宿书芳
- 作品数：10 被引量：60H指数：4
- 供职机构：山东省产品质量监督检验研究院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家质检总局科技计划项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程经济管理医药卫生更多>>
- 超高效液相色谱-串联质谱法测定化妆品中的腈菌唑被引量：4
- 2014年
- 建立了超高效液相色谱-串联质谱法测定化妆品中腈菌唑的方法。试样经乙腈提取,正己烷萃取除去脂溶性杂质,氮气吹干富集,采用 UPLC-MS/MS,以 C18色谱柱分离,电喷雾电离（ESI）,正离子,多反应监测（ MRM）模式检测,外标法定量。在1～100 ng·mL-1范围内,线性相关系数0．99；添加回收率范围82．4～91．5%,相对标准偏差（RSD）4．8%～9．5%,方法定量下限0．5μg·kg-1。该方法快速、检测灵敏度高,可适用于各类化妆品中腈菌唑的测定。
- 宿书芳薛霞王骏王艳丽张卉胡梅
- 关键词：腈菌唑化妆品超高效液相色谱-串联质谱法
- 亲水作用色谱-串联四极杆质谱测定液态奶中舒巴坦被引量：13
- 2012年
- 建立了亲水作用色谱-串联四极杆质谱测定液态奶中微量舒巴坦的分析方法。样品经0.2%乙酸水溶液提取,HLB固相萃取柱净化、富集,以甲酸铵-乙腈为流动相,经Acquity UPLC BEH HILIC色谱柱分离后采用电喷雾质谱多反应监测方式(MRM)扫描,外标法定量。结果表明,舒巴坦的质量浓度在1～100μg/L范围内线性关系良好,r2大于0.99,定量下限为1.0μg/kg。加标水平在1.0～50.0μg/kg范围时,回收率为82%～102%,相对标准偏差(RSD)为1.6%～4.7%。该方法前处理简便快捷、灵敏度高、回收率和重现性良好,适用于液态奶中舒巴坦的测定。
- 薛霞王骏刘桂亮宿书芳张卉祝建华
- 关键词：舒巴坦液态奶
- 活性自由基聚合(Iniferter)法制备聚合物包覆硅胶固定相及其色谱性能评价被引量：1
- 2008年
- 应用活性自由基聚合法,在接枝iniferter的硅球表面键合甲基丙烯酸异辛酯-co-乙二醇二甲基丙烯酸酯聚合层,制备了聚合物包覆硅胶色谱固定相,并研究了合成条件对于聚合层及分离效果的影响.在一定聚合时间中,接枝聚合物质量与反应时间呈线性关系,并可以在得到聚合物包覆硅胶的基础上,利用包覆硅胶中的iniferter再次引发接枝聚合,体现了活性自由基聚合的特点.聚合物包覆硅胶对于烷基苯同系物、碱性化合物及羟基苯甲酸酯具有很好的色谱分离能力及柱效,同时,由于聚合层能够有效地覆盖硅球表面的硅羟基,减小了碱性化合物的拖尾.研究工作提供了新的聚合物包覆硅胶固定相的合成方法.
- 张海燕李保利张绪宏宿书芳张敏董襄朝
- 关键词：活性自由基聚合INIFERTER色谱固定相
- 高效液相色谱法同时测定冰淇淋中的10种合成色素被引量：32
- 2011年
- 建立了一种同时测定冰淇淋中靛蓝、新红、亮蓝、柠檬黄、日落黄、苋菜红、胭脂红、偶氮玉红、诱惑红、赤藓红10种合成色素的高效液相色谱分析方法。对提取试剂、流动相条件、最大吸收波长进行了研究，确定了最佳提取方法及色谱条件。待测样品经甲醇-水提取，加水稀释后上机分析，采用Symmetry C18柱（25cm×4．6mm×5μm），以甲醇-20mmol／L醋酸铵为流动相，在最佳梯度洗脱条件下对10种合成色素进行分离，二极管阵列检测器检测，外标法定量。结果表明，各组分在0．5～10．0mg／L范围内呈良好线性，相关系数（r）均大于0．997，在2、10、50mg／kg3个加标水平下的平均回收率为76％～108％，相对标准偏差（RSD）为0．56％～2．8％，检出限为0．2～1．0mg／kg。该方法简单、快速、灵敏、准确，可用于冰淇淋中10种合成色素的日常检测。
- 霍艳敏王骏张卉祝建华刘艳明王艳丽宿书芳
- 关键词：冰淇淋色素高效液相色谱法
