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孙恒彪

作品数:15 被引量:85H指数:6
供职机构:南方医科大学更多>>
发文基金:广州市科技计划项目广东省教育部产学研结合项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 12篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 10篇耐药
  • 8篇杆菌
  • 6篇耐药性
  • 6篇不动杆菌
  • 5篇药性分析
  • 5篇耐药性分析
  • 5篇鲍曼不动杆菌
  • 4篇同源性
  • 3篇重症
  • 3篇重症监护
  • 3篇耐药鲍曼不动...
  • 3篇监护
  • 3篇多重耐药
  • 3篇多重耐药鲍曼...
  • 2篇单胞菌
  • 2篇药物
  • 2篇用药
  • 2篇碳青霉烯
  • 2篇青霉烯
  • 2篇重症监护室

机构

  • 11篇南方医科大学...
  • 5篇南方医科大学
  • 1篇中山大学
  • 1篇中山大学附属...

作者

  • 12篇孙恒彪
  • 9篇陈佑明
  • 5篇张婧
  • 4篇黄敬
  • 4篇潘祖汉
  • 3篇刘鹏飞
  • 3篇尤旭
  • 3篇肖刚
  • 2篇刘京平
  • 2篇赵鹏
  • 1篇陈清
  • 1篇黎玉伦
  • 1篇席云
  • 1篇陶玲
  • 1篇马晓霞
  • 1篇杜凌燕
  • 1篇谢俊杰
  • 1篇明月

传媒

  • 2篇中华医院感染...
  • 2篇检验医学与临...
  • 2篇国际检验医学...
  • 1篇新医学
  • 1篇微生物学杂志
  • 1篇热带医学杂志
  • 1篇中国感染控制...

