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唐成和

作品数:175 被引量:549H指数:11
供职机构:新乡医学院第一附属医院更多>>
发文基金:河南省科技攻关计划河南省医学科技攻关计划项目盐城市医学科技发展计划项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学生物学哲学宗教更多>>

文献类型

  • 151篇期刊文章
  • 19篇会议论文
  • 1篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 149篇医药卫生
  • 11篇文化科学
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  • 3篇哲学宗教
  • 2篇机械工程
  • 1篇经济管理
  • 1篇社会学

主题

  • 40篇新生儿
  • 37篇细胞
  • 31篇儿童
  • 30篇白血
  • 30篇白血病
  • 29篇急性
  • 28篇缺血
  • 23篇缺氧
  • 19篇脑损伤
  • 17篇血性
  • 17篇缺氧缺血性
  • 17篇缺氧缺血性脑
  • 16篇早产
  • 16篇基因
  • 16篇急性白血
  • 16篇急性白血病
  • 15篇蛋白
  • 14篇新生大鼠
  • 12篇白质
  • 10篇凋亡

机构

  • 140篇新乡医学院第...
  • 22篇新乡医学院
  • 19篇盐城卫生职业...
  • 9篇新乡医学院第...
  • 4篇温州医科大学
  • 4篇盐城卫生学校
  • 3篇南阳市第二人...
  • 3篇安阳地区医院
  • 3篇郑州人民医院
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  • 2篇重庆医科大学
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  • 1篇安徽医科大学...
  • 1篇东南大学
  • 1篇第三军医大学...
  • 1篇江苏省人民医...
  • 1篇临沂市人民医...
  • 1篇承德医学院附...

作者

  • 172篇唐成和
  • 39篇李树军
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  • 19篇常晓
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  • 5篇王倩楠
  • 4篇崔勤涛
  • 4篇金建云
  • 4篇栗延伟

传媒

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  • 17篇新乡医学院学...
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  • 7篇中国儿童保健...
  • 6篇中华实用儿科...
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  • 5篇中国全科医学
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  • 4篇卫生职业教育
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  • 2篇中华医院感染...
  • 2篇山东医药
  • 2篇江苏医药
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  • 2篇中国实用儿科...
  • 2篇中原精神医学...
  • 2篇苏州大学学报...

