石太新
- 作品数：150 被引量：376H指数：8
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- 相关领域：医药卫生农业科学交通运输工程一般工业技术更多>>
- 小儿再生障碍性贫血54例临床分析
- 1991年
- 1 引言再生障碍性贫血(再障)属难治性贫血。儿科急性再障发病率高,出血、感染严重,死亡率高,预后不佳。我科自1980～1988年共收治小儿再障54例,现总结分析如下.2 临床资料2.1 一般资料2.1.1 年龄与性别男32例,女22例,男女比为1.45:1;年龄自1.5岁至14岁,其中小于3岁者3例,3～7岁13例,8～14岁38例,学龄儿童居多数。
- 石太新贾汝贤申桂莲
- 关键词：再生障碍贫血儿童
- 儿童急性白血病PCNA和P53及Bcl-2蛋白表达及其临床意义被引量：2
- 2005年
- 目的探讨儿童急性白血病(AL)骨髓细胞增殖细胞核抗原(PCNA)与抗凋亡基因P53、Bcl-2蛋白的表达及其与临床化疗和预后的关系。方法应用S-P免疫组织化学方法检测59例儿童AL骨髓穿刺标本,分别应用PCNA、P53、Bcl-2单克隆抗体进行检测。选择15例正常骨髓穿刺组织标本作为对照。结果PCNA、Bcl-2、P53在AL初治病例中的表达与对照组,未缓解组与缓解组比较均有显著性差异(P<0.05);PCNA表达复发难治组与对照组比较无显著性差异,与化疗敏感性有关,阳性表达组与阴性表达组,6周内缓解率有显著性差异(P<0.05),而3年以上无病生存率比较无差异(P>0.05);P53、Bcl-2表达复发难治组显著高于对照组,高表达者,化疗耐药,缓解率低,二者共同阳性者,不易缓解,提示预后不良。结论PCNA阳性表达者缓解率高,与长期预后无关。Bcl-2、P53阳性表达者缓解率低,与长期预后有关,二者可作为判断化疗效应及预后的分子生物学指标;PCNA、P53、Bcl-2基因以不同的途径参与儿童AL的发生过程,三者联合检测判断预后有更大的临床价值。
- 唐成和石太新张文林贾汝贤李树军
- 关键词：儿童急性白血病PCNAP53BCL-2蛋白
- 先天性白血病1例报告并文献复习被引量：2
- 2006年
- 目的:探讨先天性白血病的临床特点。方法:对1例先天性白血病患儿的临床资料进行分析,并复习文献。结果:先天性白血病的临床表现多种多样,但以皮下结节、贫血、发热、肝脾肿大最为常见。本例曾先后误诊为荨麻疹、郎格罕细胞组织细胞增生症,骨髓检查可确诊。结论:先天性白血病的临床表现常不典型,对不明原因皮肤损害的婴儿应做骨髓检查。
- 付桂玲石太新杨达胜
- 关键词：误诊
- 支气管肺炎肺炎与毛细支气管炎患儿血清脑钠素测定的临床意义
- 目的通过测定支气管肺炎及毛细支气管炎患儿在临床诊断心力衰竭时血清中脑钠素(BNP)含量的变化探讨二种疾病对心功能的影响。方法收集我科自2009年11月至2012年5月临床诊断为毛细支气管炎合并心力衰竭患儿30例,月龄2月...
- 周福军石太新王团结李树军
- 急性特发性血小板减少性紫癜患儿T细胞亚群、NK细胞及IFN-γ、IL-4变化的探讨被引量：15
- 2013年
- 目的通过检测急性特发性血小板减少性紫癜(ITP)患儿T细胞亚群、NK细胞、IFN-γ、IL-4,探讨急性ITP患儿的发病机制。方法采用流式细胞仪检测32例急性ITP患儿及20例对照儿童外周血T细胞亚群、NK细胞比例,采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验定量方法检测两组儿童外周血IFN-γ、IL-4水平,并采用t检验和直线相关分析进行比较分析。结果急性ITP患儿CD3+、CD4+、CD4+/CD8+细胞水平均明显低于对照组(P值均<0.001),CD8+细胞水平明显高于对照组(P<0.001);NK细胞水平与对照组比较差异无显著性(P>0.05);血清IFN-γ水平明显高于对照组(P<0.01),IL-4水平明显低于对照组(P<0.01);CD4+、CD8+细胞百分比的改变与血小板计数无明显相关性(P>0.05),IFN-γ与IL-4水平呈明显负相关(P<0.001)。结论急性ITP患儿存在T淋巴细胞亚群失衡,同时存在细胞因子紊乱,可能是Th1优势疾病,NK细胞与儿童急性ITP发病机制的关系尚不明确。
- 李培岭石太新高俊赵东菊肖爱菊
- 关键词：特发性血小板减少性紫癜T细胞亚群NK细胞IFN-ΓIL-4
- 新生儿缺氧缺血性脑病血清caspase-1和IL-18水平变化的研究被引量：3
- 2005年
- 目的研究新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)时血清半胱氨酸1(caspase1)和白细胞介素18(IL18)的变化及其临床意义。方法采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测70例HIE患儿及22例正常足月新生儿第3天血清caspase1和IL18的水平。结果①新生儿HIE组血清caspase1和IL18明显高于对照组,两组比较差异均有显著性(P<0.05);②与对照组比较,轻、中、重度HIE组血清caspase1水平明显增高(P<0.05,<0.01,<0.01)。HIE组间两两比较,中度与轻度组比较差异有显著性(P<0.01);重度组与其他两组比较血清caspase1水平均明显升高(P<0.01);③轻、中、重度HIE组血清IL18与对照组比较,中、重度HIE组血清IL18水平明显增高(P<0.01);HIE组间血清IL18两两比较,中度与轻度组比较差异有显著性(P<0.05);重度组与其他两组比较均明显升高(P<0.01);④血清caspase1与IL18呈正相关(γ=0.6677,P=0.0013)。结论血清caspase1水平与HIE临床分度基本一致,可作为辅助诊断HIE及协助其临床分度的可靠指标;急性期HIE血清IL18水平的测定是早期辅助诊断HIE及判断病情严重程度的重要指标。
- 王礼周赵东菊王宏伟李树军张贺石太新张国林
- 关键词：半胱氨酸蛋白酶-1白细胞介素-18
- 吗替麦考酚酯预防过敏性紫癜肾损害的临床研究
- 目的探讨吗替麦考酚酯(MMF)预防小儿过敏性紫癜肾损害的有效性和安全性。方法3年间共收治过敏性紫癜294例,剔除入院时已有肾损害85例,共有209患儿。由于其他原因剔除31例,共178例纳入观察范围。178例随机分为预防...
