宋纯
- 作品数：83 被引量：150H指数：6
- 供职机构：哈尔滨医科大学更多>>
- 发文基金：黑龙江省科技攻关计划国家自然科学基金黑龙江省卫生厅科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学理学更多>>
- 大鼠甲状旁腺的切取及功能测定被引量：2
- 2003年
- 目的 通过对大鼠甲状旁腺的切取方法及功能的研究 ,为甲状旁腺细胞的移植奠定基础。方法 手术切取甲状旁腺 ,并行病理学检查。同时 ,用胶原酶和胰蛋白酶消化甲状旁腺 ,进行细胞培养。对培养5d的甲状旁腺细胞做透射电镜检查 ,应用放射免疫分析对 1d、3d、5d、7d的细胞培养液行甲状旁腺激素测定。结果 18只鼠的甲状旁腺被成功切除 ,切除率 90 % (18/ 2 0 )。培养 5d的甲状旁腺细胞具有丰富的粗面内质网、高尔基复合体、杆状的线粒体和分泌颗粒。培养的甲状旁腺细胞可以正常分泌甲状旁腺激素 ,以第 5d为最佳。结论 大鼠甲状旁腺可以被准确的切取 ,培养 5d的甲状旁腺细胞 ,细胞器最完整 ,分泌功能最强 。
- 段秀庆宋纯刘立志许评宋春芳
- 关键词：甲状旁腺细胞移植病理学检查透射电镜放射免疫法
- 应用脾组织匀浆回输维护脾切除后早期免疫功能的实验研究
- 1992年
- 将20只犬随机分为2组,分是行单纯脾切除和切脾后脾组织匀浆自体回输,观察动物细胞免疫、体液免疫和中性粒细胞吞噬功能的动态变化及廓清肺炎双球菌的能力。结果表明,脾切除后动物各项免疫指标均显著下降,匀浆回输可在术后早期维护去脾动物的免疫功能,预防脾切除后的早期感染。
- 高祖华李智勋杨戴严罗文涛宋纯
- 关键词：免疫功能脾切除
- PGA细胞支架在大鼠胰岛体外实验中的应用被引量：1
- 2009年
- 应用聚乙醇酸(Polyglycolic acid,PGA)细胞支架与大鼠胰岛细胞共培养,构建胰岛细胞间三维立体的网络结构,观察胰岛细胞在PGA细胞支架三维培养环境中的生存状态。实验结果表明,支架上的胰岛细胞形态良好,细胞数量减少不显著,死亡细胞较少;DTZ胰岛特异性染色胰岛着色显著;AO-PI荧光双染法证实了胰岛细胞活性较强(P<0.05);葡萄糖刺激胰岛素释放功能的检测显示,胰岛细胞的胰岛素分泌功能较强,胰岛素分泌指数明显高于对照组,两组间胰岛素释放指数有显著差异(P<0.05);扫描电镜下胰岛细胞紧密黏附并包绕在PGA细胞支架上,胰岛细胞呈三维立体生长。研究结果表明,大鼠胰岛在PGA细胞支架上能黏附生长,并具有活性及分泌胰岛素的功能,并可延长胰岛在体外的生存时间。
- 宋纯黄玉东姜再兴侯艳石玉波
- 关键词：聚乙醇酸胰岛细胞
- 人胚甲状旁腺细胞移植治疗甲状旁腺功能低下症被引量：15
- 2000年
- 目的 探讨人胚甲状旁腺细胞移植治疗甲状旁腺功能减退症的临床意义。 方法 将培养的人胚甲状旁腺细胞在B超引导下移植到 6例甲状旁腺功能减退症患者的肾周围脂脂囊中。应用放射免疫方法测定患者术前、术后血中甲状旁腺激素 (PTH)及钙水平 ,并进行自身对照 ,对疗效进行评价。 结果 6例患者在接受人胚甲状旁腺细胞移植前 ,血钙及PTH平均水平分别为 (1 6 3±0 12 )mmol/L及 (1 36± 0 2 1)ng/L ;接受移植 3d后分别为 (1 77± 0 2 2 )mmol/L及 (9 5 3± 2 2 1)ng/L ,两者差异有显著性意义 (P <0 0 1) ;6d后达正常水平 ,临床症状逐渐减轻至消失 ;术后观察 9～ 12个月病情保持稳定。