- 超高效液相色谱-串联质谱法测定化妆品中苯菌灵和多菌灵被引量：3
- 2012年
- 目的:建立超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法测定化妆品中微量苯菌灵和多菌灵的方法。方法:试样用甲醇-盐酸水溶液提取后,经正己烷萃取除去脂溶性杂质,以混合机理的阳离子固相萃取柱净化、富集,最后C18色谱柱分离,采用UPLC-MS/MS电喷雾电离(ESI),正离子,多反应监测(MRM)模式检测,外标法定量。结果:在1 ng/ml～100 ng/ml范围内,线性关系良好,r2优于0.99;添加回收率范围为82.0%～95.6%,相对标准偏差(RSD)小于4.8%,定量下限为1.0μg/kg。结论:该方法适合各类化妆品中苯菌灵和多菌灵的测定。
- 薛霞宿书芳王骏张卉祝建华
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱苯菌灵多菌灵化妆品多反应监测
- 应用活性自由基聚合法制备聚合物包覆及限进色谱固定相
- 利用聚合物修饰硅胶表面，可以提高硅胶作为色谱固定相的稳定性，减少碱性化合物的拖尾。将亲水性聚合物链接枝于色谱填料表面，能够制各对小分子进行保留或分离、而排阻火分子的色谱分离材料(限进色谱固定相或限进介质)。应用限进色谱固...
- 董襄朝宿书芳徐文娟张海燕王怀松
- 关键词：自由基聚合色谱固定相
- 文献传递
- Iniferter活性自由基接枝聚合制备磺胺二甲嘧啶表面分子印迹硅胶色谱固定相
- ＜正＞研究了一种基于活性自由基聚合反应的硅胶表面接枝磺胺二甲嘧啶（SMZ）分子印迹聚合物的合成方法。以硅胶为基质合成了用于引发印迹聚合的光引发转移终止剂,在紫外光照射下,以磺胺二甲嘧啶为模板分子,α-甲基丙烯酸为功能单体...
- 宿书芳张敏董襄朝
- 关键词：引发转移终止剂表面接枝磺胺二甲嘧啶
- 文献传递
- Iniferter活性自由基聚合制备新型分子印迹色谱固定相及应用研究
- 论文研究了一种新的基于iniferter活性自由基聚合制备分子印迹色谱固定相及在色谱分析中的应用方法。这种表面印迹的方法克服了传统的溶液聚合中模板分子包埋过深难以洗脱、研磨后聚合物颗粒形状不规则、色谱性能差等缺点，并且表...
- 宿书芳
- 文献传递
- 化妆品中3种磺脲类化合物的高效液相色谱检测及质谱确证
- 2013年
- 建立了同时测定化妆品中氨磺丁脲、氯磺丙脲及甲苯磺丁脲的高效液相色谱分析方法。色谱条件为：WatersSymmetryshieldRP18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为矿（甲醇）：矿（妒=0．2％的甲酸水溶液）=40：60的混合溶液，流速1．0mL·min，柱温35℃，进样量10汕，检测波长240nm。出现阳性结果时，采用液相色谱一串联质谱法确证。结果表明，在此条件下氨磺丁脲、氯磺丙脲及甲苯磺丁脲的方法定量限均为0．06g·kg-1；在低、中、高3个添加水平时的平均回收率为85．0％-104．8％，相对标准偏差为2．2％～6．4％。
- 周莉莉于文江霍艳敏尹丽丽宿书芳公丕学别梅
- 关键词：化妆品高效液相色谱法液相色谱-串联质谱法
- 超高效液相色谱-串联质谱法测定辣椒制品中酸性橙Ⅱ被引量：7
- 2014年
- 建立了辣椒制品中酸性橙Ⅱ的超高效液相色谱-串联质谱分析方法。样品用乙腈提取，WAX弱阴离子固相萃取柱净化浓缩，经超高效液相色谱分离，三重四极杆质谱电喷雾电离（ESI），负离子多反应监测模式检测。结果表明，在1—200ng／mL质量浓度范围内，线性相关系数大于0．998；加标回收率为83．2％～113．2％，相对标准偏差为0．7％-7．2％。检出限分别为1．0μg／kg（辣椒油及辣椒酱）和2．0μg／kg（辣椒粉）。方法适用于辣椒制品中酸性橙Ⅱ的测定。
- 宿书芳王骏霍艳敏于文江薛霞张卉
- 关键词：辣椒制品超高效液相色谱-串联质谱法
