姜涛
- 作品数：40 被引量：178H指数：8
- 供职机构：首都医科大学附属北京天坛医院更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划国家自然科学基金首都卫生发展科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生社会学经济管理文化科学更多>>
- 神经电生理监测在儿童脊髓栓系综合征手术中的应用被引量：9
- 2014年
- 目的探讨术中神经电生理监测在儿童脊髓栓系综合征（TCS）显微外科手术中保护神经功能的应用价值。方法回顾性分析北京天坛医院神经外科一病区自2007年1月至2010年12月行电生理监测下显微外科手术治疗的11例儿童TCS患者的临床资料、神经电生理监测结果和随访预后，分析并探讨神经电生理监测在儿童TCS手术中的保护作用。结果术后第1天：好转8例，稳定1例，加重2例。出院时：好转10例，加重1例。随访时间1．5～5．5年，好转10例，稳定1例。结论术中神经电生理监测可以保护脊髓功能，防止神经功能的损伤，提高手术的安全性和改善患儿的生活质量。
- 薛超强张玉琪柏建军杨蕾姜涛
- 关键词：脊髓栓系综合征儿童神经外科手术
- SiRNA干扰技术观察HDAC3对胶质瘤细胞U87-MG的影响被引量：1
- 2013年
- 目的探索组蛋白去乙酰化酶3（HDAC3）基因对胶质瘤细胞U87-MG增殖、凋亡、细胞周期以及迁移的作用。方法人胶质瘤细胞株U87-MG，应用siRNA干扰技术分别导入HDAC3干扰质粒和空载对照质粒，蛋白印迹实验（Wesiemblot）检测干扰效果，应用CCK．8增殖实验、成球实验、AnnexinV-FITC细胞凋亡试剂盒、碘化丙啶染色方法、Transwell小室实验和划痕实验，分别检测HDAC3基因干扰后对胶质瘤细胞株增殖、凋亡、细胞周期和迁移等功能的影响。结果Westernblot结果显示，干扰后细胞株U87-MG中的HDAC3表达明显减弱；CCK-8增殖实验和成球实验，与对照组相比较，胶质瘤细胞株中干扰HDAC3后细胞增殖曲线明显下降，U87-MG对照组和U87．MGSi的14d成球总数目分别为23和7（P〈0．05）；细胞凋亡实验，U87-MG对照组和U87-MGSi的早期凋亡率分别为（1．40±0．29）％和（9．26±2．32）％（P=0．004）；周期实验，U87-MG对照组和U87-MGSi的G0／G1期百分率分别为80．34％和88．37％，（t检验，P〈0．05）；Transwell小室实验和划痕实验，胶质瘤细胞株U87-MG中干扰HDAC3后细胞迁移能力明显下降。结论HDAC3作为一种致癌基因，通过调控细胞G0／G1期参与胶质瘤细胞的增殖、凋亡和迁移。
- 朱晋万虹姜涛张庆琳薛超强钱程张玉琪
- 关键词：神经胶质瘤致癌基因
- 氨己烯酸在结节性硬化症并婴儿痉挛症患儿中的治疗效果分析被引量：6
- 2016年
- 目的研究氨己烯酸在结节性硬化症（tuberous sclerosis complex,TSC）并婴儿痉挛症（infantile spasms,IS）患儿中的治疗效果及安全性。方法收集2013年2月—2015年7月TSC并IS且服用氨己烯酸（500-1750 mg/d）治疗患儿10例,对其治疗情况进行回顾性分析,观察其临床疗效及不良反应。结果本组累积应用氨己烯酸时间为1-49个月,中位数时间10个月。确诊后2例首选氨己烯酸治疗,余在其他药物治疗不满意后加用氨己烯酸。其中8例痉挛消失或接近消失,1例未好转,1例加用促肾上腺皮质激素后好转。6例1周内起效,15 d和60 d起效各1例,平均起效时间5 d。10例药物耐受性较好,不良反应轻微。结论氨己烯酸治疗TSC并IS具有较好的效果,起效时间快,耐受性好,可作为一线治疗药物。
- 张新颜张帅邓欣姜涛
- 关键词：结节性硬化症氨己烯酸癫痫
- 颅内囊性血管外膜细胞瘤2例报告
- 2008年
- 任同万伟庆姜涛延鹏翔韩利江林松