年份

  • 3篇2017
  • 3篇2016
  • 2篇2015
  • 3篇2014
  • 1篇2013
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
140株嗜麦芽窄食单胞菌的临床分布及耐药性分析被引量:4
2015年
目的研究嗜麦芽窄食单胞菌的临床分布和耐药特点,为临床预防和治疗嗜麦芽窄食单胞菌感染及医院感染控制提供依据。方法采用微生物鉴定仪对2011至2014年分离到的140株嗜麦芽窄食单胞菌进行培养鉴定和药物敏感试验,并做临床常用抗生素耐药性分析,应用WHONET5.5软件对数据进行统计学分析。结果 140株嗜麦芽窄食单胞菌主要来源于呼吸道痰标本,占80.0%,主要分布于ICU(35.7%)、神经外科(12.9%)和呼吸内科(11.4%)。临床分离的嗜麦芽窄食单胞菌对常见抗生素的总耐药率为复方新诺明7.1%、左氧氟沙星24.3%、头孢他啶79.3%、替卡西林/克拉维酸71.4%。结论该院嗜麦芽窄食单胞菌感染者主要集中在ICU和神经外科,以呼吸道感染居多。对复方新诺明和左氧氟沙星有较高的敏感性,但对头孢他啶和替卡西林/克拉维酸耐药性较高。
尤旭孙恒彪黄敬张婧潘祖汉陈佑明
关键词:嗜麦芽窄食单胞菌抗菌药物耐药性
重症监护室多重耐药鲍曼不动杆菌院内感染暴发的调查分析被引量:9
2017年
目的对分离自重症监护室(ICU)患者及环境中的鲍曼不动杆菌进行同源性分析,判断ICU是否存在院内感染暴发流行。方法使用贝克曼Microscan Walkaway 40 plus鉴定及药敏分析仪对分离自ICU患者及环境中的鲍曼不动杆菌进行鉴定及抗菌药物敏感性试验,采用肠杆菌科基因组间重复序列(ERIC-PCR)对分离到的鲍曼不动杆菌进行同源性分析,结合流行病学调查结果,寻找导致院内感染暴发的原因。结果从ICU患者及环境中共分离出20株鲍曼不动杆菌,其中19株为多重耐药菌,1株为泛耐药菌。20株鲍曼不动杆菌共分为3型(A-C型),其中17株属于C型。结论本次ICU多重耐药鲍曼不动杆菌院内感染暴发流行由C型引起,含有多重耐药鲍曼不动杆菌的气溶胶可能是引起此次院内感染暴发流行的原因。
孙恒彪陈佑明肖刚陈清
关键词:鲍曼不动杆菌同源性多重耐药泛耐药
重症监护室多重耐药鲍曼不动杆菌院内感染暴发的调查分析
目的:对分离自重症监护室(ICU)患者及环境中的鲍曼不动杆菌进行同源性分析,判断ICU是否存在院内感染暴发流行。方法:使用贝克曼Microscan Walkaway 40 plus鉴定及药敏分析仪对分离自ICU患者及环境...
孙恒彪陈佑明肖刚陈清
关键词:鲍曼不动杆菌同源性多重耐药泛耐药
采用多重PCR及高分辨熔解曲线分析技术快速检测多重耐药鲍曼不动杆菌4种耐药基因及其临床应用的研究
背景与目的耐药基因blaoxa-23、blaAde-Bblaint、1及blaaIsCR-1在多重耐药鲍曼不动杆菌耐药机制中发挥着重要的作用,临床微生物实验室如能快速、准确检测这4种耐药基因携带情况,不仅可以帮助临床医生...
孙恒彪
关键词:多重耐药鲍曼不动杆菌耐药基因耐药率多重PCR
文献传递
阴沟肠杆菌耐药性分析及NDM-1基因检测被引量:12
2014年
目的探讨阴沟肠杆菌的耐药性以及对亚胺培南耐药菌株进行新德里金属β-内酰胺酶1型(NDM-1)基因检测分析,为临床治疗阴沟肠杆菌感染合理用药提供试验依据。方法试验菌株分离自2011年7月-2012年6月的临床标本,采用西门子Microscan Walkway 40plus全自动微生物分析系统对菌株进行鉴定及药敏检测,应用WHONET5.4对数据进行分析统计;聚合酶链反应(PCR)特异性扩增NDM-1基因,并对扩增产物进行测序和BLAST分析。结果共分离得到35株阴沟肠杆菌,对亚胺培南敏感性最高,敏感率为91.4%,但也出现3株耐药菌株,其次为阿米卡星;对第一代头孢菌素头孢唑林及广谱青霉素的耐药率>90.0%,对其他抗菌药耐药率>40.0%;3株亚胺培南耐药菌株NDM-1检测均为阳性,且同源性为100.0%。结论多药耐药阴沟肠杆菌及产NDM-1阴沟肠杆菌的出现,造成耐药形势日益严峻,需要加强监测力度。
刘鹏飞陈佑明孙恒彪马晓霞张婧
关键词:阴沟肠杆菌耐药
286株金黄色葡萄球菌临床分布及耐药性分析被引量:8
2014年
目的分析2013年住院及门诊患者送检微生物培养标本分离得到的金黄色葡萄球菌临床分布及耐药性情况。方法对2013年分离得到的金黄色葡萄球菌进行细菌培养鉴定及药敏试验,并对结果进行分析。结果共分离得到286株金黄色葡萄球菌,耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)检出率为46.85%。呼吸道标本中的金黄色葡萄球菌和MRSA检出率均为最高。金黄色葡萄球菌主要分布于ICU、神经外科、创伤骨科、呼吸内科等临床科室。金黄色葡萄球菌对青霉素和氨苄西林耐药率较高,多数抗菌药物对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌(MSSA)与MRSA的耐药率存在差异。结论监测金黄色葡萄球菌耐药性,对临床合理选择抗菌药物十分重要。
孙恒彪黄敬张婧潘祖汉陈佑明
关键词:金黄色葡萄球菌耐药性甲氧西林合理用药
3株导管相关血流感染鲍曼不动杆菌同源性分析
2015年