- 宋纯宋一民武林枫马本江段秀庆潘尚哈宋春芳
- 关键词：胚胎甲状旁腺功能减退症
- 3D自组装肽纳米纤维支架对胰岛细胞分泌功能的影响被引量：3
- 2011年
- 背景:3D自组装肽纳米纤维支架能很好模拟体内微环境,给予细胞必要的结构模式,促进细胞外基质的正确组成及细胞的生长,改善细胞功能。目的:体外观察3D自组装肽纳米纤维水凝胶支架对胰岛细胞分泌功能的影响。方法:将3D自组装肽纳米纤维水凝胶支架与成年大鼠胰岛细胞共培养,AO-PI荧光染色法检测胰岛细胞的活性及生存率;放射免疫法测定胰岛细胞的分泌功能;扫描电镜观察胰岛细胞包裹在3D纳米支架中成三维立体的生长状态。结果与结论:在3D纳米支架培养环境中胰岛细胞纯度≥80%;3D纳米支架组胰岛生存率及胰岛细胞分泌功能明显高于无支架组(2D培养组)(P<0.05);扫描电镜显示自组装肽纳米纤维支架形成了具有几何形状的纳米级薄层,将胰岛细胞包裹在3D纳米支架中,胰岛细胞成三维立体生长。表明3D自组装肽纳米纤维支架可为胰岛细胞体外生存提供3D培养环境,改善胰岛细胞的活性、分泌功能及形态,延长胰岛细胞体外生存期。
- 黄任平宋纯张增岭范杰后石于波宋春芳
- 关键词：胰岛细胞扫描电镜分泌功能
- 甲状旁腺细胞与睾丸Sertoli细胞共同移植产生免疫赦免的研究被引量：4
- 2004年
- 目的 研究甲状旁腺细胞与睾丸细胞共同移植是否产生免疫赦免。方法 随机将SD大鼠分为以下四组 :1组为单纯甲状旁腺细胞移植组 ;2组为甲状旁腺细胞 +1× 10 6个睾丸Sertoli细胞移植组 ;3组为甲状旁腺细胞 +2× 10 6个睾丸Sertoli细胞移植组 ;4组为甲状旁腺细胞 +4× 10 6个睾丸Sertoli细胞移植组。观察移植物的存活情况 ;体外检测移植物内细胞成分及淋巴细胞凋亡情况。结果 1组平均存活期为 (17.2 2± 3.6 3)d ;2、3、4组存活时间延长 ,分别为 (19.4 4± 4 .6 4 )d、(32 .2 2± 6 .6 7)d和 (48.80± 3.33)d。 4组在 5 0d观察期内 ,多数鼠的血清钙及甲状旁腺激素 (PTH)值维持在正常范围内 (P <0 .0 1)。移植物内可见表达FasL的睾丸细胞、甲状旁腺细胞及凋亡的淋巴细胞。FasL的表达及凋亡指数随着移植的Sertoli细胞数增加而增加。结论 睾丸Sertoli细胞FasL的表达诱导了浸润的活化淋巴细胞凋亡 ,使共同移植的甲状旁腺细胞存活期延长。
- 段秀庆宋纯许评宋春芳
- 关键词：甲状旁腺细胞睾丸SERTOLI细胞免疫赦免移植物免疫排斥
- 氯沙坦对体外培养的犬胰岛细胞凋亡及凋亡相关基因表达的影响被引量：2
- 2006年
- 目的探讨血管紧张素受体I拮抗剂(AT1Ra)氯沙坦对体外培养的犬胰岛细胞凋亡和凋亡相关基因表达的影响。方法机械自动化分离胰岛,纯化系统获得高纯度胰岛后,分为3组进行培养。(1)单纯培养组;(2)血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)组:培养基中加入不同浓度的AngⅡ(0.1、1.0和10.0μmol/L);(3)氯沙坦组:在加人不同浓度的AngⅡ前30min给予氯沙坦10.0μmol/L。各组胰岛培养48h后,采用透射电镜观察胰岛细胞凋亡情况;原位末端脱氧核糖核酸转移酶标记法(TUNEL)检测胰岛细胞凋亡百分率;免疫组织化学法和流式细胞术检测胰岛细胞凋亡相关基因(Bax和Bcl-2)的表达。