- 关键词：血管外膜细胞瘤颅内囊性颅内肿瘤肿瘤分级颅外转移HPC
- 颞叶蛛网膜囊肿-腹腔分流术后分流管依赖综合征13例并文献复习被引量：3
- 2014年
- 目的 探讨颞叶蛛网膜囊肿-腹腔分流术后分流管依赖综合征的发生机制、诊断标准及治疗方法。方法对2010年4月至2012年1月北京天坛医院A,JL病区收治的13例颞叶蛛网膜囊肿-腹腔分流术后分流管依赖患者的临床资料进行回顾性分析，并对相关文献进行复习。结果13例患者，男10例，女3例，平均年龄12．3岁（5．5—24．0岁），首发症状多为头痛及恶心呕吐等高颅压症状，影像学上蛛网膜囊肿多显著缩小（12例），脑室正常或小于正常，颅内压监测和（或）腰穿结果显示颅内压力较高。13例患者中，3例患者接受分流管调整术，4例接受脑室-腹腔分流术，6例接受腰大池-腹腔分流术。随访时间12～36个月（平均20个月），13例患者症状均明显缓解。结论分流管依赖综合征是蛛网膜囊肿-腹腔分流术后一种非常严重的并发症，与裂隙脑室综合征相似而又不完全相同；颅内压监测对诊断分流管依赖综合征有非常重要的意义。
- 李春德阴鲁鑫姜涛宫剑甲戈罗世琪
- 关键词：蛛网膜囊肿
- 儿童丘脑胶质瘤的显微外科治疗被引量：2
- 2012年
- 目的 探讨儿童丘脑胶质瘤的临床特征和显微外科治疗.方法 总结49例儿童丘脑胶质瘤的临床特征,分别采取经胼胝体-穹窿间入路、胼胝体-侧脑室入路、经顶或顶枕-侧脑室（经三角区）入路、经额-侧脑室入路、经颞皮层入路、经颞下小脑幕入路进行显微外科治疗.结果 初次手术中,近全切除23例,大部切除17例,部分切除9例,围手术期死亡2例.39例获得随访,16例存活,其中15例生活可以自理.结论 手术是儿童丘脑胶质瘤的首选治疗,根据肿瘤的位置、生长方向及术者经验采取合理的手术入路,尽可能减少重要结构的损伤,减少术后并发症.
- 甄英伟张玉琪薛超强柏建军姜涛甲戈马振宇
- 关键词：神经胶质瘤丘脑显微外科手术儿童
- 多结节和空泡状神经元肿瘤的临床和病理学特征分析
- 2022年
- 目的探讨多结节和空泡状神经元肿瘤(MVNT)的临床和病理学特征。方法回顾性分析2019年1月至2022年6月经北京市神经外科研究所,首都医科大学附属北京天坛医院神经病理中心诊断的4例MVNT患者的临床资料。4例患者均接受手术治疗,术后根据头颅MRI判断肿瘤切除程度。术后随访患者的症状改善情况、有无放化疗及肿瘤复发情况。对肿瘤组织标本行HE染色、免疫组织化学染色及基因测序。结果4例患者的中位年龄为38.5岁(24~42岁),男性为主(3/4),症状以头痛、头晕为主,可有癫痫发作;中位病程为2年(3个月至10年)。4例病变均位于颞叶和海马,肿瘤最大径为2.5~4.0 cm,主要累及大脑皮质深部,影像学可见特征性的"串珠状"或"簇状"异常信号。增强扫描显示无强化(2/4)或轻度不均匀强化(2/4)。4例患者的肿瘤均为全切除,术后均未行放化疗。4例患者的中位随访时间为12个月(3~43个月)。至末次随访,4例患者的术前症状均得到明显改善;影像学显示均无复发迹象。4例患者肿瘤组织的病理学检查显示,大体标本可见多个离散或合并的灰色结节,累及皮质深部、灰白质交界区和皮质下白质。HE染色显示,MVNT由小至中等大小的神经元细胞组成,排列成结节状,背景基质及肿瘤细胞胞质内可见明显的空泡形成。免疫组织化学染色结果显示,相对于正常皮质区,结节内髓磷脂碱性蛋白(MBP)呈弱阳性,使结节状病灶呈"虫蚀样"外观;微管相关蛋白(MAP2)呈不同程度阳性、突触素(Syn)呈颗粒状弱阳性,神经纤维(NF)和神经元特异性核蛋白(NeuN)呈阴性。胶质纤维酸性蛋白(GFAP)显示背景中反应性星形胶质细胞呈"蜘蛛样"表达。CD34在肿瘤细胞中表达阴性,但在邻近的发育异常的大脑皮质神经元成分中呈"分枝状"表达。4例患者的二代测序结果显示,FGFR4 P400移码突变及BRAF A34插入缺失1例,NOTCH1 L188V突变1例;其中3例�
- 邹婉婧崔云王军梅杜江徐丽刘朝霞刘幸姜涛刘震何艳姣
- 关键词：脑肿瘤疾病特征病理学预后
- 儿童髓母细胞瘤合并Gorlin-Goltz综合征八例被引量：1
- 2021年
- 目的初步探讨儿童髓母细胞瘤合并Gorlin-Goltz综合征的诊治经验。方法2014年1月至2021年1月,首都医科大学附属北京天坛医院神经外科共收治8例髓母细胞瘤合并Gorlin-Goltz综合征患者,其中男4例,女4例。除1例9岁患者外,其余7例年龄均在3岁以下(9~36个月,平均19个月)。肿瘤均位于第四脑室,T1加权MRI为中低信号,有明显强化;T2加权MRI中高信号,均伴有明显梗阻性脑积水。7例为促纤维增生/结节型,1例为广泛结节形成型髓母细胞瘤。结果8例平均随访38个月(1~78个月),1例围手术期死亡,其余7例存活。手术后单纯放疗2例,单纯化疗4例,放疗+化疗1例。2例肿瘤复发,目前化疗中。1例术后全脑脊髓放疗后5年诊断为头皮基底细胞癌,予手术切除。6例行分子分型检测,均为SHH亚型。7例接受基因检测,发现SUFU基因胚系突变4例,PTCH1基因胚系突变2例,PTCH2基因胚系突变1例。病例1、病例2和病例3属于同一家族,为SUFU基因胚系突变,表现为常染色体显性遗传模式,其他家族成员可见明显大脑镰和小脑幕钙化。结论髓母细胞瘤合并Gorlin-Goltz综合征好发于婴幼儿,病理类型为促纤维增生/结节型或广泛结节形成型髓母细胞瘤,分子亚型为SHH亚型,化疗是目前主要治疗方案,放疗可能会诱发基底细胞癌形成。
- 张新颜李建康李伟Raynald Liu杨宝李苗李亚农张冰克孙黎明邱晓光姜涛李春徳
- 关键词：儿童
- 儿童下丘脑胶质瘤相关性早熟的临床分析被引量：3
- 2015年
- 目的探讨儿童下丘脑胶质瘤相关性早熟的临床特点、治疗方法及随访效果。方法选取首都医科大学附属北京天坛医院小儿神经外科2009年1月至2013年12月收治的下丘脑胶质瘤病例中出现性早熟的7例患儿为研究对象，对其年龄、性别、病变类型、临床病程、治疗方法和治疗效果等进行回顾性分析。结果本组7例患儿中男4例，女3例，约占同期病例的1．75％（7／400）；就诊时年龄为2～8岁，平均年龄为5．1岁；病变部位为视交叉或下丘脑。例1～5及例7部分切除肿瘤；例6近全切除肿瘤。术后病理结果为WHO Ⅰ级5例，WHO Ⅱ及Ⅲ级各1例；内分泌实验室检查结果、体征及Tanner分期情况均符合中枢性性早熟诊断。本组平均随访40个月。其中4例采用促性腺激素释放激素类似物治疗，有效控制了患儿的性早熟症状，其余3例由于患儿个人原因未治疗，目前仍表现出性早熟的症状。结论除常见的下丘脑错构瘤、生殖细胞肿瘤以外，儿童下丘脑胶质瘤也可以继发性早熟症状，在临床诊治过程中要有足够的重视，术后随访过程中要注意检查并予以相应治疗。
- 田永吉方红娟姜涛马振宇宫剑李春德
- 关键词：神经胶质瘤下丘脑儿童中枢性性早熟
- 雷帕霉素治疗结节性硬化症合并室管膜下巨细胞型星形细胞瘤四例报告及文献复习被引量：9
- 2014年
- 目的 探讨雷帕霉素治疗结节性硬化症合并室管膜下巨细胞型星形细胞瘤的安全性和有效性,并介绍该领域的相关进展.方法 对4例使用雷帕霉素治疗的结节性硬化症合并室管膜下巨细胞型星形细胞瘤患者进行总结分析.1例合并面部血管纤维瘤、癫痫及肾脏病变;1例合并癫痫、躯干白斑;1例合并面部血管纤维瘤及肾脏病变;1例为既往术后残留合并有面部血管纤维瘤、肾脏病变,均采用口服雷帕霉素治疗.结果 4例患者中3例颅内肿瘤明显缩小,1例无明显改变;2例癫痫部分缓解,3例面部皮疹有好转,患者对药物的耐受性较好.不良反应主要为口腔溃疡、扁桃体炎、血胆固醇升高、高血糖等.结论 雷帕霉素治疗结节性硬化症合并室管膜下巨细胞型星形细胞瘤是一种安全、有效的方法,对癫痫等其他器官病变也有一定的效果,不良反应较轻,具体适应证仍需继续探讨.
- 姜涛李春德葛明甲戈马振宇
- 关键词：结节性硬化症室管膜下巨细胞型星形细胞瘤MTOR抑制剂依维莫司雷帕霉素