目的对分离自同一患者不同血流部位的3株鲍曼不动杆菌进行同源性分析,在基因水平上明确中心静脉导管相关血流感染的实验室诊断,为临床防治提供依据。方法采用西门子Microscan Walkaway 40Plus微生物鉴定及药敏系统对分离的3株鲍曼不动杆菌进行细菌鉴定及药敏分析,应用肠杆菌科基因组间重复序列聚合酶链反应(ERIC-PCR)及琼脂糖凝胶电泳进行同源性分析。结果 3株鲍曼不动杆菌ERIC-PCR均扩增出阳性产物,3株细菌均电泳出13条位置相同的条带。结论 3株鲍曼不动杆菌属于相同的基因型,ERIC-PCR可用于鲍曼不动杆菌的同源性分析。
孙恒彪陈佑明张婧潘祖汉谢俊杰
关键词:中心静脉导管导管相关血流感染鲍曼不动杆菌同源性
某院2011~2015年鲍曼不动杆菌感染分布及耐药性变迁被引量:7
2016年
目的回顾分析某院2011~2015年分离鲍曼不动杆菌感染临床分布及耐药性变迁,为临床经验治疗鲍曼不动杆菌感染提供数据支持。方法使用Microscan Walkaway 40plus型全自动微生物鉴定及药敏分析仪对临床分离株进行鉴定及抗菌药物最低抑菌浓度检测,采用WHONET 5.6版软件对数据进行统计分析。结果 2011~2015年分别分离到鲍曼不动杆菌190株、269株、350株、336株、427株,分别检出碳青霉烯耐药鲍曼不动杆菌159株、222株、294株、281株、356株。鲍曼不动杆菌主要来源于ICU(559株,35.6%)、神经外科(276株,17.6%)、呼吸内科(271株,17.2%)等科室,主要分离自痰液(1 201株,76.4%)、伤口切口分泌物(124株,7.9%)、尿液(81株,5.2%)等标本。鲍曼不动杆菌对青霉素类、青霉素类/β内酰胺酶抑制剂复合物、头孢菌素类、碳青霉烯类、氨基糖苷类、喹诺酮类、四环素类耐药率均超过了80%。碳青霉烯耐药鲍曼不动杆菌对检测的所有抗菌药物耐药率高于总耐药率,对青霉素类、青霉素类/β内酰胺酶抑制剂复合物、头孢菌素类、碳青霉烯类、氨基糖苷类、喹诺酮类、四环素类耐药率均超过了95%。结论鲍曼不动杆菌耐药形势严峻,临床科室应根据微生物培养报告合理选择抗菌药物,同时应加强院内感染控制工作,避免碳青霉烯耐药鲍曼不动杆菌暴发流行。
谢斐斐孙恒彪刘京平赵鹏刘鹏飞
关键词:鲍曼不动杆菌耐药率经验用药
碳青霉烯类耐药肠杆菌科细菌碳青霉烯及头孢菌素类抗生素耐药机制被引量:21
2017年
目的研究碳青霉烯类耐药肠杆菌科细菌(CRE)对碳青霉烯及头孢菌素类抗生素耐药机制,为临床治疗CRE感染及医院感染的控制提供分子流行病学依据。方法收集2014—2015年临床送检各类标本分离的细菌,使用Microscan Walkaway 40 plus进行细菌鉴定和药敏试验,对分离的CRE进行常见碳青霉烯酶的编码基因(bla_(NDM-1)及bla_(KPC-2))和超广谱β-内酰胺酶编码基因(bla_(TEM)、bla_(SHV)、bla_(CTX-M-1)-like、bla_(CTX-M-2)-like、bla_(CTX-M-8)-like及bla_(CTX-M-9)-like)的检测,同时检测细菌多重耐药相关的Ⅰ类整合子编码基因bla_(inT-1)。结果 2014—2015年共分离7株CRE,检出率为0.30%,1~6号菌株为肺炎克雷伯菌,7号菌株为弗劳地柠檬酸杆菌,7株菌株对β-内酰胺酶抑制剂复合制剂、头孢菌素类、头霉素类、碳青霉烯类抗生素均耐药,3株菌对阿米卡星及四环素敏感,2株菌对复方磺胺甲口恶唑敏感。3株菌检出bla_(NDM-1),2株检出bla_(KPC-2),5株检出bla_(TEM),7株均可检出bla_(SHV),1株检出bla_(CTX-M-1)-like,4株检出bla_(CTX-M-9)-like,5株检出bla_(inT-1),未检出基因bla_(CTX-M-2)-like及bla_(CTX-M-8)-like。结论 bla_(NDM-1)及bla_(KPC-2)是导致7株CRE对碳青霉烯类抗生素耐药的重要机制,bla_(TEM)、bla_(SHV)及bla_(CTX-M-9)-like是导致对头孢菌素类抗生素耐药的主要原因,bla_(inT-1)在CRE多重耐药及耐药基因传播中发挥着巨大的作用。
孙恒彪陈佑明尤旭潘祖汉肖刚明月
关键词:碳青霉烯类耐药肠杆菌科细菌头孢菌素碳青霉烯类抗生素CRE
ICU鲍氏不动杆菌耐药性分析及同源性调查被引量:5
2014年
目的统计分析重症监护病房(ICU)不同患者送检标本及环境中分离得到的鲍氏不动杆菌耐药性及同源性,为临床治疗及医院感染管理科感染控制提供依据,切断鲍氏不动杆菌医院感染传播途径。方法应用西门子MicroScan微生物鉴定及药敏系统对来自ICU患者及环境中的鲍氏不动杆菌进行细菌培养鉴定及药敏分析,运用肠杆菌科基因组间重复序列聚合酶链反应(ERIC-PCR)及琼脂糖凝胶电泳进行同源性分析。结果 13株鲍氏不动杆菌中有10株为多药耐药株,其中7株对常用抗菌药物均耐药,有3株分离自ICU患者送检标本、4株分离自ICU环境;同源性分析显示,13株鲍氏不动杆菌共分为4型(A^D),其中有10株为A型。结论 ICU鲍氏不动杆菌聚集暴发由A1亚型引起,含有鲍氏不动杆菌的气溶胶可能为主要传播途径。
陈佑明孙恒彪张婧黄敬杜凌燕黎玉伦
关键词:鲍氏不动杆菌重症监护病房医院感染耐药性同源性
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