安巧
- 作品数：15 被引量：24H指数：2
- 供职机构：中国科学院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项贵州省科技计划项目贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- 一种氯甲酸异丁酯的检测方法
- 本发明提供了一种氯甲酸异丁酯的检测方法，所述检测方法包括采用气相色谱内标法测定氯甲酸异丁酯的含量，和采用酸碱滴定法对氯甲酸异丁酯样品中的游离酸进行测定，所述检测方法测定准确，灵敏度高，重复性好，能够有效控制氯甲酸异丁酯的...
- 梁光义安巧曹佩雪潘卫东刘昌孝黄正明
- 文献传递
- 芪斛楂颗粒质量标准提升研究
- 2021年
- 目的:从不同产地和不同批次的原料药材中筛选出较优的原料药材,并建立芪斛楂颗粒的HPLC指纹图谱。方法:参考《中国药典》2015版及相关文献对陈皮、甘草、木瓜、等11味处方原药材进行成分检测和筛选,采用HPLC特征图谱技术,建立芪斛楂颗粒的指纹图谱分析方法,采用国家药典委员会中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件(2012版)进行相似度分析。结果:通过对芪斛楂颗粒指标成分含量测定结果,筛选出较优的药材来源。芪斛楂颗粒的HPLC指纹图谱共确定了16个共有峰,指纹图谱相似度均在0.9以上,并指认出2个共有成分(甘草苷,橙皮苷)。结论:所建立的方法简便、重复性好、稳定性好,可为芪斛楂颗粒的质量标准提升提供依据。
- 安巧安巧肖正会万科柳小兰王海波柳小兰
- 关键词：高效液相色谱法指纹图谱
- 越南槐种子化学成分的分离与鉴定被引量：1
- 2022年
- 目的:研究豆科苦参属越南槐Sophora tonkinensis种子的化学成分。方法:采用MCI树脂、正相硅胶色谱、凝胶柱色谱、半制备高效液相色谱法等方法进行分离纯化,通过理化性质、波谱数据结合参考文献鉴定化合物结构,并采用琼脂稀释法测定部分化合物的体外抗幽门螺杆菌活性。结果:从越南槐种子的甲醇提取物中共分离得到了22个化合物,分别鉴定为4′,7-二羟基-6-甲氧基异黄酮(1),黄豆苷元(2),5,7,4′三羟基-6-异戊烯基异黄酮(3),dalparvone(4),5,7-二羟基-4′-甲氧基异黄酮(5),樱黄素(6),芒柄花素(7),金雀异黄酮(8),5-methoxydaidzein(9),芒柄花苷(10),7,4′-二羟基黄酮(11),甘草素(12),bayin(13),2,4-二羟基苯甲酸甲酯(14),羟苯甲酯(15),4-hydroxyacetophenone(16),对甲氧基苯甲醛(17),吲哚-3-甲酸甲酯(18),4-[β-D-apiofuranoyl-(1→6)-O-β-D-glucopyranosyloxy]phenylacetonitrile(19),(-)-methyl dihydrophaseate(20),methyl canavaliol ester(21),vomifoliol 3′-O-β-D-apiofuranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside(22)。结论:化合物1,5,6,9,16为首次从该植物中分离得到,化合物4,14,17~22为首次从该属植物中分离得到。化合物10和13体外显示出了较好的抗幽门螺杆菌活性。
- 邹吉斌张鹏安巧安巧夏宇夏宇胡占兴
- 关键词：黄酮类异黄酮类萜类幽门螺杆菌
- 顶空固相微萃取-气质联用分析荞麦加工前后风味成分被引量：7
- 2019年
- 目的该研究为进一步开发利用荞麦及贵州毕节特产荞酥的品质研究提供理论依据。方法采用顶空固相微萃取-气质联用技术(HS-SPME-GC-MS)采集并鉴定荞麦加工前后的风味成分,并用峰面积归一法测定各成分相对含量。结果从加工前后的荞麦总离子流图中分别鉴定出52、41种化合物。结论荞麦的主要风味成分均为醛类、醇类、烷烃类,其中含量最高的挥发性化合物均为己醛、壬醛、癸醛、2,2,4,6,6-五甲基庚烷,加工前后荞麦风味造成主要差异的成分是醇类物质。
- 陈霞安巧张明先春王道平
- 关键词：荞麦固相微萃取气质联用风味成分
- N-甲基吗啉含量测定方法研究
- 2014年
- 建立测定N-甲基吗啉含量测定的非水滴定法。以醋酐作溶剂,结晶紫作指示剂,照指示剂法用高氯酸滴定液滴定。本法测定值的相对标准偏差RSD均小于2%。本法操作简单,滴定终点清晰,重复性好,可作为测定N-甲基吗啉含量的方法。
- 安巧梁光义黄正明刘昌孝夏文曹佩雪
- 关键词：N-甲基吗啉非水滴定法
