季林祥
- 作品数：34 被引量：237H指数：8
- 供职机构：北京协和医学院血液病医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金天津市自然科学基金卫生部卫生公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 联合化疗治疗成人慢性难治性特发性血小板减少性紫癜被引量：7
- 2000年
- 季林祥杨仁池秦铁军周世勇魏嘉杨德光姜尔烈
- 关键词：特发性血小板减少性紫癜联合化疗成人
- Waldenstrom巨球蛋白血症24例临床分析被引量：4
- 2007年
- 目的探讨华氏巨球蛋白血症（WM）的临床特点。方法对1988年1月至2006年4月诊治的24例WM患者进行回顾性分析。结果WM缺乏典型临床表现，且并发症多，故误诊率高。11例接受治疗的患者，7例达部分缓解，1例无效，1例失访，2例死亡。疗程最长达12年。结论WM好发于老年人，男性多见，其临床表现主要为贫血、出血、体重减轻、神经系统症状及肝、脾、淋巴结大。自身免疫现象是其显著特征。化疗为其主要治疗手段，预后较差，病程长短不一。
- 王晓燕季林祥杨仁池
- 关键词：WALDENSTROM巨球蛋白血症自身免疫现象
- 髓系过氧化物酶和苏丹黑B染色缺乏的急性变异型早幼粒细胞性白血病2例报道被引量：7
- 2002年
- 目的 :探讨急性变异型早幼粒细胞性白血病 (M3v)髓系过氧化物酶 (MPO)和苏丹黑B(SBB)染色缺乏的意义。方法 :报告 2例MPO和SBB染色缺乏的急性变异型早幼粒细胞性白血病 ,对 2例急性变异型早幼粒细胞性白血病进行细胞化学染色。结果 :例 1患者骨髓涂片原始 (粒 )细胞 4 .0 % ,微颗粒型早幼 (粒 )细胞 90 .0 % ;细胞化学染色氯醋酸酯酶 (chloroacetateesterase ,CE)阳性率 98.0 % ,MPO、SBB阳性率仅为 1 8.0 %、8.0 % ;例 2患者骨髓涂片原始 (粒 )细胞 30 .5 % ,微颗粒型早幼粒细胞 64 .0 % ;细胞化学染色CE阳性率 72 .0 % ,MPO、SBB均为阴性。 2例患者均使用全反式维甲酸治疗 ,例 1患者 3天后放弃治疗 ,例 2获得缓解 ,但拒绝化疗 ,于 2 81天后因复发死于颅内出血。结论 :极少数急性变异型早幼粒细胞性白血病细胞可出现MPO、SBB染色缺乏 。
- 崔雯秦爽许议丹郝玉书钱林生薛艳萍季林祥
- 血友病患者的手术被引量：5
- 1998年
- 血友病是一种Ｘ染色体连锁的隐性遗传性疾病，以自发性出血和延迟性出血为特征，以承重的关节腔积血、肌肉血肿等常见。可分为血友病甲（Ⅷ因子缺乏）和血友病乙（Ⅸ因子缺乏）两种，一般情况下男性显病，女性为携带者，极少数情况下可有女性血友病患者。过去所谓的血友病...