年份

  • 2篇2024
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  • 7篇2021
  • 2篇2020
  • 3篇2019
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  • 4篇2017
  • 9篇2016
  • 7篇2014
  • 9篇2013
  • 10篇2012
  • 7篇2011
  • 11篇2010
  • 12篇2009
  • 8篇2008
  • 9篇2007
  • 6篇2006
  • 8篇2005
  • 8篇2004
175 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
雌二醇对大鼠心肌缺血-再灌注损伤的影响被引量:3
2010年
目的探讨雌激素对大鼠在体心脏缺血-再灌注(I-R)后心功能及心肌凋亡的影响。方法健康雌性成年SD雌鼠50只,随机均分为5组:假手术组(C组),双侧卵巢切除组(A组)和双侧卵巢切除后补充低、中、高剂量17β-雌二醇组(AL组、AM组、AH组)。A组、AL组、AM组、AH组术后第4周末制作在体I-R模型,缺血30 min、再灌注120 min后观察心功能及心肌细胞凋亡情况。结果 A组大鼠体重迅速增加,子宫萎缩,血清雌激素水平下降。A组、AL组左心室舒张末压(LVDEP)、丙二醛(MDA)生成、肿瘤坏死因子(TNF-α)、肌钙蛋白(TnT)、心肌梗死面积增加,左心室收缩压(LVSP)、±dp/dtmax、超氧化物歧化酶(SOD)活性、B细胞淋巴瘤-白血病2/Bcl相关X蛋白(Bcl-2/Bax)降低;AM、AH组上述作用能被逆转(P<0.05)。结论中、高剂量雌激素能够通过提高抗氧自由基能力、抑制炎症因子、减小心肌梗死面积、减少心肌细胞凋亡,减轻大鼠在体心脏I-R损伤。
唐成和吴芹李向荣郝玲田郡钱春野徐红涛
关键词:雌激素缺血-再灌注损伤心功能心肌凋亡
窒息新生儿外周血白细胞计数与血小板参数的动态变化
2005年
目的 探讨窒息新生儿外周血白细胞计数与血小板参数的动态变化及其临床意义。方法 58例窒息新生儿, 分为轻度窒息组 (20例) 和重度窒息组 (38例); 另外选择 20例正常新生儿作对照组, 检测各组外周血白细胞计数、血小板参数, 比较各组间白细胞数及血小板参数新生儿窒息程度的关系。结果 外周血白细胞数及血小板计数 (PLT)、血小板平均体积 (MPV)、血小板分布宽度 (PDW), 在窒息组和对照组及重度窒息组和轻度窒息组比较, 外周血白细胞数、MPV、PDW均显著升高 (P<0.01), 血小板数显著减少 (P<0.05)。窒息组治疗后与正常组比较, 外周血白细胞数、血小板参数无显著差别 (P<0. 05)。结论 外周血白细胞数、血小板参数变化与新生儿窒息程度密切相关, 临床上可作为窒息后多脏器损伤的一个预警参数, 在社区医疗中有推广价值。
焦路阳唐成和崔兴杰
关键词:窒息新生儿白细胞计数血小板参数
中枢神经系统感染患儿脑脊液和血清胰岛素样生长因子Ⅱ水平的变化及意义被引量:5
2003年
目的 探讨中枢神经系统 (CNS)感染患儿脑脊液 (CSF)中胰岛素样生长因子 Ⅱ (IGF Ⅱ )水平的变化及其与CSF中葡萄糖浓度、蛋白质浓度和白细胞计数的关系。方法  45例CNS感染患儿分为 2组 ,其中细菌性脑膜炎 (BM) 2 4例、病毒性脑炎 (VE) 2 1例 ,取 15例无神经系统疾病患儿的CSF作为对照组。用免疫放射分析法 (IRMA)测定CSF中IGF Ⅱ的浓度。结果  1.BM组CSF中IGF Ⅱ浓度 64 .5 6± 49.61ng/ml显著高于VE组 3 1.41± 7.16ng/ml(P <0 .0 1)和对照组 2 7.19± 6.85ng/ml(P <0 .0 1) ;2 .CSF中IGF Ⅱ浓度与CSF中葡萄糖浓度呈负相关 (r =- 0 .5 61 P <0 .0 1) ,与CSF中蛋白浓度呈正相关 (r =0 .83 9 P <0 .0 0 1)。结论 1.IGF Ⅱ参与CNS感染的病理生理过程 ;2 .IGF Ⅱ可能参与CNS感染时CSF中葡萄糖和蛋白浓度变化的调节 ;3 .测定CSF中IGF Ⅱ浓度可对BM和VE的鉴别诊断提供帮助。
薛国昌王卫民王福玉朱凤莲唐成和李树军李晶郭学鹏
关键词:中枢神经系统脑脊髓液
脑源性神经营养因子基因多态性与注意缺陷多动障碍的关联性研究被引量:3
2011年