- 杨达胜韩子明石太新张文林毕凌云赵德安盛凯李刚
- 儿童原发性免疫性血小板减少症的诊疗进展被引量：15
- 2014年
- 原发性免疫性血小板减少症又称特发性血小板减少性紫癜(ITP),是儿童期常见的一种出血性疾病,机体免疫功能紊乱导致血小板的破坏增加及生成减少。鉴于大部分患儿1 a内仍有自发缓解的可能,通过综合分析国内儿童ITP的临床特征、疗效及转归情况,最近国内重新制定了ITP的诊断、分型、治疗及疗效标准。另外儿童ITP多为自限性过程,建议多数急性期患儿仅需观察或一线治疗。目前糖皮质激素、免疫球蛋白、抗-D免疫球蛋白仍作为一线治疗,利妥昔单抗、免疫制剂、血小板生成素、脾切除或脾栓塞等为二线治疗。本文主要针对儿童ITP的诊疗进展进行综述。
- 任瑞娟石太新
- 关键词：儿童血小板减少
- 血管内皮细胞生长因子及其受体与血液系统恶性肿瘤的关系被引量：2
- 2006年
- 血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)主要作用于血管内皮细胞的一种细胞因子,是最重要的促进血管新生的因子,具有促进内皮细胞增殖与分化、促进细胞内钙聚集、增加微血管的通透性并诱导血管生成等作用。血管内皮生长因子以及其受体(vascular endothelial growthfactor receptor,VEGFR)在多种肿瘤细胞中均有高水平的表达。在恶性血液肿瘤中发现有血管新生,并伴随VEGF及其受体表达的升高,对于恶性血液肿瘤细胞的生长、增生、转移、生存、稳定具有极其重要的作用。国外学者应用逆转录酶链反应、免疫印迹法、固相放射免疫分析等方法,对不同类型、不同时期的恶性血液病患者外周血和骨髓标本的VEGF、VEGFR进行测定分析后认为VEGF、VEGFR与不同类型的白血病的治疗、复发、预后均有一定的关系。
- 李树军石太新唐成和
- 关键词：急性病淋巴瘤骨髓增生异常综合征受体
- 持续性及慢性免疫性血小板减少症患儿DNA甲基转移酶mRNA的表达被引量：4
- 2016年
- 目的 通过检测持续性及慢性免疫性血小板减少症（ITP）患JLOb周血淋巴细胞的DNA甲基转移酶（DNMTs）mRNA的表达水平，探讨DNA甲基化在儿童ITP发病机制中的作用。方法选取2014年1月至2015年1月在新乡医学院第一附属医院儿科病房治疗或随访的25例持续性及慢性ITP患儿和门诊体检健康的20例健康儿童（健康对照组）为研究对象。无菌采集其空腹外周血2mL，乙二胺四乙酸（EDTA）抗凝，分离单个核细胞，提取RNA，采用反转录一聚合酶链式反应（RT．PCR）方法检测DNMTl、DNMT3A、DNMT3BmRNA表达水平。结果1．持续性及慢性ITP患儿血小板（PLT）为（36．2-I-19．6）×10^9／L，明显低于健康对照组（168．8±46．8）×10^9／L，2组比较差异有统计学意义（t=-11．85，P=0．000）。2．持续性及慢性111P患JLDNMT1mRNA表达为0．17±0．05，明显低于健康对照组（0．27±0．10），2组比较差异有统计学意义（t=-3．912，P=0．001）；持续性及慢性111P患儿DNMT3AmRNA表达为0．20±0．10，明显低于健康对照组（0．32±0．11），2组比较差异有统计学意义（t=-3．779，P=0．000）；持续性及慢性ITP患儿DNMT3BmRNA表达为0．16±0．11，明显低于健康对照组（0．31±0．11），2者比较差异有统计学意义（t=-4．641，P=0．000）。3．DNMT1与DNMT3BmRNA表达呈正相关（r=0．433，P=0．031）；DNMT3A与DNMT3BmRNA表达呈正相关（r=0．721，P=0．000）。结论1．儿童持续性及慢性I，ITP存在DNMT1、DNMT3A、DNMT3BmRNA表达降低，提示DNA低甲基化可能参与儿童持续性及慢性ITP的发病机制。2．在儿童持续性及慢性ITP的DNA甲基化过程中DNMTs可能起协同作用．
- 范蕊肖爱菊曹丽佳石太新赵东菊李培岭任瑞娟
- 关键词：儿童免疫性血小板减少症持续性慢性DNA甲基转移酶