- 杨仁池季林祥
- 关键词：血友病外科手术
- 亚标准剂量静脉丙种球蛋白治疗特发性血小板减少性紫癜临床观察被引量：30
- 2003年
- 秦铁军季林祥于明华崔焕英杨仁池姜尔烈徐泽锋
- 关键词：亚标准剂量丙种球蛋白特发性血小板减少性紫癜静脉治疗
- DIC实验室检查的评价
- 1990年
- 弥漫性血管内凝血(DIC)是许多疾病的一个复杂的中间病理过程。凝血系统被激活,纤维蛋白沉积于微循环、血液在微小血管内凝固,纤溶系统被激活。凝血因子消耗和继发性纤溶常引起严重的出血。
- 季林祥
- 关键词：纤维蛋白沉积纤溶酶微小血管DIC凝血系统血小板功能
- 纤溶抑制剂临床应用被引量：1
- 1990年
- 纤维蛋白溶解(简称纤溶)系统的主要功能是去除超过止血需要或在不合适的部位所形成的纤维蛋白.增强这一功能的药物称为溶血栓剂,而抑制这一功能的药物则称为抗纤溶药,或纤溶抑制剂.纤溶抑制剂主要用于预防纤维蛋白凝块过早溶解破溃以达到止血或减少出血.其次用于病理性的纤溶过度.临床使用的纤溶抑制剂有抑肽酶和合成的氨基化合物,后者包括6-氨基己酸,止血芳酸和止血环酸。
- 季林祥张亚莉
- 关键词：抑肽酶
- 出血分级在特发性血小板减少性紫癜患者中的临床意义被引量：6
- 2008年
- 目的探讨出血分级在特发性血小板减少性紫癜(ITP)中的临床意义。方法采用自拟ITP出血分级标准对225例ITP患者进行出血分级,采用双变量分析出血分级与PLT计数及疗效的关系。结果ITP最常见的出血部位为皮肤,致命性内出血少见。出血分级与PLT计数呈负相关,与疗效呈正相关,但相关关系不密切。结论ITP患者的出血危险与PLT计数不呈绝对反比,临床出血程度较PLT计数更重要;对ITP患者进行出血分级有助于监测出血,选择治疗策略,预测疗效。
- 王晓燕李晶晶陈振萍葛菁季林祥杨仁池
- 关键词：特发性血小板计数
- 联合化疗治疗成人慢性难治性特发性血小板减少性紫癜被引量：3
- 2007年
- 目的评价小剂量联合化疗对难治性特发性血小板减少性紫癜（TIP）的疗效及安全性。方法回顾性分析应用小剂量联合化疗31例成人难治性TIP患者的临床资料,并进行长期随访。结果31例患者中13例（41.9%）完全缓解（血小板≥100×10^9/L）;9例（29.0%）部分缓解（血小板〉50×10^9/L）;9例（29.0%）未缓解（血小板〈50×10^9/L）。联合化疗有效率为71.0%。3例失访;在28例获得随访患者中12例（42.9%）完全缓解,7例（25.0%）部分缓解,9例（32.1%）未缓解,联合化疗有效率为67.9%。28例中有10例完全缓解和3例部分缓解的患者在未接受其他治疗的情况下到随访结束时仍持续缓解,其中4例持续缓解超过60个月,5例超过36个月,1例超过12个月,3例少于12个月（分别为3月、6月和9月）。在随访患者中,有4例在化疗数月后因持续的血小板减少而导致中枢和/或胃肠道出血而死亡。结论对于糖皮质激素和脾切除治疗无效的某些难治性TIP患者,小剂量联合化疗可能不失为一种有效的治疗方法。
- 陶洁黄颖李洪强王婷婷王晓燕季林祥杨仁池
- 关键词：特发性血小板减少性紫癜化学疗法
- 432例多发性骨髓瘤临床分析被引量：34
- 2004年
- 目的：探讨中国多发性骨髓瘤(Mm)患者的临床特点。方法：回顾性分析中国医学科学院血研所1980年1月一2002年12月收治的432例MM患者的临床资料。结果：中位发病年龄s7岁。以男性为主。乏力与骨痛是初诊时最常见的主诉(分剐占60．9％和54．9％)，81％患者有贫血(Hb≤100g／L)，40％患者处于Durie分期Ⅲa期，骨髓中瘤细胞比例中位值0．38(0．005～0．970)。高钙血症、高尿酸血症及肾功能不全的比例分别为9．1％、39．4％和21．1％。分型以IgG型为主(48．1％)。72．1％患者B2．MG升高(>3mg／L)，多数患者伴有TNF、IL．6或IL．2水平升高。70例中有4例检测到13号染色体异常。80．8％患者骨骼有x线异常改变。中位生存期为27月。结论：中国MM患者与欧美国家相比。发病年龄偏低；大多数就诊时已处于Durie分期Ⅲ期；生存期较欧美国家短。
- 麦玉洁邱录贵李睿靳风艳白洁万长春王建祥季林祥肖志坚钱林生
- 关键词：多发性骨髓瘤