目的:探讨脑源性神经营养因子(Brain-derivedneurotrophicfactor,BDNF)G196A、C270T及Val66Met3个单核苷酸多态性(SNP)位点与注意缺陷多动障碍(ADHD)的关系。方法:选取无亲缘关系的ADHD患者共114例,健康对照共96例。采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测G196A、C270T和Val66Met3个多态性位点的多态性,采用HaploView4.0及SPSS13.0软件进行连锁不平衡分析并比较两组基因型分布和等位基因频率。结果:BDNF三个多态性位点基因型及等位基因频率分布均符合Hardy-Weinberg定律。ADHD组G196A和C270T多态性位点分布与正常对照组比较差异无统计学意义,而BDNF基因Val66Met位点的基因型及等位基因频率分布在ADHD组与对照组存在显著性差异(p<0.05),ADHD组Val66Met位点的等位基因G(Val)频率显著高于正常对照组。结论:BDNF基因Val66Met多态性可能与ADHD发病有关,携带有Val66Met多态性位点G等位基因的个体可能更容易产生ADHD。
曹银利唐成和李树军常晓崔勤涛
关键词:脑源性神经营养因子注意缺陷多动障碍
以循证理论为基础的袋鼠式护理模式在早产儿运动发育中的应用
2024年
目的:探讨以循证理论为基础的袋鼠式护理模式在早产儿运动发育中的应用效果。方法:选取2020年1月1日~2022年1月1日收治的110例早产儿为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组各55例,对照组采用常规护理,观察组在此基础上采用以循证理论为基础的袋鼠式护理模式;比较两组生长发育、运动能力、智能发育[采用儿童智能发展量表(BSID)]及家属护理满意度。结果:干预后,两组早产儿头围、身长、体重均优于干预前(P<0.05),且观察组优于对照组(P<0.01);干预后,两组早产儿运动能力高于干预前(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.01);干预后,两组早产儿BSID评分高于干预前(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.01);观察组早产儿家属对护理人员工作满意度高于对照组(P<0.05)。结论:以循证理论为基础的袋鼠式护理模式在早产儿运动发育中应用效果满意,不仅促进早产儿的生长发育,还提高早产儿的运动能力,改善早产儿的智能发育,提升家属护理满意度。
席慧芳王卫卫孙亚洲何红利唐成和
关键词:袋鼠式护理早产儿发育
肠道外营养在早产极低体重儿中的应用被引量:4
2001年
目的 探讨肠道外营养 (totalparenteralnutrition ,TPN)在极低体重儿生长发育中的作用。 方法 将采用TPN方案的 2 6例极低体重儿作为治疗组 ,与采用一般治疗的 16例极低体重儿作对照。结果 治疗组较对照组体重增长迅速 (P <0 0 1) ,并发症少 (P <0 0 5 ) ,死亡率低 ,而经皮测胆红素两组无显著性差异 (P >0 0 5 )。结论 TPN能使早产极低体重儿的营养素得到全面补充 ,增强其抗病能力 。
吴铭辉唐成和王文菊
关键词:极低体重儿肠道外营养体重胆红素TPN
新生儿遗传罕见病的早期识别和病因分析
2023年
目的研究新生儿遗传罕见病的早期识别及诊断方法。方法回顾性分析2014—2022年新乡医学院第一附属医院新生儿科、新乡市妇幼保健院新生儿科、泰安市中心医院新生儿科及佛山市妇幼保健院新生儿科收治的82例遗传罕见病病例的临床资料、实验室检查及基因检测结果。结果82例遗传罕见病中肝脏疾病15例(鸟氨酸氨甲酰基转移酶缺乏症3例,氨甲酰磷酸合成酶I缺乏症2例,氨甲酰磷酸合成酶I缺乏症或鸟氨酸氨甲酰基转移酶缺乏症1例,吉尔伯特综合征6例,钠牛磺胆酸共转运多肽缺陷病2例,低碱性磷酸酶血症1例),神经肌肉疾病17例(早发性脑病5例,良性家族性新生儿癫痫5例,钼辅因子缺乏症A型1例,先天性肌无力综合征5型1例,7型杆状体肌病1例,3型杆状体肌病1例,MillerDieker综合征1例;德朗热综合征1例,PURA综合征1例),呼吸系统疾病1例(先天性中枢低通气综合征),泌尿系统疾病5例(巴特综合征3型3例,先天性肾病综合征2例),遗传代谢病23例(甲基丙二酸血症12例,高草酸尿症2例,极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症1例,异戊酸血症2例,枫糖尿病1例,核基因变异所致新生儿原发性线粒体病4例,糖原累积症Ⅱ型1例),免疫缺陷7例(重症联合免疫缺陷1例,22q11.2微缺失综合征5例,湿疹-血小板减少伴免疫缺陷综合征1例),皮肤疾病2例(SAM综合征1例;色素失禁症1例),内分泌疾病4例(甲状腺激素合成障碍性先天性甲减2例,先天性肾性尿崩症2例),微缺失或微重复1例(16p11.2微缺失综合征),表观遗传病2例(BeckwithWiedemann综合征1例;PraderWilli综合征1例),涉及多个系统疾病5例(复合型甘油酸激酶缺乏症1例,CHARGE综合征2例,努南综合征5型1例,努南综合征8型1例)。结论新生儿遗传罕见病涉及多系统,对体格检查、实验室检查、彩超及头颅MRI异常进行综合判断,积极给予血串联质谱、尿气相色谱-质谱筛查和基因检测有�
崔清洋张明霞井秀杰石计朋桑桂梅孙亚洲唐成和李树军逯军
关键词:新生儿串联质谱气相色谱-质谱基因检测
早产极低体重儿早期微量喂养的临床研究
目的随着围产新生儿医学的发展,早产极低体重儿的存活率明显提高,但远期并发症的发生率也明显增多,因此,为了改善其预后的生存质量,对早产极低体重儿的早期管理越来越显得重要。为探讨早产儿的早期营养管理,采用微量喂养方法,研究其...
唐成和李树军刘爱娟曹银利
文献传递
振幅整合脑电图联合头颅磁共振成像对晚期早产儿神经行为发育异常的预测价值被引量:1
2023年
目的 探讨出生后3 h及3 d振幅整合脑电图(aEEG)联合出生后2周头颅磁共振成像(MRI)对晚期早产儿矫正胎龄40周时神经行为发育异常的预测价值。方法 选择2021年1月至2022年12月新乡医学院第一附属医院新生儿科收治的60例晚期早产儿为研究对象,患儿出生后即转入本院新生儿重症监护室进行治疗并行aEEG监测,每天监测至少3 h,连续监测3 d;于出生后2周时行头颅MRI检查,并于矫正胎龄40周时进行新生儿行为神经检查(NBNA)评分。采用Kruskal-Wallis H检验分析aEEG分级、头颅MRI检查颅内出血(ICH)分级和脑白质损伤(WMD)分级与NBNA评分的一致性;采用受试者操作特征曲线、敏感度、特异度、阴性预测值、阳性预测值评估aEEG及头颅MRI对神经行为发育异常的预测价值。结果 60例晚期早产儿中,NBNA评分>35分43例,≤35分17例;出生3 h时aEEG正常4例(6.7%),轻度异常29例(48.3%),重度异常27例(45.0%);出生3 d时aEEG正常21例(35.0%),轻度异常24例(40.0%),重度异常15例(25.0%);ICH分级:无出血27例(45.0%),Ⅰ~Ⅱ度ICH 26例(43.3%),Ⅲ~Ⅳ度ICH 7例(11.7%);WMD分级:无白质损伤31例(51.7%),轻中度损伤22例(36.7%),重度损伤7例(11.7%)。出生后3 h、3 d时aEEG分级与NBNA评分具有显著一致性(H=6.790、20.200,P<0.05);且ICH分级、WMD分级与NBNA评分之间具有显著一致性(H=20.374、14.591,P<0.05)。出生后3 h、3 d aEEG单独或联合出生后2周头颅MRI对矫正胎龄40周时神经行为发育异常均有预测价值(P<0.05)。单独出生3 d aEEG分级预测神经行为发育异常的曲线下面积(AUC)显著大于出生3 h aEEG分级(P<0.05);单独出生后2周头颅MRI预测神经行为发育异常的AUC大于出生后3 d aEEG分级(P<0.05);aEEG联合头颅MRI对早产儿神经行为发育异常的AUC大于单独aEEG、头颅MRI,且出生后3 d aEEG联合出生后2周头颅MRI对晚期早产儿矫正胎龄40周龄神经行为发育异常的AUC最大(P<0.05)。结论 早期aEEG分级与
王卫卫张红伟李晓芳席慧芳孙亚洲崔清洋王倩楠桑桂梅唐成和
关键词:振幅整合脑电图磁共振成像晚期早产儿
急性白血病缓解前后P^(53)、Bcl-2蛋白的表达意义被引量:5
2001年
目的探讨儿童急性白血病(AL)缓解前后P53、Bcl-2蛋白的表达状况。方法 以SP免疫组化法对41 AL例及 11例对照骨髓细胞P53、Bcl-2蛋白进行检测。结果P53、Bcl-2蛋白表达率在 ALL、ANLL治疗前均显著高于对照组,缓解后与对照组比较无差异。P53蛋白表达率在ALL、ANLL缓解前后及二者化疗前之间均无差异。 Bcl-2蛋白表达率在 ANLL显著高于 ALL,二者缓解前后也存在显著性差异。结论 P53突变、Bcl-2蛋白过表达均参与了儿童ALL的发病,而Bcl-2蛋白在预测化疗效果中意义更大。
石太新赵卫星朱凤莲唐成和贾汝贤高新平
关键词:急性白血病P^53BCL-2儿童基因表达
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