Cochrane协作网提供RevMan 5.0软件分析缓解率、死亡率和不良反应发生率等评价指标。结果在4 412篇文献中,筛选出6篇符合标准的研究用作分析;治疗14天统计,特利加压素联合白蛋白组治疗Ⅰ型HRS,缓解率显著高于单独应用白蛋白组(48.1%vs 13.3%;RR=3.51;95%CI=2.10～5.86;P<0.000 01);联合治疗组总死亡率较单独用药组显著降低(55.2%vs 73.6%;RR=0.75;95%CI=0.60～0.94;P=0.01);但联合用药组心律失常、痉挛性腹痛或肠缺血、胸痛、支气管痉挛和外周局部缺血等不良反应的发生率显著高于单独应用白蛋白治疗组(36.8%vs 0;RR=15;95%CI=2.08～108.06;P=0.007)。结论特利加压素联合白蛋白治疗可以显著提高Ⅰ型肝肾综合征的缓解率、减低死亡率,优于单独使用白蛋白,但良性心律失常等不良反应可能增多。
- 唐东吴建新朱长红范建高
- 关键词：特利加压素白蛋白META分析