结果单纯培养组胰岛细胞凋亡百分率为(5.70±1.18)%,AngⅡ组在AngⅡ浓度为0.1μmol/L、1.0μmol/L和10.0μmol/L时,胰岛细胞凋亡百分率分别为(9.77±1.95)%、(16.42±3.01)%和(18.22±2.31)%,氯沙坦组分别为(6.56±1.85)%、(9.25±1.58)%和(11.20±2.48)%,AngⅡ组与单纯培养组和氯沙坦组相比较,差异有统计学意义(P<0.05)。AngⅡ组Bax和Bcl-2基因表达增强,荧光指数(FI)分别为1.86±0.15和1.43±0.07,Bax/Bcl-2比值(1.30)升高;而氯沙坦组Bax表达下调至1.56±0.14,Bcl-2表达上调至1.67±0.09,Bax/Bcl-2比值(0.93)降低,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论AngⅡ可以诱导体外培养的犬胰岛细胞凋亡;而氯沙坦对胰岛细胞具有保护作用,其可能机制是通过影响凋亡相关基因Bax和Bcl-2的表达实现的。
- 邢军许评周毅宋一民李爱东宋纯宋春芳
- 关键词：胰岛细胞凋亡
- 聚羟基乙酸－猪胰岛复合物的制备方法
- 聚羟基乙酸－猪胰岛复合物的制备方法，它涉及一种猪胰岛移植复合物的制备方法。它解决了目前猪胰岛体外培养环境与体内环境存在差异，导致猪胰岛细胞在体外很难存活、不易在体外培养的问题。制备方法：一、处理聚羟基乙酸支架，二、三维微...
- 宋纯黄玉东姜再兴谷红波
- 文献传递
- PCR-SSCP分析法检测胃癌中p27基因突变被引量：2
- 2002年
- 目的 对 5例早期胃癌组织和 32例进展期胃癌及其各自的正常胃粘膜组织 ,进行p2 7抑癌基因的突变检测。方法 应用聚合酶链式反应—单链构象多态性分析 (PCR SSCP)技术进行检测。结果 在早期胃癌组织中检出突变率为 2 0 .0 %( 1/5 ) ,在进展期胃癌组织中的突变率为 2 1.9%( 7/32 )。实验结果表明 ,p2 7基因在早期胃癌与进展期胃癌中均有较高突变频率 ,两者差异无显著性 ;p2 7基因突变在胃癌中与性别、年龄以及肿瘤的位置、组织分化程度、Borrmanm分期和有无淋巴结转移无关 ;p2 7基因外显子 1是该基因突变的集中区域 ,且以第 1-90密码子区域突变率最高 ,p2 7基因外显子 2突变率最低。结论 证实了p2 7基因突变发生于早期胃癌形成阶段 ,属于胃癌发生的早期事件。
- 季洪亮宋纯薛东波宋春芳毕丽
- 关键词：胃肿瘤P27基因点突变聚合酶链反应
- 上消化道恶性肿瘤中p16基因突变的研究被引量：2
- 2002年
- 目的 研究p16基因突变与食管癌和胃癌发生的关系。方法 采用PCR、多重PCR、PCR SSCP和DNA测序等技术分析了 2 5例食管癌和 40例胃癌组织标本。结果 1.食管癌中p16基因突变频率为 16 % ,并且突变频率与肿瘤的大小、位置、分化程度和有无淋巴结转移无关 (P >0 .0 5 )。 2 .胃癌中p16基因突变频率为 7.5 % ,并且突变与肿瘤的大小、位置、分化程度和有无淋巴结转移无关 (P >0 .0 5 )。结论 1.P16基因点突变可能是食管癌和胃癌发生发展过程中的影响因素之一 ,错义突变是其失活的主要原因。 2 .P16基因点突变的检测对食管癌和胃癌早期诊断有一定帮助。
- 孙海军林乐岷薛东波宋纯许评宋春芳
- 关键词：P16食管癌胃癌基因突变
