您的位置: 专家智库 > >

夏红英

作品数:15 被引量:36H指数:4
供职机构:北京市红十字血液中心更多>>
发文基金:北京市卫生局科学研究项目首都卫生发展科研专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 15篇医药卫生

主题

  • 6篇献血
  • 4篇献血人群
  • 4篇献血者
  • 4篇红细胞
  • 3篇血液
  • 3篇试剂
  • 3篇输血
  • 3篇无偿
  • 3篇无偿献血
  • 3篇HIV感染
  • 2篇人类免疫
  • 2篇人类免疫缺陷
  • 2篇无偿献血人群
  • 2篇酶联
  • 2篇酶联免疫
  • 2篇酶联免疫吸附
  • 2篇酶联免疫吸附...
  • 2篇免疫缺陷
  • 2篇免疫吸附
  • 2篇抗体

机构

  • 15篇北京市红十字...
  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇中国科学院
  • 1篇中国药品生物...

作者

  • 15篇夏红英
  • 8篇任芙蓉
  • 6篇龚晓燕
  • 5篇石丽萍
  • 5篇邱艳
  • 5篇陈立
  • 4篇陈冬梅
  • 4篇高波
  • 3篇冯博
  • 3篇王祎
  • 2篇王卓妍
  • 2篇孙莉
  • 2篇查祎
  • 2篇郑静
  • 2篇杨玲玲
  • 2篇朱家明
  • 1篇付步芳
  • 1篇李楠
  • 1篇赵海燕
  • 1篇庄光艳