- 绿豆药材质量控制方法研究被引量：2
- 2019年
- 为了建立绿豆药材的地方标准,采用经验、显微鉴别法对该药材性状、显微特征进行描述;按照《中华人民共和国药典》2015年版四部通则相关方法,对绿豆中水分、灰分和酸不溶性灰分进行了测定;采用薄层色谱法,以牡荆苷为对照,对药材进行定性鉴别;采用HPLC法,以牡荆苷为对照,采用Agilent ZOR-BAX SB-C18(5μm,4.6 mm×250.0 mm)色谱柱,甲醇-水(40∶60)为流动相,检测波长340 nm下进行定量分析,建立绿豆中牡荆苷的含量测定方法。结果表明,该药材性状、显微鉴别、薄层鉴别方法具有较强的专属性,水分为9.91%~12.57%,总灰分为2.51%~3.22%,酸不溶性灰分为0.03%~0.11%,牡荆苷含量为0.127%~0.248%。上述结果表明,建立的标准具有很好的专属性和准确性,可以作为绿豆药材的地方质量标准。
- 安巧安巧周美周美李星夏文吴贵辉
- 关键词：绿豆牡荆苷薄层色谱法高效液相色谱法
- 对叶百部化学成分研究被引量：8
- 2020年
- 目的研究百部科百部属对叶百部Stemonatuberosa的化学成分。方法采用反相C18、硅胶、凝胶柱色谱、制备型HPLC等方法进行分离纯化,通过理化性质、光谱数据结合参考文献鉴定化合物结构。结果从对叶百部根部甲醇提取物中分离鉴定10个化合物,分别鉴定为6-甲氧基-3-甲基-2H-吡喃-2-酮(1)、stilbostemin A(2)、stilbostemin K(3)、stilbostemin P(4)、stilbostemin Q(5)、stilbostemin R(6)、stilbostemin T(7)、stilbostemin W(8)、stilbostemin X(9)、stilbostemin Y(10)。结论化合物1为新的吡喃酮,命名为对叶百部吡喃酮A,化合物2、3为首次从该植物中分离得到。
- 安巧安巧姜阳明梁光焰胡占兴郝小江
- 关键词：百部科对叶百部
- 氯甲酸异丁酯质量控制研究被引量：1
- 2013年
- 建立了氯甲酸异丁酯质量内控方法。实验采用毛细管气相内标法含量测定方法,用HP-5（30 m×0.32 mm×0.25μm）毛细管气相色谱柱,FID检测器,以正辛烷为内标进行氯甲酸异丁酯测定。氯甲酸异丁酯在0.30~0.49μg/μL（r=0.999 9）范围内呈良好线性关系;氯甲酸异丁酯回收率为96.55%。采用滴定方法测定其游离酸含量。
- 安巧梁光义黄正明刘昌孝夏文曹佩雪
- 关键词：气相色谱法
- N-苯甲酰基-O-苯甲酰基-L-酪氨酸及其对映异构体的手性高效液相色谱分析被引量：1
- 2014年
- 建立了正相高效液相色谱法（NP-HPLC）测定中间体N-苯甲酰基-O-苯甲酰基-L-酪氨酸（L042）及其对映异构体N-苯甲酰基-O-苯甲酰基-D-酪氨酸（D042）含量的方法.采用CHIRALPAK AD-H手性柱,以环己烷-无水乙醇-三氟乙酸（50∶50∶0.2）为流动相,流速0.5mL·min-1,检测波长231nm,L042与其对映异构体获得良好的分离效果.在此条件下,L042、D042分别在浓度5.25～104.04μg·mL-1（n=6）,2.15～107.44μg·mL-1（n=7）范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数均达到0.999 9;平均回收率分别为99.69%（RSD 1.31%）和101.12%（RSD 1.91%）;检出限分别为0.93和0.44μg·mL-1.建立了外标法测定L042含量的方法,对比了外标法及主成分自身对照法测定对映异构体D042的含量,选择节约检测成本的主成分自身对照法测定批量生产样品中的D042.该法准确、简便,适用于该中间体光学纯度的检测.
- 曹佩雪胡占兴梁光义安巧
- 关键词：对映异构体外标法
- 新型苯丙氨酸三肽衍生物的合成及其抗乙肝病毒活性
- 2018年
- 以具有抗HBV活性的苯丙氨酸二肽化合物马蹄金素(MTS)为先导化合物,设计并合成了23个新型的苯丙氨酸三肽衍生物(4a～4h,5,6a,6b和8a～8k),其结构经1H NMR,13C NMR和MS(ESI)表征。采用Hep G22. 2. 15细胞为乙肝病毒载体,评价了目标化合物的抗HBV活性。结果表明:化合物5 (IC50=2. 98μM)、6b(IC50=0. 62μM)和8k(IC50=5. 07μM)对HBV DNA复制的抑制活性优于MTS(IC50=11. 16μM)。
- 曾晓萍曾晓萍邱净英安巧潘卫东夏文曹佩雪潘卫东胡占兴
- 关键词：抗乙肝病毒活性