传媒

  • 8篇北京医学
  • 4篇中国输血杂志
  • 1篇中华实验和临...
  • 1篇北京生物医学...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2009
  • 3篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2004
  • 1篇2003
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
渗透压法检测冰冻解冻去甘油红细胞甘油残留量的可行性被引量:3
2015年
目的探讨渗透压法检测冰冻解冻去甘油红细胞甘油残留量的可行性。方法用生理盐水、氯化钠-腺嘌呤-葡萄糖-甘露醇-磷酸二氢钠(MAP)液、血浆等不同介质溶液制备成含不同甘油浓度的洗涤红细胞,以模拟冰冻解冻去甘油红细胞,用渗透压仪测定其渗透压值,进行线性回归处理与相关系数的计算;并进行溶血干扰试验及重复性试验。结果渗透压值与甘油含量之间有很好的线性关系,但相同浓度的甘油在不同介质溶液(生理盐水、MAP液、血浆)悬浮的洗涤红细胞中的渗透压值有差异,生理盐水、MAP液、血浆悬浮的甘油浓度为10 g/L的洗涤红细胞的渗透压值分别为434、467、461 mmol/kg。游离血红蛋白在1.466-7.713 g/L时,渗透压测定值的差异无统计学意义。结论渗透压与甘油含量之间有良好的线性关系,溶血对渗透压测定影响小,可用于冰冻解冻去甘油红细胞的甘油残留量检测,且操作简单、快捷,但测定时应考虑制品的悬浮介质。
夏红英任芙蓉陈小林冯博
关键词:冰冻解冻去甘油红细胞
运用甘油磷酸氧化酶法测定冰冻红细胞解冻后残留甘油的含量
2016年
目的建立测定冰冻红细胞解冻洗涤后残留甘油含量的酶学方法测定工艺。方法进行甘油磷酸氧化酶法的线性范围测定、重复性、准确性(回收试验)、游离血红蛋白干扰试验,并比较不同样本处理方法(钨酸钠裂解法、三氯醋酸裂解法及制备后2 h直接取上清液法)对酶法检测甘油的影响;进行系列浓度甘油红细胞酶法测定结果与传统过碘酸钠滴定法测定结果比对。结果用GPO-PAP法检测甘油浓度在0.05~2.0 g/L时有较好的线性关系,r2=0.9994,Y=0.942 X+0.0239;甘油含量为0.2 g/L、1.0 g/L的样本,批内CV值分别为2.68%、0.81%(n=20),日间CV值分别为4.59%、4.37%(n=20);甘油浓度从0.29~2.09 g/L间其回收率97.1%~100.8%,样本的平均回收率为99.0%;10 g/L游离血红蛋白对GPO-PAP法检测结果无干扰;3种样本处理方法所测得的系列浓度甘油红细胞样品及解冻去甘油红细胞制品(n=18)酶法测定结果一致(P〉0.05);系列浓度甘油红细胞测定结果显示酶法测定比滴定法更准确,滴定法测定值偏高。结论甘油磷酸氧化酶法可用于冰冻解冻去甘油红细胞制品中残留甘油含量的测定,方法简便、快速、准确、重复性好。3种样本处理方法对GPO-PAP法检测甘油含量无影响。
夏红英石丽萍龚晓燕陈立杨玲玲任芙蓉
关键词:甘油酶法
血站抗-HIV试剂室内确认品的建立被引量:2
2008年
目的建立血站抗-HIV试剂室内确认品(以下简称确认品),用于常规试剂质量控制,保证血液检测质量。方法应用ELISA及Westblot方法对北京市血液中心1997-2004年检出的抗-HIV阳性样品进行HIV-Ab检测,双孔复试,并用Westblot进行确认。根据检测结果,依据血清盘设置的基本要求,建立抗-HIV试剂确认品,并用于常规试剂质量控制检测工作。结果得到40份确认品,其中阴性标本20份,阳性标本19份,弱阳性标本1份。结论选择建立的抗-HIV试剂确认品用于常规HIV-AbEIA试剂的质控抽检。
高波夏红英邱艳王祎陈冬梅
关键词:HIV抗体
2003-2012年北京市血液中心无偿献血人群HIV感染状况分析被引量:12
2014年
输血是人类免疫缺陷病毒传播的重要途径之一,我国艾滋病流行已经进入“增长期”,HIV感染数量急剧增加[1]。防止HIV经血传播是采供血机构面临的一项艰巨任务,对献血者进行HIV抗体检测是保证输血安全的重要手段,因此,我们对2003年1月至2012年12月北京市血液中心无偿献血者人群中HIV 感染的情况做了回顾性调查和分析,旨在了解该区域献血人群HIV感染情况及其发展趋势,为无偿献血者的招募、健康征询提供信息和事实依据,有针对性的采取措施,从源头上保障血液的安全性,报告如下。
夏红英任芙蓉龚晓燕石丽萍陈立高波郑静查祎
关键词:无偿献血人群血液中心无偿献血者人类免疫缺陷输血安全
手工洗涤红细胞操作方法的改进被引量:1
2009年
随着临床对成分输血认识程度的不断提高,洗涤红细胞在北京地区被广泛使用,洗涤红细胞在国内主要采用封闭式三联盐水袋洗涤法。由于洗涤过程是手工操作,常出现制备的洗涤红细胞成品红细胞回收率、白细胞去除率或血浆蛋白清除率不符合标准。为此我们在实践中不断总结,对几个操作点进行了改进.使洗涤红细胞的制备合格率得到明显提高,报告如下。
夏红英庄光艳王景文杨秋林陈曼宁李楠李娜
关键词:洗涤红细胞红细胞回收率成分输血
2009-2012年北京市互助献血人群HIV感染状况分析被引量:5
2014年
目的了解北京市无偿献血人群中互助献血人群的人类免疫缺陷病毒(HIV)感染情况,为无偿献血者的招募、健康征询提供事实依据。方法用2种不同生产厂家的HIV抗体ELISA试剂对无偿献血者捐献的血液标本做HIV抗体筛查,初筛阳性反应的血液标本送北京市艾滋病确认中心实验室进行免疫印迹法(WB)确证。WB阳性者判定为HIV感染者。结果互助献血人群HIV感染率平均为10万分之51.62(31/60 052),高于同期非互助献血的无偿献血人群的HIV感染率10万分之24.60(268/1 089 613);互助献血人群中HIV感染率由2010年的10万分之26.21(1/3 816)快速上升至2012年的61.99/10万(22/35 489)而同期非互助献血人群中HIV感染率由2010年的21.05/10万(63/299 304)上升至2012年的36.10/10万(86/238 212)。结论北京市互助献血人群中HIV感染人数急剧增加,应加强互助献血人群的管理。
夏红英任芙蓉石丽萍龚晓燕陈立冯博
关键词:互助献血
北京地区献血者HIV病毒感染状况调查研究
目的了解近10年北京地区献血者中HIV病毒感染状况以及其在献血法实施前后的变化,针对其变化规律进一步加强和采取防控措施,以确保临床用血的安全。方法用ELISA方法对1994-2003年的献血者进行检测,阳性标本经北京市H...
郑静邱艳高波夏红英
文献传递
2种白细胞滤器对红细胞储存期末溶血率的比较
2013年
红细胞溶解是最明显的红细胞保存损伤现象[1]。悬浮红细胞上清液中存在白细胞分泌或者细胞死亡崩解后释放的生物活性分子,可能导致输血不良反应。白细胞过滤技术的应用和推广使采集的血液经过滤后白细胞被有效滤除。
陈冬梅任芙蓉夏红英陈立
关键词:白细胞滤器红细胞保存溶血率储存期输血不良反应
血小板膜糖蛋白GPⅠbα末端重新糖基化的研究
2017年
目的建立冷藏(4℃)保存48 h血小板膜糖蛋白GPⅠbα(CD42b)末端半乳糖基化及唾液酸化的方法。方法冷藏保存48 h后,将半乳糖基化底物UDP-gal及唾液酸化底物CMP-Neu Ac加入血小板保存袋中,37℃复温1h,分别以FITC-s WGA、FITC-ECA标记血小板膜糖蛋白GPⅠbα末端β-Glc NAc及β-Gal糖基,流式细胞术检测糖基化效果。以FITC-CD42 b抗体标记血小板膜糖蛋白GPⅠbα,流式细胞术检测冷藏保存以及糖基化处理对于GPⅠbα蛋白量的影响。以金属蛋白酶(metalloproteinase,MP)抑制剂GM6001抑制MP对GPⅠbα的剪切,验证冷藏保存以及糖基化处理对GPⅠbα的量的影响,并阐明其机制。结果 FITC-s WGA、FITC-ECA标记结果显示,冷藏保存48h后37℃复温1h处理(无论是否加入糖基化底物)可致膜表面GPⅠbα末端糖基暴露(以FITC荧光强度表示)明显降低,FITC-s WGA荧光强度由1918.2±526.2降至1316.2±368.1,FITC-ECA荧光强度由8036.6±1466.3降至5672.6±1522.7(P<0.05);同时可致膜表面GPⅠbα蛋白量降低,由1582.9±123.1降至1380.7±136.7(P<0.05);加入GM6001后,GPⅠbα蛋白量恢复至对照组水平1602.2±153.2。相对荧光强度分析显示,冷藏保存48h与冷藏保存48h后37℃复温1h处理组FITC-s WGA/CD42b比值分别为2.23±0.56与2.11±0.38,FITC-ECA/CD42b比值分别为2.02±0.36与1.91±0.33,二组之间无统计学差异。结论冷藏保存48h后37℃复温1h处理可致血小板膜糖蛋白GPⅠbα量减少;减少系复温处理激活MP所致;通过此处理方式实现血小板糖蛋白GPⅠbα重新糖基化不可行。
杨玲玲任芙蓉石丽萍王卓妍朱家明夏红英
关键词:血小板膜糖蛋白金属蛋白酶
抗凝剂差异影响献血者抗-HIV EIA检测结果1例被引量:5
2007年
邱艳夏红英张桂苗天红孙莉王祎
关键词:献血者抗-HIV检测检测试剂抗凝剂
共2页<12>
聚类工具0